著者
西川 元也 吉岡 志剛 長岡 誠 草森 浩輔
出版者
日本DDS学会
雑誌
Drug Delivery System (ISSN:09135006)
巻号頁・発行日
vol.36, no.1, pp.40-50, 2021-01-25 (Released:2021-04-25)
参考文献数
35

核酸医薬品の実用化が急速に進み、ギャップマー型アンチセンス核酸(ASO)、スプライシング制御型ASO、ナノ粒子化あるいはN-アセチルガラクトサミン(GalNAc)結合siRNA、CpGオリゴが近年上市された。これらの核酸医薬品は、水溶性高分子という共通点のほかは、標的細胞や標的分子、投与経路、体内動態などの点で異なる。標的部位に到達した核酸医薬品のみが薬効を発揮するため、核酸医薬品の体内動態制御は最重要課題の1つである。タンパク結合は、核酸医薬品の体内動態や毒性発現に重要であるが、必ずしも最適化されていない。標的指向化にはリガンド修飾が有用であり、GalNAc修飾が肝細胞へのsiRNAの送達に実用化されている。本稿では、核酸医薬品開発の現状と核酸医薬品の適応拡大に向けたDDSの可能性について論じる。

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核酸医薬品開発における体内動態と DDS 標的部位に到達した核酸医薬品のみが薬効を発揮 https://t.co/pjJWKRS6a7
ワクチンのLNPは血液を循環しますが、今の技術で、ほぼ制御不能で、細胞核に入れば細胞毒性を示すこともわかっている。 毒となり得るとわかっているもの注射している。 SタンパクをコードするmRNAがLNPに乗って巡りDNAに変換、細胞に導入されれば、それはもはやウイルス。 https://t.co/ZGjfKZT30v https://t.co/p8xXc5Yt26 https://t.co/5GE4GT0N34

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