2 0 0 0 OA アスピリン腸溶錠の崩壊性に関する製品間における比較検討
- 著者
- 久保 儀忠 柳谷 寛人 八木 直美
- 出版者
- 日本社会薬学会
- 雑誌
- 社会薬学 (ISSN:09110585)
- 巻号頁・発行日
- vol.34, no.1, pp.20-23, 2015-06-10 (Released:2015-10-16)
- 参考文献数
- 24
Enteric-coated aspirin tablets are marketed as generic drugs in Japan. However, data on the results of the pharmaceutical tests of enteric-coated aspirin tablets are insufficient. Therefore, we performed a disintegration test according to the Japanese Pharmacopoeia (sixteenth edition) and tablet hardness test on five brands of enteric-coated aspirin tablets. In the disintegration test, four out of five brands were in accordance with the regulation criteria of disintegration media No. 1 (pH1.2). However, one brand was unsuitable; it disintegrated in purified water and buffer solution (pH3.5) as well as in disintegration media No. 1. In addition, in the tablet hardness test, this brand was found to have the lowest values compared with the other four brands. In contrast, all brands of tablets disintegrated in disintegration media No. 2 (pH6.8) within the regulation criteria. If enteric-coated aspirin tablets disintegrate in the stomach, gastrointestinal injury may occur. All the studied brands used methacrylic acid copolymer LD as the enteric-coating agent. Thus, it may be assumed that the production method of tablets and ratio of additives may affect disintegration, even if the same enteric-coating agent is used. We suggest that pharmaceutical companies should further promote the use of generic drugs by producing products that pass various pharmaceutical tests.
1 0 0 0 OA エゼチミブ‐アトルバスタチン配合錠の吸湿後の安定性に関する検討
【目的】医薬品の一包化調剤は、薬剤管理の簡便性が高まり、患者の服薬アドヒアランスの向上につながるため広く利用されている。エゼチミブ‐アトルバスタチン配合錠は、分包または一包化した際の安定性に関する資料がないため、PTPシートのまま保存及び調剤することが推奨されている。本検討は、エゼチミブ‐アトルバスタチン配合錠を多湿の条件下で保存した際の性状の変化について製剤試験を用いた検討を行った。【方法】エゼチミブ‐アトルバスタチン配合錠は、アトーゼット配合錠®HDを対象とし、相対湿度75%、30℃の条件下で4週間保存し、質量の測定、硬度試験、崩壊試験及び溶出試験を行い、保存前後における試験結果を比較した。【結果】アトーゼット配合錠®HDは吸湿により、質量が増加した。硬度試験の結果、PTPから取り出した直後の硬度が平均21.4㎏に対し、4週間保存後は平均11.7㎏に低下した。水を試験液とした崩壊試験の結果、崩壊に要した時間は、PTPから取り出した直後の場合は平均7分20秒であったのに対し、4週間保存後は平均42分38秒に延長した。溶出試験第2液にポリソルベート80を添加した試験液を用いて溶出試験を行った結果、アトルバスタチンの溶出率は保存後に著しく低下し、エゼチミブの溶出率はやや増加した。【考察】アトーゼット®配合錠は、フィルムコーティング錠であるが、吸湿によって錠剤自体の硬度は低下するものの、崩壊試験における崩壊に至る時間の延長から、フィルムコーティングの性状に変化が起こるものと推察された。また、溶出試験の結果から、高い湿度の保存条件下において、エゼチミブ‐アトルバスタチン配合錠をPTPから取り出し、長期間保存することは望ましくないものと考えられる。