- 著者
- 松浦 智和 Tomokazu MATSUURA
- 出版者
- 名寄市立大学
- 雑誌
- 紀要 = Bulletin of Nayoro City University = Bulletin of Nayoro City University (ISSN:18817440)
- 巻号頁・発行日
- no.13, pp.73-83, 2019-03-31
本稿の目的と関心は、精神障害者のリカバリーの概念について諸家の知見を整理するとともに、筆者が日頃親交のある当事者やその家族との交流の中から 、リカバリーやあわせて精神障害者の家族支援についていくつかの試論を述べることにある。リカバリーの概念はソーシャルワーク領域も含め精神保健福祉領域では以前から盛んに用いられている。そして、リカバリーを考えるなかでは、家族支援を取り巻く課題にも目を向ける必要がある。リカバリーを促進させるためには、地域精神保健福祉活動のありようも検討していく必要があり、支援や土壌づくりは多くの人々が様々な視点を持って関わることが求められる。その点においては、 社会福祉学科のみならず、栄養学科、看護学科、社会保育学科を擁す大学に課せられる使命は決して小さくはないことを再確認する。
- 著者
- Kaoru KOBAYASHI Akane YOSHIDA Yoko EJIRI Sachiko TAKAGI Hanaka MIMURA Masaya HOSODA Tomokazu MATSUURA Kan CHIBA
- 出版者
- 日本薬物動態学会 会長/日本薬物動態学会 DMPK編集委員長
- 雑誌
- Drug Metabolism and Pharmacokinetics (ISSN:13474367)
- 巻号頁・発行日
- vol.27, no.5, pp.478-485, 2012 (Released:2012-10-26)
- 参考文献数
- 21
- 被引用文献数
- 18
Human hepatocellular carcinoma cell lines cultured in a monolayer show negligible activities of drug-metabolizing enzymes such as cytochrome P450s (CYPs) and UDP-glucuronosyltransferases (UGTs). Here, we show that culture of human hepatocellular carcinoma FLC-4 cells on 24-well plates arrayed with uniform micro-sized compartments on the bottom of the plates (micro-space cell culture plates) resulted in increased expression of drug-metabolizing enzymes (CYP1A2, CYP2C9, CYP3A4, UGT1A1, etc.) and nuclear receptors (pregnane X receptor, constitutive androstane receptor, etc.). When cells were treated with a typical CYP3A substrate (triazolam), CYP2C9 substrate (diclofenac) or UGT1A1 substrate (SN-38), large amounts of their metabolites were detected in the medium of cells cultured on micro-space cell culture plates. The formation of metabolites from triazolam, diclofenac and SN-38 was strongly inhibited by co-treatment with a CYP3A inhibitor (ketoconazole), CYP2C9 inhibitor (sulfaphenazole) and UGT1A1 inhibitor (ketoconazole), respectively. On the other hand, formation of metabolites was not observed in the medium of cells cultured in a monolayer. Finally, the cytotoxic effect of aflatoxin B1 was more potent in cells cultured on micro-space cell culture plates than in cells cultured in a monolayer. The results suggest that FLC-4 cells cultured on micro-space cell culture plates are useful for studying drug metabolism and drug-induced hepatotoxicity.