著者

藤本 学 Fujimoto Manabu フジモト マナブ

出版者

大阪大学大学院人間科学研究科対人社会心理学研究室

雑誌

対人社会心理学研究 (ISSN:13462857)

巻号頁・発行日

no.4, pp.77-85, 2004

---

本論では、集団内の全ての二者関係の親密さを基に、ノ亅・集団の構造を明らかにするソシオプロフィール法の紹介を行なった。従来、集団構造の分析方法として、ソシオメトリーが広く用いられてきた。しかし、この調査方法は、潜在的に倫理面やプライバシーに関する問題を抱えているため、現代社会において実施が困難になっている。一方、ソシオプロフィール法では、現時点での二者関係がどの程度親密な状態かを評定させることによって、相手への好悪感情を間接的に聞くなど、調査の実施に伴う問題の低減が図られている。また本論では、ソシオプロフィール法の活用例として、同輩集団の構造の時系列的変化について事例的検討を行なった。その結果、同輩集団は初期段階で急激に親密になった後、親密さを維持したまま集団構造を力動的に変化させていったことが明らかとなった。この調査により、ソシオプロフィール法が集団構造を把握する上で有用な方法であることの一端が示された。

著者

Matsushita Takashi Fujimoto Manabu Hasegawa Minoru Komura Kazuhiro Takehara Kazuhiko Tedder Thomas F. Sato Shinichi

出版者

Elsevier

雑誌

American Journal of Pathology (ISSN:00029440)

巻号頁・発行日

vol.168, no.3, pp.812-821, 2006-03-01

被引用文献数

90

---

Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) is an inflammatory demyelinating disease of the central nerve system that is considered a T helper type 1 (Th1)-mediated autoimmune disease. EAE currently serves as an experimental animal model for multiple sclerosis in human. Cytokines, such as interferon-γ and interleukin-10, play a key role in the development and remission of EAE. Recent studies have also shown a role for B cells in the pathogenesis of EAE. Therefore, we examined the role of CD19, a B cell-specific surface molecule that defines signaling thresholds critical for B-cell responses and autoimmunity, on the development of EAE. Following immunization with myeiin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) peptide, CD19-deficient (CD19-/-) mice exhibited higher clinical and pathological severity scores of EAE than wild-type mice. The increased severity of EAE in CD19-/- mice was associated with polarized Th1 cytokines in the inflamed central nerve system but not with anti-MOG antibodies in the serum. MOG-primed CD19-/- B cells produced high levels of interferon-γ, and transfer of MOG-primed CD19-/- B cells to wild-type mice worsened the disease. Thus, CD19 modulates the Th1/Th2 cytokine balance in B cells and plays a critical role as a suppressive molecule in the development of EAE. Copyright © American Society for Investigative Pathology.