著者

関田 清司 井上 達

出版者

一般社団法人 日本毒性学会

雑誌

The Journal of Toxicological Sciences (ISSN:03881350)

巻号頁・発行日

vol.24, no.5, pp.App147-App158, 1999-12-20 (Released:2008-02-21)

参考文献数

69

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今日,コカインや覚せい剤などの薬物乱用問題は世界的な取り組の対象となっている。わが国においても,一時,減少傾向にあった覚せい剤の乱用者数が,特にこの数年,増加傾向と低年齢化を示しており危機に直面している。こうした,乱用される薬物は,生体に摂取されることにより,その薬理作用による高揚感や多幸感などの精神的「満足感」を引き起こす。脱し難い薬物依存の形成機序はともかくとして,薬物乱用はこの自覚効果の再体験への欲求にもとづく行動と考えられている。ところで近年,コカインや覚せい剤などのように麻薬及び向精神薬取締法などの法規の取締対象物として所持や使用が厳しく規制を受ける「違法な薬物」とは別に,これらの法的規制外で、多幸感や気分の高揚が得られるなどとの標傍のもとに,いわゆる「合法ドラッグ」と称する「商品」が流通している実態がある。現在取締対象となっている「乱用薬物」も、多くは今日の「合法ドラッグ」に似た位置づけにあったものと考えられるので、本稿では,代表的な「乱用薬物」であるコカインや覚せい剤などが乱用される機構を整理し,それらが法規制の対象になるに至った経緯などについて通覧することにより,今日の「合法ドラッグ」の性質やその危険性を明らかにすることを目的としている。

著者

山下 衛

出版者

一般社団法人 日本毒性学会

雑誌

The Journal of Toxicological Sciences (ISSN:03881350)

巻号頁・発行日

vol.23, no.SupplementV, pp.App145-App160, 1998-11-26 (Released:2008-02-21)

著者

Masashi KATO Sachiko MAKINO Hitoshi KIMURA Takao OTA Tadakazu FURUHASHI Yoichi NAGAMURA

出版者

一般社団法人 日本毒性学会

雑誌

The Journal of Toxicological Sciences (ISSN:03881350)

巻号頁・発行日

vol.27, no.1, pp.11-18, 2002 (Released:2002-12-25)

参考文献数

23

被引用文献数

4 9

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Dual fluorescent staining (DFS) with calcein acetoxy methyl ester (CAM), which labels the cellular esterase activity that is a major component of energy metabolism in cellular mitochondria, and with ethidium homodimer-1 (EthD-1) was used to evaluate mitochondrial function and membrane integrity in rat spermatozoa. The spermatozoa stained by DFS could be classified into three different populations microscopically when excited at 490 nm after 60 min incubation. 1) Spermatozoa, which were stained with CAM alone and had maintained either mitochondrial function or membrane integrity, were identified as live during incubation. 2) Spermatozoa, which were stained with EthD-1 alone and had lost either mitochondrial function or membrane integrity, were identified as already dead at the beginning of incubation. 3) Spermatozoa, which were stained with both CAM and EthD-1 and had maintained mitochondrial function with membrane breached, were identified as having died during incubation. Two toxicological tests, an in vitro triton X-100 experiment and an in vivo nitrobenzene experiment, were done. All spermatozoa were immobilized and lost either mitochondrial function or membrane integrity by 1.0% triton X-100 treatment. Almost no motile sperm were found at 0.1% in the triton X-100 group and in the groups treated with 60 and 40 mg/kg/day of nitrobenzene, and these spermatozoa maintained their mitochondrial function but had their membrane breached. In conclusion, the DFS procedure, which uses CAM and EthD-1, can clearly and visually identify the population of viable and dead spermatozoa simultaneously by fluorescence microscopy in rats. This is a useful technique to characterize sperm status, which is determined by the mitochondrial function assessed by CAM and membrane integrity evaluated by EthD-1.