著者

小宮山 一雄 鶴田 正 松本 直行 岩瀬 孝志

出版者

日本組織細胞化学会

雑誌

組織細胞化学

巻号頁・発行日

vol.2006, pp.73-78, 2006-07-10

著者

磯村 源蔵 肥田 岳彦 清水 信夫

出版者

日本組織細胞化学会

雑誌

日本組織細胞化学会総会プログラムおよび抄録集

巻号頁・発行日

no.18, 1977-10-20

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ラット脊髄のアミン線維の走行および停止を調べるために、2%グリオキシール酸で還流固定した脊髄を凍結乾燥後、ホルマリンガスをかけ(前田、木村法)、15μの交互三連続切片となし、それぞれを蛍光法、渡銀法、およびニッスル法で観察した。アミン線維は脊髄の前角、後角中に分布する他に、白質中を頭尾方向に散在して走行するが、側角には集束した走行を示す。すなわちこの分節的に集束した線維は側角細胞の周囲をかこみ、密な網目構造を形成する。この網目構造を形成する線維の一部は前後にわかれた小線維束となり内側に向い中心管外側の前後で再び各々が小線維束網を形成する。後方のものは反対側へ向い、反対側の側角をとりまく網目構造に混入する。このような左右を連絡する小線維束は、脊髄神経の根系の派出部に対応して存在するようであり、また、側角周囲の分節状網目構造は頚膨大下端から腰膨大上端に限局していて、全体的には梯状を呈していると考えてもよい。これらのアミン線維の起始部、走行および停止の仕方を調べるため、脊髄、延髄および橋の種々の高さをハラスのナイフを用いて切断した。

著者

Mizuhira Vinci Hasegawa Hiroshi Akagi Takumi Nagai Noriyuki

出版者

日本組織細胞化学会

雑誌

Acta histochemica et cytochemica (ISSN:00445991)

巻号頁・発行日

vol.31, no.3, pp.217-230, 1998

被引用文献数

6 5

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We have seen reporting on the calcium ion distribution in cells and tissues with X-ray microanalysis (EDX) since 1978 [9] and with electron energy-loss spectroscopy (ESS) imaging since 1983 [10, 17], under various fixing conditions [12-16, 18-24]. Almost ten years ago, we tried a fixative containing NHA (N,N-naphthaloylhydroxamine) as a chemical precipitant for Ca<2+> ions under microwaved conditions [12, 19]. However, the data did not seem to be as sensitive or useful, under conventional electron microscopy and computerized X-ray microanalysis, compared to the two-step replacement method combined with microwave fixation using potassium (K) oxalate followed by potassium (K) antimonate, for the detection of Ca<2+> ions [12, 19-21]. Recently, however, we used ESS to analyze same tissue sections which were fixed with NHAcontaining fixative with microwave fixation ten years previously. We discovered with ESS analysis that NHA is a sensitive and ideal chemical reagent for calcium ion deteclion in a cell giving the same view as that of frozen dried or freeze-substituted tissue sections. Calcium was clearly seen and widely distributed in developing chondroblast endoplasmic ultrastructures: ribosomes, cell and endoplasmic membranes, mitochondria, Golgi, and nucleus. However, free mesen-chymal cells which were not involved in calcifying functions had only a very small amount of calcium. Calcium was widely distributed in the lacunae of the surrounding space of the chondroblasts and inmature matrix, but the exoplasm of the chondroblasts was almost calcium-free. Other elemental images in the young chondrocytes or osteoblasts, i.e.. P・L, S・L, O・K, and N・K, were seen clearly superimposed on the cell ultrastructures, i.e.. the cell membranes, ribosomes, endoplasmic reticula, mitochondria, Golgi, and nucleus [24].