著者
森 泰智 川上 聡 橋田 洋二
出版者
公益社団法人 日本化学会
雑誌
日本化学会誌(化学と工業化学) (ISSN:03694577)
巻号頁・発行日
vol.1990, no.4, pp.396-400, 1990-04-10 (Released:2011-05-30)
参考文献数
22
被引用文献数
4

非プロトン性極性溶媒中,2,4-位に置換基を持つ6-クロロ-1,3,5-トリアジン〔1〕とシアン化銅(I)あるいはシアン化カリウムとの反応から,いくつかの標題の化合物〔2〕が得られた。しかし,2,4-位にアルコキシル基を持つ場合・同様な反応からイソシアヌでレ酸トリアルキル〔3〕およびヒドロキシ置換体〔4〕が得られ,これらは最初生成したシアノトリアジンが分解しシアン酸アルキルを与え,これを経て生成したものと推察された。また,シアノトリアジンとアミン,アルコール,およびアジ化物イオンなどとの反応から,それぞれ対応するアミジン,イミダート,およびテトラゾール誘導体などが得られ,シアノトリアジンは求電子性に富むことがわかった。

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シアノー1,3,5-トリアジンの合成と反応 森 泰智, 川上 聡, 橋田 洋二 群馬大学工学部応用化学科 日本化学会誌(化学と工業化学) 1990 年 1990 巻 4 号 p. 396-400 https://t.co/2tzZUTb7ZY

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