著者
廣瀬 英晴 菊地 久二 友清 直 高野 守 吉橋 和江 安斎 碕 西山 實
出版者
一般社団法人 日本歯科理工学会
雑誌
歯科材料・器械 (ISSN:02865858)
巻号頁・発行日
vol.10, no.4, pp.477-482, 1991
被引用文献数
11

本研究は, 可視光線重合型レジンの重合率を改善することを目的とし, 3種の2元系レジンのモノマー組成と重合率との関係を検討したものである.可視光線重合型アンフィルドレジンは, モノマーとして合成したシクロホスファゼン系のP_4N_4(CF_3CH_2O)_2[CH_2=C(CH_3)COOCH_2CH_2O]_6, [4PN-(TF)_2-(EMA)_6]と市販のUDMA, Tri-EDMAおよびBMPEPPとを用い, 4PN-(TF)_2-(EMA)_6に市販メタクリレートモノマーを20〜80wt%配合して調製した.試作したレジンについて, フーリエ変換赤外分光光度計を用い, KBr液膜法に準じて吸光度スペクトルを測定した.測定は, 光照射前および90秒間光照射した後の所定時間に経時的に行った.硬化させたレジン中の残存二重結合量(RDB)は, いずれの系の場合も, 光照射開始5分以降対数時間と直線関係で減少した.また, RDBは, 4PN-(TF)_2-(EMA)_6に配合する市販モノマーの配合量の増加にともない単調に減少し, 重合率が増大した.4PN-(TF)_2-(EMA)_6に, UDMAあるいはBMPEPPを配合した場合, 粘度が増大するが, RDBは減少した.
著者
廣瀬 英晴 菊地 久二 宮﨑 紀代美 友清 直 高野 守 吉橋 和江 安斎 碕 西山 實
出版者
一般社団法人 日本歯科理工学会
雑誌
歯科材料・器械 (ISSN:02865858)
巻号頁・発行日
vol.11, no.1, pp.127-135, 1992
被引用文献数
7

本研究は, 可視光線重合型レジンの重合率を改善することを目的とし, モノマーの種類および触媒組成と重合率との関係を検討したものである.可視光線重合型アンフィルドレジンは, 合成したシクロホスファゼン系モノマー3種および市販モノマー8種の計11種に, 6種の触媒組成を配合して調製した.試作したレジンについて, FT-IRを用い, KBr液膜法に準じて吸光度スペクトルを測定した.測定は, 光照射前および90秒間光照射した後の所定時間に経時的に行った.硬化させたレジン中の残存二重結合量(RDB)は, いずれのレジンの場合も, 光照射開始5分以降対数時間と直線関係で減少した.重合禁止剤を配合したレジンの場合, 重合率は9G>BPE200≧4G≧3G≧U-2TH>BPE100>EPM800+3G≧2.6E>(EMA)<sub>6</sub>>(EMA)<sub>7</sub>>(EMA)<sub>8</sub>の順となる傾向であった.一方, 重合禁止剤を配合しないレジンの場合, 重合率はBPE200>9G≧4G≧3G≧U-2TH>BPE100>EPM800+3G≧2.6E>(EMA)<sub>6</sub>>(EMA)<sub>7</sub>>(EMA)<sub>8</sub>の順となる傾向であった.シクロホスファゼン系のモノマーを用いたレジンの場合, 重合性官能基の置換数の減少とともに重合率が増大した.EDMA系およびBMPEPP系のモノマーを用いたレジンの場合, エチレングリコール鎖の鎖員数の増加とともに重合率が増大した.11種のモノマーを可視光線重合型アンフィルドレジンとした場合, 重合率は, 触媒組成A(CQ0.50wt%, DMAEM1.00wt%, BHT0.01wt%)およびC(CQ0.30wt%, DB0.15wt%, DMAB-EMA1.40wt%, BHT0.01wt%)を配合した場合が, 比較的高い値を示した.重合禁止剤BHTを配合しない場合, 配合した場合に比較して重合率は高い値を示したが, 保存安定性が低かった.
著者
友清 直
出版者
一般社団法人 日本歯科理工学会
雑誌
歯科材料・器械 (ISSN:02865858)
巻号頁・発行日
vol.11, no.2, pp.225-232, 1992
被引用文献数
1

本研究は, 可視光線重合型レジンの重合率を改善することを目的とし, 複合増感剤の組成と重合率との関係を検討したものである.可視光線重合型アンフィルドレジンは, モノマーとしてトリエチレングリコールジメタクリレートを用い, これに種々組成を変化させた複合増感剤を配合して調製した.光増感剤としてはカンファーキノン(CQ), ベンズアンスロン(BA), ジベンゾイル(DB), チオキサンテン-9-オン(T9), 8-キノリンスルホニルクロライド(QC)および3-フェニル-5-イソオキサゾロン(PIO)を用いた.還元剤としては, メタクリロキシエチル-p-ジメチルアミノベンゾエート(DMAB-EMA)を用いた.重合禁止剤は, 2, 6-ジ-tert-ブチル-p-クレゾール(BHT)を用いた, 複合増感剤の基本組成(NON)は, CQ0.30wt%, DMAB-EMA1.40wt%およびBHT0.01wt%とし, これに他の光増感剤を1〜3種配合して用いた.試作したレジンについて, FT-IRを用い, KBr液膜法に準じて吸光度スペクトルを測定した.測定は, 光照射前および90秒間光照射後の所定時間に経時的に行った.硬化させたレジン中の残存二重結合量(RDB)は, BA-PIO系のレジンの場合を除いて, いずれの場合も, 光照射開始5分以降経過時間(対数表示)と直線関係で減少した.BA-PIO系のレジンは, 重合反応の誘導期を示した.NONに光増感剤1種を配合した複合増感剤を用いた場合の重合率は, 光照射開始5分後でQC>DB>T9>NON>BAの順であった.複合増感剤に用いる補助光増感剤としては, QCが最適で, その配合量は0.30wt%であった.
著者
安斉 碕 赤坂 巌 木下 孝明 石辺 尚明 友清 直 東 節男
出版者
Nihon University School of Dentistry
雑誌
The Journal of Nihon University School of Dentistry (ISSN:00290432)
巻号頁・発行日
vol.17, no.3, pp.66-72, 1975
被引用文献数
1

From the experimental results it is made out that both PAC and ZPC, when soaked in water, show contraction and weight change to a great degree. That is, PAC shows contraction in dimension ranging from 0<I>i</I>20% to 0.28% 30 minutes after the beginning of mixing, while ZPC shows 0.24% of contraction. From the comparison of PAC and ZPC in the velocity of contraction in the initial stage of setting, it is presumed that PAC, as compared with ZPC is very slow in the velocity of setting reaction and unstable, for in the case of PAC, contraction continues for about 10-20 days, while ZPC becomes almost stable after 5 days. That is, it is presumed that contraction and weight decrease appearing in the initial stage of setting are closely related to the setting reaction. It is generally considered that the setting reaction of polyacrylic acid whose molecular formula is (CH<SUB>2</SUB>CHCOOH) n is due to the chelate bond between COOH of polyacrylic acid and Zn ion dissociated from ZnO, accompanied with dehydration, but it has not been confirmed as yet. But, at least, it can be presumed that the form of this bond would be -O-Zn-O-C-O- and Zn<OO>C-.<BR>Again, it is considered that as the result of chelate bond, water formed is gradually scattered outside from the set product of cement and consequently the weight decrease proceeds gradually. That is, it is presumed that the setting reaction due to chelate proceeds comparatively slow to continue for a long time. This is obvious from the fact of weight decrease, too. It is indeed a very interesting fact that in all cases except D, the weight change curves are rising from a day after, indicating the weight increase becoming larger gradually, and though there are some possible reasons for this fact such as the association between COOH group, the hydrophilic group existing in the molecule of polyacrylic acid, and H<SUB>2</SUB>O, water absorption due to the pores in the surface of set products and the transformation of zinc oxide ZnO into zinc hydroxide Zn(OH)<SUB>2</SUB>, still there remain points not yet clarified in this phenomenon. Again, as D, though the weight decrease can be seen up to 20 days after, from the fact that its weight increases slightly after 30 days, it can be presumed that in this case too, like in other cases, weight increase is ultimately continuing. But in this case, the setting reaction is considered_ very slow.<BR>On the other hand, it is a wonder that the dimensional change curves show contraction despite the weight increase. But from the fact that contraction becomes larger as time goes on, it can be presumed that the weight increase, unrelated to contraction caused by the setting reaction, is mainly due to the water absorption at the surface of set products.<BR>Anyway, it is obvious that PAC has contractivity and water absorbability. From this very fact it can be presumed that there is the possibility of the excellent adhesive strength of PAC being gradually deteriorated.<BR>Next, the dimensional and weight changes after 30 days in case the powder-liquid ratio is varied are as follows : in case the amount of powder is increased by 20% as compared with the standard consistency, the contraction rate decreases by approximately 50%, and the weight increase becomes very slow. Contrarily, in case the amount of powder is decreased by 20%, the results become completely reversed.<BR>The above fact suggests that in case the amount of powder is increased, ZnO showing a filler effect in the set products presumably suppresses the contraction. Again, the increase of the amount of powder means the relative decrease of polyacrylic acid, and it is understood that the weight change decreases because of the decrease of the unreacted acid and the decrease of the pore rate.<BR>At any rate, by making the amount of powder increased it becomes possible to make the dimensional and weight changes with the passage of time smallest, and undoubtedly the efficiency of cement can be