著者

Ken FUTAGAMI Thomas Kwong Soon TIONG Christine Li Mei LEE Yong Lin HUANG Yoko NOMURA Yasunari KANDA Sachiko YOSHIDA

出版者

日本毒性学会

雑誌

日本毒性学会学術年会 第47回日本毒性学会学術年会

巻号頁・発行日

pp.P-5S, 2020 (Released:2020-09-09)

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環境中や食品中の化学物質が身体に与える影響について、経済協力開発機構(OECD)による統一的な試験が試みられている。発達期の神経形に対する毒性は、確実に毒性を示すポジティブコントロール物質(P物質)と、毒性を示さないネガティブコントロール物質(N物質)が提案されているが、近年、従来N物質とされた物質の一部に発達期毒性があり、自閉症や発達傷害などの高次脳機能障害の増加を誘発することが示唆されるようになった。グリホサートは世界で最も多く使用されている除草剤ラウンドアップの有効成分であり、土壌中ではアミノメチルホスホン酸(AMPA)に代謝され、OECDテストガイドラインのN物質である。除草剤としての機能は、植物中の芳香族アミノ酸を合成するシキミ酸経路において、5-エノールピルビルシキミ酸-3-リン酸シンターゼ(EPSPS)を阻害することである。一方、このシキミ酸経路は動物には存在しないため安全であると考えられてきたが、動物の腸内細菌にはシキミ酸経路が存在するため、近年、胎生期グリホサート曝露により、神経障害の誘発や行動異常が報告されるようになってきた。本研究室では、胎生期に単回100、250 mg/kg-グリホサート曝露又は単回250 mg/kg-AMPA曝露させることにより、小脳の神経細胞異常と行動異常を報告してきた。そこで、本研究では、胎生期慢性グリホサート曝露による小脳皮質に与える影響を検討した。結果は、雄の仔ラットにおいて、プルキンエ細胞の有意な減少が観察された。さらに、雄及び雌の仔ラットにおいて、活性型ミクログリアのプルキンエ細胞層(PL)に対する有意な分布が観察された。従って、グリホサートは発達期に対する神経毒性があると考えられる。

著者

Naoya Hirata Shigeru Yamada Yuko Sekino Yasunari Kanda

出版者

The Japanese Society of Toxicology

雑誌

The Journal of Toxicological Sciences (ISSN:03881350)

巻号頁・発行日

vol.42, no.2, pp.193-204, 2017-04-01 (Released:2017-03-17)

参考文献数

45

被引用文献数

7 24

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Epidemiological studies suggest that lung cancer, which is a major cause of cancer death, has a critical association with cigarette smoking. Tobacco-specific nitrosamine 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone (NNK) in cigarette smoke is a major risk factor for carcinogenesis. However, the mechanisms by which NNK promotes cancer development have not been fully elucidated. Growing evidence suggests that lung cancer originates from cancer stem cells (CSCs), which are a minor population of lung cancer cells. In the present study, we investigated the effects of NNK on the CSCs in A549 human lung cancer cells using flow cytometry with aldehyde dehydrogenase (ALDH), a functional marker of CSCs. We found that NNK increased the proportion of ALDH-positive cells in a dose-dependent manner. A Wnt inhibitor PNU74654 reduced NNK-induced expression levels of Wnt target gene Dkk1 and increase in ALDH-positive cells. We next examined the signaling pathway that mediates the NNK-induced increase in ALDH-positive cells via Wnt signaling. DCF assay revealed that NNK induced reactive oxygen species (ROS) production. The ROS scavenger N-acetylcysteine (NAC) inhibited the NNK-induced Wnt activation and increase in ALDH-positive cells. These data suggest that NNK-induced ROS activate the Wnt signaling pathway in A549 cells. These findings would provide new insights into the role of NNK in the lung CSCs.