新城拓也 (@shinjotakuya)

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家族が病室にいないことで、外部の目がない病棟は、楽にはなったと実感する医療者も多いでしょう。でもそれはケアを失う道なのです。J-STAGE Articles - 緩和ケア病棟の面会制限は感染対策によって解除できるか~COVID-19患者の発生状況と面会データからの考察~ https://t.co/lNLIs2qz5q
腹水穿刺後のリークはアロンアルファで接着すると漏れなくなります。J-STAGE Articles - 悪性腹水に対して, 中心静脈カテーテル留置した一例 https://t.co/kKn7rqbBy7 https://t.co/RX0szUWPlg
結核というロマン主義的病で死に、芸術作品として甦る フランシーヌと、貧困の末に衰弱死し、名を持たぬ解剖の実験台という即物的なモノとなるミミとの 2 通りの死に、ミュルジェールのロマン主義的理想への愛着と、冷徹な写実主義的描写への指向が読み取れるように思わ れる。https://t.co/bqT238TXEX
「面会制限があることで気持ちが落ち込むことがあるか」という質問では患者よりも有意に患者家族への影響が強かった.患者と比較して患者家族は直接面会を希望する傾向にあった. COVID-19蔓延下での担がん患者および患者家族,医療従事者への面会制限の心理的影響 https://t.co/0WE2eLytDW
明日は、緩和ケアのウエブセミナー(無料、見逃し、参加自由)です。長岡 佳世子先生:『ICUにおける看護師の終末期ケアへの認識に関連する要因』をとりあげて、ICU看護師は終末期ケアをどのようにとらえ、困難 を抱えやすく、その思いを前向きに変え得るのか考えます。 https://t.co/blDJMCMJg2
アピアランス支援には93項目!もあります。沢山のケアの工夫があります。飯野 京子 先生:『がん治療を受ける患者に対する看護師のアピアランス支援の 実態と課題および 研修への要望』 https://t.co/GpZkWHti1q
著者と編集者そして誰でも参加できる会です。Channel PCR  第3回WEB抄読会  日時 2021年1月29日(金曜日)18:30~19:00 YouTube Live URL: https://t.co/mG5KjIVn8w 名古屋祐子先生 『終末期にある小児がん患者のQOLと関連要因─看護師によるQOL代理評価尺度を用いて─』 https://t.co/fknJdiOXxL
書きました。在宅医療の状況。同居者がいた患者は91%,休日と夜間の死亡は49%死亡時の医師,看護師の立ち会いはそれぞれ5.6%,9.9%であった.自宅で亡くなった患者のほとんどは家族と同居し,死亡時の立ち会いはほとんどなかった https://t.co/bxC3aXr28M
ヒドロモルフォンは、経口と注射の換算が一定ではないと経験的に感じています。(私も著者の一人です)緩和医療学会誌より - ヒドロモルフォン注射剤から経口剤への換算についての検討 https://t.co/em5dHgWRpf
あなたなら何を選ぶかな。「あなたが人生で最も生き生きとしていたのはいつごろですか? そのころを思い出させてくれる曲は何かありますか?」などの質問をもとに患者が大切な曲を選ぶ.次にその曲を病室で音楽療法士が電子ピアノ演奏する. https://t.co/LmawhajFPf
公開されているのに気がついていませんでした。 しんじょう医院での仕事をまとめました。自宅でも多くの患者は鎮静を必要としております。鎮静無しと決めてあたれば、緊急入院をするほかありません。しかも最期の数日のためにです。 http://t.co/yefVrbC24k
RT @Satoh_kun: 盟友、新城拓也先生との論文が公開されました。小さなものですが、今後につながる大切な内容と考えてます。 『在宅療養をしていた終末期がん患者の食事と補完代替療法に関する遺族調査』 URL: https://t.co/nPnJBj36Lx
しんじょう医院、新城拓也名義で最初の論文となりました。 神戸の全ての病院で調査した結果でした。 神戸市全体の病院、開業医のうち半分は往診、在宅医療に関与していること、全体の60%の医師が困難、負担感を感じていることが分かりました。 http://t.co/kp47MHtEZQ
@hiro_takekiti @Matanuki http://t.co/ncXpKVXV0F 少し前にこんなの書いたよ。亡くなるそれまでが大事って。
@ajisun1208 患者さんの負担感については一緒に研究したグループが論文を書きました。迷惑をかけてつらいと訴える終末期がん患者への緩和ケア。僕も計画に参加した2007年の遺族調査が元になった報告です。 http://t.co/dREWIu1E
@ajisun1208 患者さんの負担感については一緒に研究したグループが論文を書きました。迷惑をかけてつらいと訴える終末期がん患者への緩和ケア。僕も計画に参加した2007年の遺族調査が元になった報告です。 http://t.co/dREWIu1E
@ajisun1208 患者さんの負担感については一緒に研究したグループが論文を書きました。迷惑をかけてつらいと訴える終末期がん患者への緩和ケア。僕も計画に参加した2007年の遺族調査が元になった報告です。 http://t.co/dREWIu1E
@ajisun1208 患者さんの負担感については一緒に研究したグループが論文を書きました。迷惑をかけてつらいと訴える終末期がん患者への緩和ケア。僕も計画に参加した2007年の遺族調査が元になった報告です。 http://t.co/dREWIu1E
@ajisun1208 患者さんの負担感については一緒に研究したグループが論文を書きました。迷惑をかけてつらいと訴える終末期がん患者への緩和ケア。僕も計画に参加した2007年の遺族調査が元になった報告です。 http://t.co/dREWIu1E
@ajisun1208 患者さんの負担感については一緒に研究したグループが論文を書きました。迷惑をかけてつらいと訴える終末期がん患者への緩和ケア。僕も計画に参加した2007年の遺族調査が元になった報告です。 http://t.co/dREWIu1E
迷惑をかけてつらいと訴える終末期がん患者への緩和ケア。僕も計画に参加した2007年の遺族調査が元になった報告です。 http://t.co/dREWIu1E
迷惑をかけてつらいと訴える終末期がん患者への緩和ケア。僕も計画に参加した2007年の遺族調査が元になった報告です。 http://t.co/dREWIu1E
迷惑をかけてつらいと訴える終末期がん患者への緩和ケア。僕も計画に参加した2007年の遺族調査が元になった報告です。 http://t.co/dREWIu1E
迷惑をかけてつらいと訴える終末期がん患者への緩和ケア。僕も計画に参加した2007年の遺族調査が元になった報告です。 http://t.co/dREWIu1E
迷惑をかけてつらいと訴える終末期がん患者への緩和ケア。僕も計画に参加した2007年の遺族調査が元になった報告です。 http://t.co/dREWIu1E
迷惑をかけてつらいと訴える終末期がん患者への緩和ケア。僕も計画に参加した2007年の遺族調査が元になった報告です。 http://t.co/dREWIu1E
RT @shnizumi: 日本緩和医療学会雑誌より「進行がん患者と遺族のがん治療と緩和ケアに対する要望―821名の自由記述からの示唆」がん患者さんとご遺族の声をもとに自分に何ができるか考えて行かなくてはと思います。 http://t.co/lrBLxLjZ
RT @shnizumi: 日本緩和医療学会雑誌より「進行がん患者と遺族のがん治療と緩和ケアに対する要望―821名の自由記述からの示唆」がん患者さんとご遺族の声をもとに自分に何ができるか考えて行かなくてはと思います。 http://t.co/lrBLxLjZ

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