著者
宮武 伸一 田代 弦 織田 祥史
出版者
京都大学
雑誌
一般研究(C)
巻号頁・発行日
1991

1.脳腫瘍細胞へのインターロイキン7遺伝子の導入:脳腫瘍細胞にウイルス発現ベクターに組み込んだインターロイキン7遺伝子を導入し発現させた。この腫瘍細胞を宿主マウスに移植すると,インターロイキンを導入されていない腫瘍細胞やネオ遺伝子のみを導入された。腫瘍細胞と異なり、生着せずにリジェクトされた、これは,腫瘍細胞から生成されるインターロイキン7が宿主マウスの免疫能を高めたことによると思われる。2.マクロファージの殺腫瘍細胞効果の,インターロイキンによる賦活:マウス脾臓より収集したマクロファージをインターロイキンやインターフェロンなどのサイトカインで処理すると,マウス腫瘍細胞に対する殺細胞効果の増加が確認された。3.脳腫瘍特異抗原を認識する放射性同位元素で標識したマウウスモノクローナル抗体による脳腫瘍組織のイメージング:我々の施設及び共同研究施設で開発したヒト神経膠腫特異抗原を認識する抗体をFab2のかたちに加工し,これを131-I及び111-Inで標識した。この標識抗体を,ヒト神経膠芽腫細胞U-87MGを移植したBalbnu/nuのヌードマウスに,尾静脈から投与した。その後の,臓器移行,排出をガンマカウンターやガンマカメラでしらべたところ,他の臓器に比較して腫瘍移行性が良好であり,腫瘍の放射性同位元素によるイメージングに充分使用できるものであると,判断された。4.今後の展望としては,サイトカイン遺伝子の導入をin vivoのレベルでできるだけ,腫瘍細胞に限定して行うために,腫瘍特異的発現ベクターの開発及び腫瘍特異的抗体を用いた標的化を考えている。
著者
田代 弦 石崎 竜司
出版者
一般社団法人 日本小児神経外科学会
雑誌
小児の脳神経 (ISSN:03878023)
巻号頁・発行日
vol.46, no.1, pp.29-34, 2021 (Released:2021-03-31)
参考文献数
10

鎖骨頭蓋形成不全症は,頭蓋骨欠損・鎖骨低形成,および歯牙の形成異常を三徴とする,常染色体優性遺伝疾患である.本稿では,自験例9例から診断年齢,頭蓋骨欠損の部位や大きさ,そしてその閉鎖時期などを解析し,その他の骨性合併症との対比を行った.また,日常生活上の脳神経外科的な対処法を加えながら,遺伝子学的病因論を交えて文献的考察とともに検証した.
著者
石崎 竜司 田代 弦
出版者
一般社団法人 日本脳神経外傷学会
雑誌
神経外傷 (ISSN:24343900)
巻号頁・発行日
vol.40, no.2, pp.92-95, 2017-12-20 (Released:2020-04-27)
参考文献数
7

Background: There is an argument for the benefit of the helmet wearing at the time on a bicycle ride. We discuss the usefulness for head injury in traffic accident.Methods: We reviewed 13 cases, admitted to PICU in our hospital from April 2011 to April 2015, by traffic accident on a bicycle ride. We compared sex, age, conscious level and imaging findings between the cases with (A group) and without bicycle helmet (B group).Results: There was no significant difference in two groups about sex, age, and conscious level. However, more cases exist in B group as for skull fracture, brain contusion, and subcutaneous hematoma. On the other hand, A group had more cases suffered from the diffuse axon injury and subarachnoid hemorrhage.Conclusion: Helmet is effective to the direct injury of head, but might be little effective to the rotational injury.
著者
中嶋 広太 石崎 竜司 上村 紘也 田代 弦
出版者
一般社団法人 日本脳神経外傷学会
雑誌
神経外傷 (ISSN:24343900)
巻号頁・発行日
vol.44, no.2, pp.39-43, 2021-12-20 (Released:2021-12-20)
参考文献数
18

An 8–year–old girl accidentally fell, and a pencil in her hand punctured the left temporal side of her skull. Her vital signs were normal at the time of transport to the previous hospital. Head computed tomography (CT) showed that the pencil had perforated from the left temporal side of her head to the left caudate nucleus, with hematoma along the perforating path, ventricular hematoma, traumatic subarachnoid hemorrhage, and subdural hematoma. Vascular evaluation using head CT angiography did not reveal any obvious main trunk vessel occlusion or injury. The patient was intubated and sedated to prevent the pencil from pulling out, and craniotomy was immediately performed to remove the pencil. The area of craniotomy was determined assuming right frontotemporal craniotomy, and the skin incision was made to include the pencil insertion site. The pencil was removed, and external decompression was performed to avoid cerebral edema. Postoperatively, the patient was managed in the pediatric intensive care unit. Prophylactic admin­istration of antimicrobials and anticonvulsants was initiated, and the patient did not develop signs of infection or convulsions. Postoperative follow–up imaging showed no traumatic intracranial aneurysm formation. After reduc­tion of brain swelling, cranioplasty was performed on postoperative day 23. Rehabilitation evaluation showed no obvious sequelae, and the patient was discharged to home on postoperative day 35. Although perforating head injuries in the temporal region are relatively rare, they more likely occur in children with soft skulls than in adults. For the treatment of perforating head trauma, it is important not to perform blind removal until surgical treatment. Preoperative assessment of vascular damage should be performed for decision making regarding the appropriate surgical treatment and postoperative management. Subsequently, it is important to confirm that there is no traumatic cerebral aneurysm formation.