著者

肥田 宗政 三井 利幸 藤村 義和

出版者

公益社団法人 日本化学会

雑誌

日本化学会誌(化学と工業化学) (ISSN:03694577)

巻号頁・発行日

vol.1989, no.6, pp.972-976, 1989-06-10 (Released:2011-05-30)

参考文献数

3

被引用文献数

2

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合成樹脂の構造推定を行なう一手段として, パーソナルコンピューターを使用した多変量解析法の適用を試みた。まず, 14個の構造のわかった既知の合成樹脂と, 3個の構造のわからない未知の合成樹脂について, それぞれに熱分解ガスクロマトグラフィーを行なった。つぎに, 個々のパイログラムをピーク高と保持時間をもとに数値化し, 多変量解析のためのデータとした。多変量解析において, クラスタ憎分析では, ウォード法, 主成分分析では, 合成変量の分散を最大にする方法, 因子分析では, 規準パリマックス法を使用して, 距離, 主成分得点, 因子得点を計算した。得られた数値を総合的に判断して, 未知の合成樹脂の構造推定を行なった。その結果, 未知試料は, 高圧ポリエチレンあるいは, ポリ-1, 2-ブタジエン, 未知試料2は, 既知試料中に特に類似したものはなく, 未知試料3は, 天然ゴムとの類似盤が高いことがわかった。

著者

石田 信伍 藤村 義和 藤吉 加一 若松 盈

出版者

公益社団法人日本セラミックス協会

雑誌

窯業協會誌 (ISSN:18842127)

巻号頁・発行日

vol.90, no.1042, pp.326-327, 1982-06-01

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ウルトラマリンはソーダライト型のケージが最密充てんしたものであり, このソーダライト型ケージはまたLinde Aモレキューシーブ (MS) の構造中の主要な要素である. この理由で, MSからのウルトラマリンの生成は容易なはずであり, 実際に以下の (1)-(4) の過程を経てMS 5A及びMS 4Aからウルトラマリン・ブルーが合成できた. (1) Na₂S飽和水溶液中でMSにNa₂Sを含浸させ, このMS-Na₂Sを乾燥 (N₂ガス中), (2) 500℃におけるMS-Na₂S上の硫黄蒸気の吸着 (N₂ガス中), (3) MS-Na₂S-Sを820℃まで加熱 (N₂ガス中, 加熱速度17℃/min), (4) MS-Na₂S-Sを820℃から500℃まで冷却し, これを500℃で空気酸化.<br>MS 5A及びMS 4Aからの酸化生成物はそれぞれ空色及び緑色であったが, 820℃で2-3時間空気中で再加熱したら青色になった.<br>MS 4Aからのウルトラマリンの生成は, ソーダライト類似構造を有していないNaAlSiO₄組成のカオリンとNa₂CO₃間の焼結生成物からのウルトラマリン生成に比較して, ずっと容易であった. 上述の結果から, ウルトラマリン・グリーンの生成はMS 4A中の多硫化物がソーダライト型ケージへ侵入することによって引き起こされたと推論された.<br>今のところ, モレキュラーシーブが高価格であることと, 生成物中の発色団濃度が低いために, このウルトラマリン・ブルーの合成法は実用的でないが, この方法はウルトラマリン合成に含まれている反応機構の研究のためには利点を有している.

著者

三井 利幸 肥田 宗政 藤村 義和

出版者

公益社団法人日本分析化学会

雑誌

分析化学 (ISSN:05251931)

巻号頁・発行日

vol.39, no.8, pp.427-431, 1990-08-05

被引用文献数

5 4

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熱分解ガスクロマトグラフィー(PyGC)による天然あるいは合成繊維の同定を, PyGCから得られたパイログラムのピーク高さ及びピーク面積を自然数値化後, クラスター分析, 各カテゴリーの重みを同じにした偏差値からのクラスター分析, 主成分分析, 因子分析などの多変量解析法により行った.その結果, 未知試料が極めて簡単に同定できることが明らかとなった.更に, 未知試料のパイログラムが既知試料と一致しない場合でも, 多変量解析法で計算した結果未知試料の構成成分の推定が可能であった.

著者

三井 利幸 藤村 義和

出版者

公益社団法人日本薬学会

雑誌

衛生化学 (ISSN:0013273X)

巻号頁・発行日

vol.21, no.4, pp.183-187, 1975-08-31

被引用文献数

3

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The concentration of hydrochloric acid and potassium iodide in Dragendorff's reagent was examined in order to obtain high sensitivity in the detection of alkaloids. As the samples, caffeine, morphine, procaine, cocaine, methamphetamine, ephedrine, chloroephedrine, methylephedrine, codeine, and dihydrocodeine were used. The optimum concentrations of hydrochloric acid and potassium iodide were determined by measuring the unreacted amount of bismuth in the reaction mixture of an alkaloid and the Dragendorff's reagent containing a definite amount of these two components when using caffeine, cocaine, procaine, codeine, and dihydrocodeine. For other alkaloids, however, the optimum concentration of the two components could not be determined.