1 0 0 0 OA 医薬品の回収における医療機関側の対応とその業務量
- 著者
- 黒山 政一 尾鳥 勝也 矢後 和夫
- 出版者
- 一般社団法人日本医療薬学会
- 雑誌
- 医療薬学 (ISSN:1346342X)
- 巻号頁・発行日
- vol.29, no.3, pp.287-293, 2003-06-10 (Released:2011-03-04)
- 参考文献数
- 7
Over 100 pharmaceutical products are withdrawn from the market in Japan each year. Nonetheless, there has so far been no report consisting of a specific survey of the volume of work borne by the medical organizations related to such with drawals. As are sult, a survey of the response of medical organizations and the volume of work have been made regarding the withdrawal of Maalox ®in August 2000.Our findings revealed that a considerable amount of time, namely 4, 502 minutes was expended regarding the withdrawal of this product at Kitasato University East Hospital. A total of 2, 770 minutes, or 62% of the total time was spent within 24 hours after receiving the announcement of the drug's removal from the market. When the total time was broken down by job type, 3, 188 minutes, or 71% of the total, were spent by pharmacists A further, 2, 315 minutes, or 52% of the total, were used to determine how to best respond to the matter.In order to efficiently recall pharmaceutical products, an operation was established which was thereafter distributed to all concemed staff members.The total time spent on the withdrawal of Maalox ® was estimated to have utilized approximately ¥285, 000of labor cost, based on the average wages of the employees. As a result, hospitals are forced to bear a significant economic burden whenever such products are withdrawn.Finally, pharmaceutical manufacturers should be equipped with the systems for manufacture and supply as much as possible to minimize such recall incidents. When drug are unavoidably withdrawn, however, the manufacturers should nevertheless provide all appropriate information as quickly as possible to the related medical organizations while carefully taking the economic burden that such organizations must bear into consideration.
- 著者
- 黒山 政一 熊野 和雄 村瀬 勢津子 朝長 文弥 酒井 糾
- 出版者
- The Japanese Society for Dialysis Therapy
- 雑誌
- 日本透析療法学会雑誌 (ISSN:09115889)
- 巻号頁・発行日
- vol.26, no.4, pp.525-532, 1993
血液透析時の抗血液凝固剤としてヘパリン, 低分子ヘパリン, メシル酸ナファモスタットを使用しているHD施行患者の血清を用いて, 代表的なセフェム系抗生剤であるCPM・CET・LMOXの蛋白結合率を血液透析開始直前から透析終了6時間後まで検討した.<br>抗血液凝固剤としてヘパリンおよび低分子ヘパリンを使用したHD施行患者におけるCPMおよびLMOXの蛋白結合率は透析終了直後に低下し, その後, 経時的に透析前値にまで復した. CETの蛋白結合率は透析終了直後に増加し, その後, 前値にまで復した. CPMおよびLMOXの蛋白結合率は血清中のNEFAと負の相関を, CETの蛋白結合率は正の相関を示した. 一方, メシル酸ナファモスタットを使用した場合の蛋白結合率は, いずれの抗生剤においても, 透析前後で殆ど変動しなかった. HD施行患者における透析前後の経時的なセフェム系抗生剤の蛋白結合率の変動は, 透析施行時の抗血液凝固剤として使用されるヘパリンおよび低分子ヘパリンによりリパーゼが活性化され, 血液中のNEFA濃度が変化したことに関連するものと思われる.<br>セフェム系抗生剤のHD施行患者における透析後の蛋白結合率は, 使用するセフェム系抗生剤の種類, 抗血液凝固剤の種類により大きく変化し, その体内動態に大きな影響を与える可能性がある. HD施行患者へのセフェム系抗生剤の投与に際しては, このような蛋白結合率の変化にも十分考慮した投与設計が必要であろう.
- 著者
- 黒山 政一 熊野 和雄 本橋 茂 村瀬 勢津子 朝長 文弥
- 出版者
- 公益財団法人 日本感染症医薬品協会
- 雑誌
- The Japanese Journal of Antibiotics (ISSN:03682781)
- 巻号頁・発行日
- vol.46, no.4, pp.323-330, 1993
代表的な経口用セフェム系抗生剤であるCefdinir, Cefixime, Ceftibutenの蛋白結合率を, 健常人及びContinuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) 施行, Hemodialysis (HD) 施行の慢性腎不全患者各6名の血清を用いて, 平衡透析法により同一条件下で比較検討した。慢性腎不全患者における各経口用セフェム系抗生剤の蛋白結合率は健常人と比較して低下し, 明らかな遊離型薬物濃度の上昇がみられた。HD施行患者の透析前後における検討において, 抗血液凝固剤としてヘパリンナトリウムを使用した場合, 各経口用セフェム系抗生剤の蛋白結合率は, 透析開始直前と比較し透析終了直後で明らかに低下していた。一方, 抗血液凝固剤としてメシル酸ナファモスタットを使用した場合, 各経口用セフェム系抗生剤の蛋白結合率はほとんど変動しなかつた。代表的な遊離脂肪酸の一つであるパルミチン酸を添加した健常人プール血清を用いた検討では, 各経口用セフェム系抗生剤の蛋白結合率はパルミチン酸の添加量が増すと共に減少した。ヘパリンナトリウムを使用したHD施行時の蛋白結合率の変動は, 透析時に使用されるヘパリンによりリパーゼが活性化され血清中の遊離脂肪酸濃度が増加したたあと思われる。<BR>CAPD施行患者の蛋白結合率低下の要因に関しては, 今後更に検討したいと考えている。<BR>今後, 慢性腎不全患者への経口用セフェム系抗生剤の投与に際しては, このような蛋白結合率の変動をも考慮した投与設計が望まれよう。