著者
森 主一
出版者
The Genetics Society of Japan
雑誌
遺伝学雑誌 (ISSN:0021504X)
巻号頁・発行日
vol.24, no.5, pp.150-156, 1949
被引用文献数
2

1. キイロショウジョウバイとクロショウジョウバイの羽化日週期の状態はかなり違う。一般に前者は後者に比べて羽化曲線がなだらかである。特に5-8時に羽化するものは, 前者では全数の20-30%であるのに, 後者では50%以上に及ぶ。<br>2. クロショウジョウバイの純野生種 (<i>red</i>) の羽化週期状態と, 突然変異品種 <i>w</i> のそれとは大きい違はないが <i>st</i> とはかなり違う。即ち11-14時に羽化するものが, <i>red</i> で12%位であるのに, <i>st</i> は20%以上に及ぶ。<i>red×st, st×w</i> の交雜実驗を行うと, この <i>st</i> に見られる性質は, その眼色に対する表現に伴つて野生型に対し劣性的に行動する。<br>3. キイロショウジョウバイでは純野生種, <i>w, st, dp, vg</i> の間には差を発見しがたい。しかし <i>se</i> との間にはかなりの差がある。即ち2-5時に羽化するものが, <i>se</i> では野生種に比べて著しく少なく, 8-11時, 11-14時に羽化するものがかなり多い。この性質は, 外部形態発現因子としての <i>se</i> が劣性であるに拘らず, 野生種に対し多分に優性的に行動するという著しい特徴である。
著者
萩原 時雄
出版者
The Genetics Society of Japan
雑誌
遺伝学雑誌 (ISSN:0021504X)
巻号頁・発行日
vol.14, no.3, pp.107-116, 1938

アサガホは早咲種と晩咲種とに分けられる。この兩種間の雜種の開花時期は中間となり, F<sub>2</sub> では中間, 早咲, 晩咲の三種が 9:3:4 の比に分離する。F<sub>2</sub> 植物の開花時期と, それ等の F<sub>3</sub> 植物の開花時期の間には <i>r</i>=+0.907±0.0187 なる關係がある。<br>そこで開花時期は遺傳する形質で, 晩咲は早咲きに對して劣性で, 少なくとも二對の因子即ち早咲因子 early (<i>e<sub>a</sub></i>) と晩咲因子 late (<i>l<sub>a</sub></i>) が關與する。日照の制限で開花の早められるのは勿論, 開花時期に關與する因子そのものが變化するためではない。花芽の分化の時期は開花時期に關する遺傳因子により決定される形質であるが, その遺傳因子が能力を發現して形質を現するに至るに都合よき状態が日照の制限により早く招來さるるに原因するものと考へられる。<br>種子發芽の遲速も開花時期に影響する。遲く發芽すると概して開花も遲れる。遲い發芽が種皮の堅いのに原因する事がある。種皮の堅いために遲く發芽する形質は優性であるらしい。<br>白色種皮のものは黒色種皮のものより若干發芽が早いから開花も若干早くなるものがある。<br>尚, 花の着生位置も開花の早晩に關係がある。莖の下部殆んど地際に花の咲くものは precocious (<i>p<sub>c</sub></i>) の因子に原因するもので早く咲く。然し, 是れと反對に下方の花芽が萎縮して上部のものだけ發達するものは tardy (<i>t<sub>a</sub></i>) の因子に關するもので極めて晩咲となる。因に <i>t<sub>a</sub></i> 因子は立田葉 maple (<i>m</i>) 因子とリンケーヂを有す。又, 晩咲因子 <i>la</i> は孔雀葉 pear (<i>p</i>) とリンケーヂを有す。
著者
Sachihiro Matsunaga
出版者
The Genetics Society of Japan
雑誌
Genes & Genetic Systems (ISSN:13417568)
巻号頁・発行日
vol.81, no.4, pp.219-226, 2006 (Released:2006-10-11)
参考文献数
78
被引用文献数
16 22

Recent studies of plant sex chromosome-linked genes have revealed many interesting characteristics, although there are limited reports about heteromorphic sex chromosomes in flowering plants. Sex chromosome-linked genes in angiosperms have been characterized mainly in the dioecious plant Silene latifolia. Although all such genes were isolated from transcripts of male flower buds of S. latifolia, most seem to be housekeeping genes except for the petal- and stamen-specific MADS box gene on the Y chromosome (SlAP3Y) and the male reproductive organ-specific gene on the X chromosome (MROS3X). Recent evolutionary studies have revealed at least three evolutionary strata on the X chromosome that are related to stepwise loss of recombination between the sex chromosomes. Moreover, genetic maps showed conservation of gene organization on the X chromosome in the genus Silene and substantial pericentric inversion between the X and Y chromosomes of S. latifolia during evolution. A comparison between paralogs on the sex chromosomes revealed that introns of the Y-linked genes are longer than those of X-linked paralogs. Although analyses of sex chromosome-linked genes suggest that degeneration of the Y chromosome has occurred, the Y chromosome in flowering plants remains the largest in the male genome, unlike that of mammals. Accumulation of repetitive sequences and the entire chloroplast genome on the Y chromosome appear to have contributed to this large size. However, more detailed studies will be required to help explain the basis for the fact that heteromorphic sex chromosomes in angiosperms are large.
著者
Chikashi Shimoda Akiko Itadani Akio Sugino Mitsuru Furusawa
出版者
The Genetics Society of Japan
雑誌
Genes & Genetic Systems (ISSN:13417568)
巻号頁・発行日
vol.81, no.6, pp.391-397, 2006 (Released:2007-02-03)
参考文献数
16
被引用文献数
24 32

Eukaryotic DNA polymerases δ and ε, both of which are required for chromosomal DNA replication, contain proofreading 3’→5’exonuclease activity. DNA polymerases lacking proofreading activity act as strong mutators. Here we report isolation of thermotolerant mutants by using a proofreading-deficient DNA polymerase δ variant encoded by pol3-01 in the yeast Saccharomyces cerevisiae. The parental pol3-01 strain grew only poorly at temperatures higher than 38°C. By stepwise elevation of the incubation temperature, thermotolerant mutants that could proliferate at 40°C were successfully obtained; however, no such mutants were isolated with the isogenic POL3 strain. The recessive hot1-1 mutation was defined by genetic analysis of a weak thermotolerant mutant. Strong thermotolerance to 40°C was attained by multiple mutations, at least one of which was recessive. These results indicate that a proofreading-deficient DNA δ polymerase variant is an effective mutator for obtaining yeast mutants that have gained useful characteristics, such as the ability to proliferate in harsh environments.