- 著者
- 吹譯 友秀 榎本 啓吾 吉野 宏毅 内本 勝也 西村 真紀 穐山 浩
- 出版者
- 公益社団法人 日本食品衛生学会
- 雑誌
- 食品衛生学雑誌 (ISSN:00156426)
- 巻号頁・発行日
- vol.63, no.4, pp.141-150, 2022-08-25 (Released:2022-08-30)
- 参考文献数
- 19
2014年度から2021年度に買上げした702製品の健康食品について医薬品混入の検査を実施した結果,28製品から14医薬品成分とインヨウカク,センナ葉軸およびセンナ小葉が検出された.検査はフォトダイオードアレイ検出器付き超高速液体クロマトグラフィーを用いたスクリーニング分析を行った後,医薬品成分の含有が疑われる製品については,超高速液体クロマトグラフ-四重極-キングドントラップ質量分析計で分析を行い,医薬品成分の含有を確認した.また,センナ葉軸やセンナ小葉の確認は実体顕微鏡や走査型電子顕微鏡を用いて行った.健康食品に含有されていた医薬品成分には,1日の薬用量を超えている製品もあった.健康被害発生を防止するためには,医薬品成分が含有された製品の流通を防止することが重要であることから,今後も医薬品成分が含有された製品の流通を監視するための検体買上げ体制および検査体制を継続していく必要がある.
- 著者
- 吹譯 友秀 山﨑 翠 髙橋 和長 土井 崇広 川口 正美 榎本 啓吾 吉野 宏毅 内本 勝也 西村 真紀
- 出版者
- 公益社団法人 日本食品衛生学会
- 雑誌
- 食品衛生学雑誌 (ISSN:00156426)
- 巻号頁・発行日
- vol.62, no.2, pp.65-72, 2021-04-25 (Released:2021-04-22)
- 参考文献数
- 7
- 被引用文献数
- 1
健康食品に含まれていたタダラフィルおよびタダラフィル構造類似物質であるノルタダラフィルおよびホモタダラフィルの立体配置を確認した.製品はインターネットで購入し,タダラフィルを検出したはちみつ加工品1製品および錠剤1製品ならびにノルタダラフィルおよびホモタダラフィルを検出した飴1製品を使用し,各製品から各成分を単離精製した後,円二色性(CD)分散計を用いてCDを測定した.その結果,各製品より単離精製した成分のCDスペクトルは6R,12aR体標準品のCDスペクトルと一致したことから,製品に含まれていた成分は6R,12aR体であると確認された.タダラフィルは6R,12aR体が立体異性体の中で最もホスホジエステラーゼ5阻害作用が強いという報告があることから,ノルタダラフィルおよびホモタダラフィルも作用の強さを期待して,6R,12aR体を製品に使用した可能性がある.
- 著者
- 実吉 峯郎 両角 正海 小玉 健次郎 町田 治彦 国中 明 吉野 宏
- 出版者
- The Pharmaceutical Society of Japan
- 雑誌
- Chemical and Pharmaceutical Bulletin (ISSN:00092363)
- 巻号頁・発行日
- vol.28, no.10, pp.2915-2923, 1980-10-25 (Released:2008-03-31)
- 参考文献数
- 24
- 被引用文献数
- 16 26
Enzymatic selective dephosphorylation of 1-β-D-arabinofuranosylcytosine 3', 5'-diphosphate (1) with nuclease-3'-nucleotidase P1 at 60° for 24 hr gave 1-β-D-arabinofuranosylcytosine 5'-phosphate (Ara CMP) (2) in good yield. The acylation of both N4- and the 2', 3'-hydroxyl groups of 2 followed by coupling with various alcohols and phenols in the presence of 2, 4, 6-triisopropylbenzenesulfonyl chloride and subsequent alkaline hydrolysis afforded the title compounds (4). The resulting 32 kinds of Ara CMP alkyl or aryl esters were examined to determine their biological activities, such as antiviral activity against herpes simplex type 1 in cultured human embryonic lung fibroblast cells, growth inhibitory activity against mouse leukemic L5178Y cells in culture and antileukemic activity against L-1210 in mice. Ara CMP esters were active in these assay systems.
- 著者
- 坂田 紳二 米井 清志郎 吉野 宏
- 出版者
- The Pharmaceutical Society of Japan
- 雑誌
- Chemical and Pharmaceutical Bulletin (ISSN:00092363)
- 巻号頁・発行日
- vol.30, no.7, pp.2583-2585, 1982-07-25 (Released:2008-03-31)
- 参考文献数
- 11
- 被引用文献数
- 7 10
A new method for the synthesis of 2-substituted 6-methylpurine ribosides from guanosine is described. Reaction of N (2), O (2'), O (3'), O (5')-tetraacetyl-O (6)-p-toluenesulfonylguanosine with carbanion from ethylacetoacetate gave the 6-ethoxycarbonylmethyl derivative, which was further converted to 2-amino-6-methylpurine riboside by deacetylation and decarboxylation. Replacement of the amino group of the compound by the fluoro group was achieved by the Schiemann reaction. The fluoro group could easily be replaced by several nucleophiles. As a result, 2-methylthio-, and 2-dimethylamino-6-methyl-9-β-D-ribofuranosylpurines could be effectively prepared.
- 著者
- 渋谷 進 国中 明 吉野 宏
- 出版者
- The Pharmaceutical Society of Japan
- 雑誌
- Chemical and Pharmaceutical Bulletin (ISSN:00092363)
- 巻号頁・発行日
- vol.22, no.3, pp.719-721, 1974-03-25 (Released:2008-03-31)
- 被引用文献数
- 16 20
- 著者
- 坂田 紳二 米井 清志郎 吉野 宏
- 出版者
- 公益社団法人日本薬学会
- 雑誌
- Chemical & pharmaceutical bulletin (ISSN:00092363)
- 巻号頁・発行日
- vol.30, no.7, pp.2583-2585, 1982-07-25
A new method for the synthesis of 2-substituted 6-methylpurine ribosides from guanosine is described. Reaction of N (2), O (2'), O (3'), O (5')-tetraacetyl-O (6)-p-toluenesulfonylguanosine with carbanion from ethylacetoacetate gave the 6-ethoxycarbonylmethyl derivative, which was further converted to 2-amino-6-methylpurine riboside by deacetylation and decarboxylation. Replacement of the amino group of the compound by the fluoro group was achieved by the Schiemann reaction. The fluoro group could easily be replaced by several nucleophiles. As a result, 2-methylthio-, and 2-dimethylamino-6-methyl-9-β-D-ribofuranosylpurines could be effectively prepared.