著者
和田 七夕子
出版者
奈良先端科学技術大学院大学
雑誌
挑戦的萌芽研究
巻号頁・発行日
2013-04-01

シロイヌナズナ系統間交配により得られた種子の大きさについて、ゲノムワイド関連解析をおこなうことで、シロイヌナズナ種子発達に作用する父性因子を探索した。雌しべ親をCol-0に固定し、123種類のシロイヌナズナ種内系統を花粉親として交配した種子サイズについてのGWASは、5か所の弱く相関するゲノム領域が得られた。雌しべ親に四倍体Col-0を用い、花粉親に65系統を用いた交配種子の大きさについては、3か所のゲノム領域において弱い相関が見られた。
著者
和田 七夕子
出版者
奈良先端科学技術大学院大学
雑誌
若手研究(B)
巻号頁・発行日
2005

1) イネのエピジェネティック遺伝ジャポニカ種イネを5-アザデオキシシチジン処理することにより、人工的な脱メチル化を起こし、10年以上に亘り継代栽培した。このうち表現型の固定が著しいLine-2について、MSAPスクリーニングにより低メチル化領域を単離し、その遺伝について解析をおこなった。得られた遺伝子座のひとつ、Xa21に似たXa21Gは、野生型ではXa21G転写産物は見られず、Line-2でのみ蓄積が見られた。Xa21はXanthomonas orvzaeに対する抵抗性遺伝子である。シザーディップ法による検定の結果、野生型ではXanthomonas oryzaeに対し罹病性であったが、Line-2は抵抗性を示した。Xa21Gの低メチル化と抵抗性はLine-2の各世代において見られた。この結果より、Xa21Gにおいて、メチル化パターンが遺伝すること、それと遺伝子発現との相関が示された。以上の結果をAnnals of botanyに報告した。2) DNAメチル化酵素NtMET1の解析タバコのDNAメチル化酵素であるNtMET1についで解析を行った。過剰発現株を用いた解析より、細胞分裂の異常による形態形成の変化がみられた。細胞分裂の各期におけるNtMET1タンパク質の局在観察の結果、メチル化DNA結合タンパク質MBD5と、細胞内局在の変化において同様の挙動を示した。また、Pull-down法による解析より、NtMET1は、Ranタンパク質を介してMBD5と複合体を形成する可能性が示唆された。以上の結果をAnnals of botanyに報告した。
著者
和田 七夕子 勝見 允行
出版者
植物化学調節学会
雑誌
植物化学調節学会研究発表記録集 (ISSN:09191887)
巻号頁・発行日
no.35, pp.85-86, 2000-11-02

From the 7th internodes of light-grown seedlings of LKB pea (wild type) and 1kb dwarf pea, a brassinolide (BR) deficient mutant, upper 8 mm segments were excised and stored in 50% glycerol at -15C for more than 2 weeks. The extensibility (φ) and the yield threshold (y) of the cell wall were analyzed by creep measurements of these glycerinated segments (G-segments). LKB had higher φ and lower y values than lkb in response to acidity (pH4.5). However, G-segments taken from BR-treated 1kb seedlings had φ and y values similar to those of LKB. On the other hand, G-segments of LKB taken from seedlings treated with brassinazole (BZ), an inhibitor of BR biosynthesis, had higher y values than non-treated LKB. When G-segments of lkb were incubated with BR for 1 hr and then creep measurements were made in the presence of BR, their φ and y values were also similar to those of LKB. Heat treatment of G-segments diminished their ability to respond to acidity. Addition of a crude cell wall protein fraction to heat-treated LKB G-segments could restore their ability. In the case of heat-treated 1kb and LKB pretreated with BZ, their ability could be restored only in the presence of BR. These results suggest that BR is necessary for acid-induced cell wall loosening possibly as an effector of cell wall enzymes responsible for φ and y changes.