著者

伊藤 拓 宮崎 清乃 野口 益枝 大淵 友子 野口 和美 山出 新一 可児 一孝

出版者

JAPANESE ASSOCIATION OF CERTIFIED ORTHOPTISTS

雑誌

日本視能訓練士協会誌 (ISSN:03875172)

巻号頁・発行日

vol.32, pp.175-180, 2003-07-31 (Released:2009-10-29)

参考文献数

11

被引用文献数

1 1

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片眼の詐病が疑われる症例を経験した。初回検査時、受傷眼の矯正視力は0.05であった。しかし、詐病を疑い視力検査法を工夫したことにより、再検時には0.5まで確認することができた。この方法は、受傷眼にピンホールを装用し、非受傷眼に凸レンズによる不完全遮閉を行うもので、両眼開放視力検査の応用である。この視力検査を行うにあたっては、不完全遮閉の目的で装用する凸レンズの度数が非常に重要である。そのため今回は、どのような度数で遮閉するのが適当かを検討する目的で、正常者7名(14眼)を対象に、各眼の完全矯正値に-1.0Dから+5.0Dを加えた状態で、負荷度数による視力の変化を測定した。視力測定はノートパソコンを利用したランドルト環単独視標を用い、恒常法で行った。得られた視力値は各負荷度数とも個人差が見られ、+1.0D付近で最も個人差が大きかった。負荷度数の増加に伴い、視力の低下は緩やかになった。+3.0Dの負荷では、0.15以上の視力を得られたものはいなかった。十分かつ安定した遮閉効果がある凸レンズをもって健眼の遮閉を行うには、+3.0D以上を用いるのが適当である事が示唆された。

著者

山出 新一 上山 久雄 田辺 詔子 深見 嘉一郎 市川 一夫 橘 俟子

出版者

日本視覚学会

雑誌

VISION (ISSN:09171142)

巻号頁・発行日

vol.11, no.3, pp.113-118, 1999 (Released:2019-04-19)

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Background and Purpose: Recent advancements in molecular biology have revealed genetic aspects of congenital color vision deficiencies (CVD). In many cases of CVD the genotypes and phenotypes coincide with each other. But it is also known that there are cases in which the genotype alone can not explain the clinical diagnosis of CVD. So it is still unclear whether routine gene analysis is useful as a clinical diagnostic tool for this anomaly. We evaluated the clinical usefulness of genetic analysis for congenital red-green color vision deficiencies.Methods: The base sequences of red-green pigment genes of 42 CVD cases and 36 color normal males were determined using PCR and a DNA sequencer (ABI PRISM 300 Genetic Analyzer). The CVD cases were diagnosed using clinical color vision tests including an anomaloscope. The color normal subjects were tested with Ishihara plates and, if needed, with an anomaloscope.Results: All normals had two types of exon 5, i.e., both red and green pigment genes. Thirty three (79%) of 42 CVD cases had only one type of exon 5, but 9 cases had both red and green types as did the normals. They could not be differentiated from the normals by exon 5 analysis. Of the 33 cases who had only one type of exon 5, three dichromats (IP and 2D) had two kinds of green pigment gene and one anomalous trichromats (PA) had only one type of red pigment gene. In all 13 cases (31%) had some inconsistencies between the genotype and the phenotype.Conclusion: Pigment gene analysis alone could not fully differentiate CVD from normals.