文献一覧: 木村大樹 (著者)

16 0 0 0 OA 自閉スペクトラム症傾向の高い大学生の対人不安の特徴――自尊感情および公的自意識との関連から

著者: 木村大樹
出版者: 日本パーソナリティ心理学会
雑誌: パーソナリティ研究 (ISSN:13488406)
巻号頁・発行日: vol.28, no.2, pp.97-107, 2019-11-01 (Released:2019-11-03)
参考文献数: 40
被引用文献数: 2

自閉スペクトラム症(ASD)を抱える人やその傾向のある人の多くが,高い対人不安を体験している。本研究は,ASD傾向の高い青年の対人不安の特徴を自尊感情および公的自意識との関連から調べることを目的として,大学生395人に質問紙調査(自閉症スペクトラム指数AQ,対人恐怖心性尺度,自尊感情尺度,公的自意識尺度)を行った。その結果,ASD傾向群(AQ≧33, 32人)は対人不安が全般に高かった。また,ASD傾向群は〈集団に溶け込めない〉悩みの高さが特徴的であり,さらに〈集団に溶け込めない〉悩みに対して公的自意識は関連していなかった。一方で,ASD傾向の高低にかかわらず,〈自分や他人が気になる〉悩み,〈社会的場面で当惑する〉悩み,〈目が気になる〉悩みではやはり公的自意識がかかわっており,自尊感情の低さも対人不安全般にかかわっていた。また,ASD傾向は自尊感情を媒介して対人不安に関連していたが,ASD傾向自体も直接対人不安に関連していた。

2021-02-24 09:48:07
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2 0 0 0 OA 高校生のLINEでのやりとりに対する認知に現代青年の友人関係特徴が及ぼす影響

著者: 時岡良太佐藤映児玉夏枝田附紘平竹中悠香松波美里岩井有香木村大樹鈴木優佳橋本真友里岩城晶子神代末人桑原知子
出版者: 日本パーソナリティ心理学会
雑誌: パーソナリティ研究 (ISSN:13488406)
巻号頁・発行日: vol.26, no.1, pp.76-88, 2017-07-01 (Released:2017-04-15)
参考文献数: 27
被引用文献数: 1 3

LINEとは,友人とのコミュニケーションを主眼としたアプリケーションのひとつである。近年,LINEは特に若者にとって欠かせないものとなってきている。本研究の目的は,高校生のLINEでのやりとりに対する認知のあり方について探索的に把握することと,その認知に対して現代青年に特有の友人関係のあり方が及ぼす影響について明らかにすることであった。高校生423名を対象に,本研究において作成したLINE尺度と友人関係尺度への回答を求めるオンライン調査を行った。LINE尺度の因子分析により「既読無視への不安」「気軽さ」「やりとりの齟齬の感覚」「攻撃性の増加」「即時的返信へのとらわれ」「つながり感」の6つの因子が抽出された。次に,友人関係による影響について多母集団同時分析を用いて検討した。その結果,友人から傷つけられることへのおそれが,LINEでのやりとりへのアンビバレントな気持ちを生む一因であることが示唆された。

2021-03-06 15:11:48
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1 0 0 0 OA 自閉スペクトラム症傾向の高い大学生の対人不安の特徴――自尊感情および公的自意識との関連から

著者: 木村大樹
出版者: 日本パーソナリティ心理学会
雑誌: パーソナリティ研究 (ISSN:13488406)
巻号頁・発行日: pp.28.2.2, (Released:2019-07-11)
参考文献数: 40
被引用文献数: 2 2

2022-10-13 16:40:08
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1 0 0 0 OA 統合失調症における神経発達機能関連遺伝子のrare variant解析

著者: 木村大樹尾崎紀夫
出版者: 日本生物学的精神医学会
雑誌: 日本生物学的精神医学会誌 (ISSN:21866619)
巻号頁・発行日: vol.30, no.1, pp.14-17, 2019 (Released:2019-12-28)
参考文献数: 18

統合失調症の発症に強い影響力を持つまれなゲノム変異として,コピー数多型(CNV)が挙げられるが,CNVを起点として如何なるメカニズムによって統合失調症の発症に至るのかは不明である。筆者は日本人統合失調症の全ゲノムCNV解析から発症に強い影響力を持つと判明したCNV領域内の神経発達関連遺伝子を対象としたシークエンス解析を実施し,統合失調症の発症に強い影響力を持つ一塩基変異(SNV)の探索と,同定したSNVに基づく分子病態解明研究を行った。その結果,22q11.2領域内に存在するアミノ酸置換RTN4R‐R292Hや,16p13.11領域内に存在するNDE1‐S214Fが統合失調症と有意な関連を示すことが示唆された。さらに,これらのSNVによって,神経細胞の発達異常が引き起こされることも証明された。今後は,多発家系例などを対象とした全ゲノムシークエンス解析による新たな発症ゲノム変異の同定や,変異を模したモデル動物や変異を有する患者由来のiPS細胞を対象とした解析により,統合失調症の病態解明や,病態に基づく診断法・治療薬開発につなげていきたい。