著者

丸山 桂司 竹内 保男 大藏 直樹 根岸 文子 秋山 暢 金子 一郎

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.140, no.6, pp.819-825, 2020-06-01 (Released:2020-06-01)

参考文献数

16

被引用文献数

1

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The quality of chest compression affects survival after sudden cardiac arrest, particularly when it occurs out of hospital. Pharmacy students should acquire basic life support skills as part of the model core curriculum of pharmacy education. Here, we trained first-year students at the Faculty of Pharmacy to deliver cardiopulmonary resuscitation and used a manikin with a real-time feedback device that quantified chest compression skills. Students were classified into shallow compressions (SC; <50 mm) and deep compressions (DC; ≥50 mm) groups based on the depth of chest compressions measured prior to training. After training, the mean compression depth (mm) was significantly shallower for the SC, than the DC group and many students in the SC group did not reach a depth of 50 mm. Similarly, students were classified into slow compression rate (SR; ≤120/min) and rapid compression rate (RR; >120/min) groups based on the results of training in the rate of chest compressions. Significant differences in mean compression rates were not found between the groups. However, correct compression rate (%), the percentage of maintaining 100-120 compression/min was significantly higher in the SR, than in the RR group. Chest compression rates correlated with compression depth, and chest compression tended to be too shallow in group that was too fast. The quality of chest compression might be improved by delivering chest compressions at a constant rate within the recommended range.

著者

竹内 保

出版者

高知大学

雑誌

基盤研究(C)

巻号頁・発行日

2009

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多発性骨髄腫細胞増殖に重要な骨髄微小環境、ミエローマニッチ、におけるNotch system異常の検討をおこない、その異常により、ひきおこされる下流の分子経路、特にTMEM207発現過剰を明らかにした。さらに種々の癌増殖微小環境における異常発現を検討しTMEM207が腫瘍抑制因子、WWOXと結合し、その機能を抑制することを明らかにし報告した。

著者

竹内 保

出版者

国立精神・神経センター

雑誌

基盤研究(C)

巻号頁・発行日

1995

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胸腺内T細胞分化に関与する胸腺上皮細胞表面蛋白質、HS9を過剰発現するトランスジェニックマウス3系統を作出した。HS9は生理的には胸腺外側皮質に発現する。これに対して、いずれの系統のトランスジェニックマウスでもHS9は胸腺上皮全般に発現していた。トランスジェニックマウスには外見上の奇形および病変は認められなかったが、胸腺細胞数は1.2-1.8倍に増加していた。主にCD4CD8陽性でTCR陽性の分画が増加していた。この結果はHS9がCD4-CD8-(DN)からCD4+CD8+(DP)への胸腺T細胞分化を促すという従来の知見を裏付けるものである。さらに、これらトランスジェニックマウスはsplenomegalyを呈しており末梢の免疫異常を伴うことが示唆される。ConAによるT細胞刺激による反応性が低下していることが明らかになった。また、本年度はノックアウトマウスの為にベクターを構成した。129マウス用にHS9をコードするgenomicDNAを単離してエクソン1-3の置換型タイプのベクターを開発した。