著者
藤田 眞作 小山 行一 小野 茂敏
出版者
公益社団法人 日本化学会
雑誌
日本化学会誌(化学と工業化学) (ISSN:03694577)
巻号頁・発行日
vol.1991, no.1, pp.1-12, 1991-01-10 (Released:2011-05-30)
参考文献数
19
被引用文献数
11

インスタントカラー写真に用いるo-スルホンアミドフェノール色素放出剤の分子設計における知見を述べる。この化合物の色素放出能力は,酸化と加水分解による。これらの効率が,ベンゼン環の置換基によって,大きく変化することを見いだした。とくに,相当する酸化体(o-キノン・モノスルホンイミド)の加水分解の副反応を調べ,それがt-ブチル基の立体障害により抑止できることを見つけた。一方,放出されるアゾ色素の堅ろう性は,アゾ成分中の電子供与基の存在で向上することを示した。色素放出剤の合成設計においては,o-アミノフェノール中間体の合成経路を種々検討した。その中から,ベンゾオキサゾールを経由する経路を開発した。Beckmann転位によるベンゾオキサゾールの合成法,スルホニルクロリドの合成条件,2-メトキシエトキシ基の導入方法,キノンの新規還元法を述べる。この研究によって,この色素放出剤を用いるインスタントカラーフィルムが,実用化された。
著者
藤田 眞作
出版者
The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan
雑誌
有機合成化学協会誌 (ISSN:00379980)
巻号頁・発行日
vol.40, no.4, pp.307-320, 1982-04-01 (Released:2009-11-13)
参考文献数
69
被引用文献数
5 6

Preparative methods (P), reactions (R), and synthetic applications (S) of quinone bisacetals (I) and monoacetals (II) are reviewed. P-I : (1) electrochemical methods (anodic oxidations) and (2) organochemical methods ; : (1) hydrolysis, (2) hydrogenations, (3) reactions with nucleophiles, and (4) reactions of lithio derivatives of I ; and S-I : (1) isoprenoid quinones and (2) anthracyclinones. P-II : (1) electrochemical methods, (2) organochemical oxidation of p-alkoxyphenols, (3) partial hydrolysis of quinone bisacetals, and (3) hydrolysis of the monoacetals of p-quinone monosulfonimides or nucleophilic reactions of o-quinone monosulfonimides ; R-II : (1) nucleophilic additions, (2) 1, 4-additions of carbanions, and (3) reductions ; and S-II : (1) bishomoquinone and triasteranetrione, (2) tropolones, (3) neolignans, (4) cherylline, (5) anthracyclinones, (6) gymnomitrol, (7) asatone, (8) ryanodol, and (9) α-tocopherol.
著者
藤田 眞作
出版者
The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan
雑誌
有機合成化学協会誌 (ISSN:00379980)
巻号頁・発行日
vol.40, no.3, pp.176-187, 1982-03-01 (Released:2009-11-13)
参考文献数
67
被引用文献数
2 5

Image-providing compounds for instant color photography are classified as positive- or negative-working according to their photographic functions, and as dye-releasing or- stopping to their image-providing mechanisms. Their characteristics and properties as functionalized dyes are discussed briefly. Several synthetic approaches to the compounds selected, e. g., dye developers, p-sulfonamidonaphthol and o-sulfonamidophenol dye-releasers, are reviewed.
著者
藤田 眞作
出版者
The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan
雑誌
有機合成化学協会誌 (ISSN:00379980)
巻号頁・発行日
vol.39, no.4, pp.331-344, 1981-04-01 (Released:2009-11-13)
参考文献数
73
被引用文献数
2 5

This review deals with various image-forming compounds for instant (diffusion transfer) color photography. The processes of the dye-image formation are discussed in terms of dye-releasing or dye-stopping mechanisms. Dyes containing sulfonamide group, temporaily-shifted dye moieties, and after-chelating dye moieties are described. Other organic components, such as electron transfer agents, nucleating agents, oxidized developer scavengers, indicator dyes having high pKa values, etc., are also disclosed.
著者
藤田 眞作
出版者
公益社団法人 日本化学会・情報化学部会
雑誌
ケモインフォマティクス討論会予稿集
巻号頁・発行日
vol.2012, pp.1A3b, 2012

プリズマン誘導体のステレオイソグラムを検討する.プリズマン骨格を記述するRS-立体異性群を、点群D3hから出発して、大域的な対称性をあらわすように構成する.これに基づいて,各シクロブタン誘導体のステレオイソグラムを描く.RS-立体異性体群は,キラルな点群D3により,位数4の因子群として記述することができる.この因子群により,プリズマン誘導体を5つのタイプに分類して,立体化学的な特徴を論ずる.