著者

Takashi Yazawa Yoshitaka Imamichi Kaoru Miyamoto Md. Rafiqul Islam Khan Junsuke Uwada Akihiro Umezawa Takanobu Taniguchi

出版者

(社)日本内分泌学会

雑誌

Endocrine Journal (ISSN:09188959)

巻号頁・発行日

pp.EJ16-0373, (Released:2016-09-29)

被引用文献数

11

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Steroid hormones are mainly produced in adrenal glands and gonads. Because steroid hormones play vital roles in various physiological processes, replacement of deficient steroid hormones by hormone replacement therapy (HRT) is necessary for patients with adrenal and gonadal failure. In addition to HRT, tissue regeneration using stem cells is predicted to provide novel therapy. Among various stem cell types, mesenchymal stem cells can be differentiated into steroidogenic cells following ectopic expression of nuclear receptor (NR) 5A subfamily proteins, steroidogenic factor-1 (also known as adrenal 4 binding protein) and liver receptor homolog-1, with the aid of cAMP signaling. Conversely, these approaches cannot be applied to pluripotent stem cells, such as embryonic stem cells and induced pluripotent stem cells, because of poor survival following cytotoxic expression of NR5A subfamily proteins. However, if pluripotent stem cells are first differentiated through mesenchymal lineage, they can also be differentiated into steroidogenic cells via NR5A subfamily protein expression. This approach offers a potential suitable cells for future regenerative medicine and gene therapy for diseases caused by steroidogenesis deficiencies. It represents a powerful tool to investigate the molecular mechanisms involved in steroidogenesis. This article highlights our own and current research on the induction of steroidogenic cells from various stem cells. We also discuss the future direction of their clinical application.

著者

Rafiqul Islam Mohammad Khursheed Alam Ayako Mukai Yumiko Murakami Masahito Shoumura Naoto Osuga Mohd Fadhli Khamis

出版者

THE SOCIETY FOR HARD TISSUE REGENERATIVE BIOLOGY

雑誌

Journal of Hard Tissue Biology (ISSN:13417649)

巻号頁・発行日

vol.26, no.4, pp.361-368, 2017-10-01 (Released:2017-10-03)

参考文献数

24

被引用文献数

1

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Research related to tooth size, tooth size discrepancy and relationship with BMI in transgender population is yet to be explored in dentistry. The purpose of this study is to establish normative data on mesiodistal width dimensions associated with BMI and tooth size discrepancy in transgender population. The data were derived from dental casts of 151 transgender individuals (75 transgender male, 76 transgender female; age group 18-30). Data were analysed using independent t-test and ANOVA. The mean and standard deviation were calculated for individual tooth size, Bolton’s overall and anterior ratios, and BMI separately for transgender males and females. The mesiodistal widths of the maxillary teeth showed higher variability than the mandibular teeth and the mean value was higher in transgender females than in males and revealed statistically significant differences. Bolton’s anterior ratios were found to be 78.05 (±3.67) for male and 78.90 (±4.12) for female. The mean of Bolton’s overall tooth ratio for male 91.03(±3.66) and for women was 91.46(±3.91) with no significant differences (p >0.05). No significant differences between BMI and mesiodistal tooth dimensions except for the left first molar tooth in mandible and left lateral incisor tooth in maxilla between overweight and underweight groups (p<0.05). These findings indicate that population-specific standards are necessary for clinical assessments and for several dental treatment purposes. Moreover, it is appropriate to use transgender norms in a regular dental practice for transgender individuals.

著者

Rafiqul Islam Promsuk Jutabha Arthit Chairoungdua 平田 拓 安西 尚彦 金井 好克 遠藤 仁

出版者

日本毒性学会

雑誌

日本トキシコロジー学会学術年会 第32回日本トキシコロジー学会学術年会

巻号頁・発行日

pp.36, 2005 (Released:2005-06-08)

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アミノ酸輸送系B0は、中性アミノ酸の経上皮輸送を担当するトランスポーターであり、小腸及び腎近位尿細管の管腔側膜に存在するNa+依存性トランスポーターである。水俣病の起因物質であるメチル水銀は、生体内においてシステインと非酵素的に容易に反応し、メチオニンと類似構造をもつ化合物を生成するため、アミノ酸トランスポーターを介して吸収され、血液組織関門を通過すると考えられている。われわれはすでに、輸送系Lアミノ酸トランスポーターLAT1及びLAT2が、血液・脳関門、胎盤関門に存在し、メチル水銀輸送を媒介することを明らかにした。本研究は、メチル水銀の腸管吸収の分子機序を明らかにするために、最近同定された輸送系B0トランスポーターB0AT1をアフリカツメガエル卵母細胞に発現させ、メチル水銀輸送活性を検討した。B0AT1によるロイシンの取り込みは、メチル水銀-システイン抱合体により濃度依存的に抑制され、そのIC50値はアミノ酸輸送のKm値に比して有意に低く、B0AT1はメチル水銀-システイン抱合体を高親和性に受け入れることが明らかとなった。B0AT1によるメチル水銀-システイン抱合体輸送を確認する目的で、アフリカツメガエル卵母細胞に発現させたB0AT1において、14C-メチル水銀の輸送活性を測定した。その結果、14C-メチル水銀単独では輸送されないが、システイン存在下で14C-メチル水銀がB0AT1によって輸送されることが示された。このシステイン存在下でのメチル水銀のB0AT1を介する輸送は、B0を抑制するインヒビターであるBCH(2-aminobicyclo-(2,2,1)-heptane-2-carboxylic acid)により有意に抑制され、システイン存在下での14C-メチル水銀のB0AT1を介する輸送が確認された。本研究によりメチル水銀がシステイン抱合体としてB0AT1を介して小腸から吸収されることが示唆された。