著者
宇野 英満 桝本 茜 黒木 健司 富永 和孝 小野 昇
出版者
基礎有機化学会(基礎有機化学連合討論会)
雑誌
基礎有機化学討論会要旨集(基礎有機化学連合討論会予稿集)
巻号頁・発行日
vol.16, pp.327, 2002

Porphyrin oligomers have received great attention in various fields, because they are promising candidates for organic conductive materials, near IR dyes, molecular wires and so on. Many synthetic approaches to covalently linked porphyrins are reported for such purposes. We have succeeded in the new preparation of a bisporphyrin linked with a bicyclo[2.2.2]octadiene skelton. Our strategy provides an easy access not only to the gable porphyrin bearing spatially fixed porphyrin chromophores but also to a fused porphyrin dimer having a highly p-extended chromophore by simple pyrolysis. In this session, we will present the preparation and the property of gable diporphyrins, chromophores of which are connected with bis(ethano)anthracene and ethanonaphthalene moieties, and their conversion to acene-fused diporphyrins.
著者
宇野 英満 山田 容子 奥島 鉄雄 小林 長夫 森 重樹 KIM DongHo
出版者
愛媛大学
雑誌
基盤研究(C)
巻号頁・発行日
2008

申請者は、高共役π電子系化合物の合成法として、前駆体を最終段階で熱逆Diels-Alder反応や光脱硫化カルボニル反応などのペリ環状分解反応によりπ電子系を融合する方法を開発した。これらの前駆体化合物は、通常の溶媒によく溶けて酸化されにくく、精製が簡単な化合物である。前駆体で精製しておけば、目的の高共役化合物を高純度で得ることができる。この方法を発展させ、高純度の様々なπ電子系の融合した化合物群を合成し、その基本的な諸物性を明らかにした。