著者

河野 恵三 宮田 聡美 新井 成之 有安 利夫 三皷 仁志 牛尾 慎平

雑誌

日本薬学会第140年会(京都)

巻号頁・発行日

2020-02-01

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【目的】我々は昨年の本学会で、第3類医薬品「錠剤ルミン®A」の主要な有効成分NK-4が、マクロファージ(Mφ)様に分化させたTHP-1細胞に対して、M1 Mφマーカーの発現増強、TNF-α/IL-10産生比の増加やビーズの取り込み亢進など、貪食能の強いM1様Mφへ分極させることを報告した。今回、錠剤ルミン®Aの一般創傷に対する作用機序を明らかにするため、アポトーシス細胞の貪食(Efferocytosis)による炎症性M1様Mφから創傷治癒能の高い抗炎症性M2様Mφへの移行に及ぼすNK-4の効果について検討した。【方法と結果】①NK-4 (1-5 μM)によりM1様Mφへと分極したTHP-1細胞を、過酸化水素処理によりアポトーシスを誘導したJURKAT E6.1細胞(Apo-J)と、1 : 0.25~2の割合で混合し37℃で1時間共培養後にLPS (1 μg/ml)で刺激し、サイトカイン産生を調べた。その結果、NK-4濃度依存的且つApo-J細胞数依存的なTNF-α産生抑制と、対照では見られないIL-10産生の有意な増加が認められた。一方、TGF-β産生に影響は認められなかった。TNF-α/IL-10産生比でみると、細胞比1:1の場合、LPS単独刺激に対して対照では28.8 ± 9.7% (n=3)低下したのに対して、NK-4 (5 μM)処理では83.7 ± 8.7% (n=3)の低下が見られ、NK-4処理細胞で抗炎症性M2様Mφへの移行が促進していた。またNK-4処理細胞で対照よりも強いApo-Jの貪食が見られた。②Efferocytosisに重要なPhosphatidylserine とMφ上の受容体との結合をAnnexin Vで阻害すると、TNF-α産生抑制は完全に回復したが、IL-10産生増強には影響が見られなかった。③Cytochalasin DでApo-Jの貪食を阻害すると、IL-10産生増強作用のみが見られなくなったことから、IL-10産生増強作用はApo-Jを貪食することが重要であると考えられた。④Efferocytosisで活性化されるPI3K/Akt経路の関与を調べた結果、Western BlottingではNK-4処理細胞とApo-Jとの共培養によりAktの強いリン酸化が認められた。またWortmannin 処理ではNK-4処理細胞におけるTNF-α産生抑制は部分的に回復し、IL-10産生増強は完全に低下した。【考察】NK-4は創傷時にMφを貪食能の強いM1様Mφへと分極を促進すると共に、炎症の収束へ向けてEfferocytosisを高めて、炎症性M1様から抗炎症性M2様Mφへの移行を促進することで治癒を高めることが考えられた。またその作用機序としてPI3K/Akt経路の活性化の関与が示唆された。

著者

阿賀 美穂 宮田 学 牛尾 知恵 吉實 知代 有安 利夫 新井 成之 太田 恒孝 福田 恵温

出版者

公益社団法人 日本食品科学工学会

雑誌

日本食品科学工学会誌 : Nippon shokuhin kagaku kogaku kaishi = Journal of the Japanese Society for Food Science and Technology (ISSN:1341027X)

巻号頁・発行日

vol.54, no.8, pp.374-378, 2007-08-15

参考文献数

17

被引用文献数

1

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トレハロースが口腔内細胞を酸やタバコなどの傷害物質から保護するかについて検討した.培養ヒト細胞粘膜モデルに酸またはタバコ煙成分と同時にトレハロースを添加し,傷害の程度を形態的または定量的に評価した.その結果,トレハロースには,酸またはタバコ煙成分による傷害から細胞を保護する作用があることが示された.これらのことより,のど飴等へのトレハロースの配合添加の有用性が示唆された.

著者

宮田(古谷) 聡美 河野 惠三 森元 崇史 原島 哲 岩田 裕子 有安 利夫

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.142, no.5, pp.535-546, 2022-05-01 (Released:2022-05-01)

参考文献数

29

被引用文献数

1

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Transient receptor potential vanilloid 2 (TRPV2) channels are expressed and play functional roles in various immune cells. Physical stimuli leading to TRPV2 activation causes mast cell degranulation. Besides their roles in immune cells, it has been shown that TRPV2 channels are pathophysiologically relevant to degenerative muscular diseases such as dilated cardiomyopathy and muscular dystrophy. Hence, development of drug candidates that inhibit human TRPV2 activation is an urgent matter. NK-4, a cryptocyanine dye, inhibited agonist-induced TRPV2 activity in mouse TRPV2-transfected HEK293 cells. However, it remains unclear whether NK-4 exerts regulatory effects on the activation of human TRPV2 channels. In this study, we show that NK-4 inhibits intracellular Ca2+ increase in human TRPV2-transfected HEK293 cells preactivated with a TRPV2 agonist. The inhibitory effect of NK-4 (IC50=0.27 μM) on human TRPV2 activation was 74-fold stronger than that on mouse TRPV2 activation (IC50=20 μM). NK-4 also inhibited the agonist-induced TRPV2 expression at the plasma membrane, when the human TRPV2-expressing cells were stimulated with the agonist in the presence of NK-4. These results suggest that NK-4 abrogates the agonist-induced signaling events leading to human TRPV2 activation. Furthermore, TRPV2 agonist caused degranulation of RBL-2H3 cells, which represents a phenomenon related to physical urticarias. NK-4 suppressed the release of β-hexosaminidases upon degradation with IC50 of 1.9 μM, 35-fold lower than that determined with an anti-allergic drug, Epinastine. Our results suggest that NK-4 would be a potential therapeutic strategy to resolve dilated cardiomyopathy and its associated heart failure as well as physical urticarias.

著者

宮田(古谷) 聡美 河野 惠三 森元 崇史 原島 哲 岩田 裕子 有安 利夫

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

pp.21-00219, (Released:2022-02-28)

参考文献数

29

被引用文献数

1

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Transient receptor potential vanilloid 2 (TRPV2) channels are expressed and play functional roles in various immune cells. Physical stimuli leading to TRPV2 activation causes mast cell degranulation. Besides their roles in immune cells, it has been shown that TRPV2 channels are pathophysiologically relevant to degenerative muscular diseases such as dilated cardiomyopathy and muscular dystrophy. Hence, development of drug candidates that inhibit human TRPV2 activation is an urgent matter. NK-4, a cryptocyanine dye, inhibited agonist-induced TRPV2 activity in mouse TRPV2-transfected HEK293 cells. However, it remains unclear whether NK-4 exerts regulatory effects on the activation of human TRPV2 channels. In this study, we show that NK-4 inhibits intracellular Ca2+ increase in human TRPV2-transfected HEK293 cells preactivated with a TRPV2 agonist. The inhibitory effect of NK-4 (IC50 = 0.27 μM) on human TRPV2 activation was 74-fold stronger than that on mouse TRPV2 activation (IC50 = 20 μM). NK-4 also inhibited the agonist-induced TRPV2 expression at the plasma membrane, when the human TRPV2-expressing cells were stimulated with the agonist in the presence of NK-4. These results suggest that NK-4 abrogates the agonist-induced signaling events leading to human TRPV2 activation. Furthermore, TRPV2 agonist caused degranulation of RBL-2H3 cells, which represents a phenomenon related to physical urticarias. NK-4 suppressed the release of β-hexosaminidases upon degradation with IC50 of 1.9 μM, 35-fold lower than that determined with an anti-allergic drug, Epinastine. Our results suggest that NK-4 would be a potential therapeutic strategy to resolve dilated cardiomyopathy and its associated heart failure as well as physical urticarias.