著者

井上 孝 吉成 正雄 鮎川 保則 田中 輝男 下野 正基

出版者

The Surface Finishing Society of Japan

雑誌

表面技術 (ISSN:09151869)

巻号頁・発行日

vol.49, no.7, pp.682-689, 1998-07-01 (Released:2009-10-30)

参考文献数

51

被引用文献数

4

著者

鮎川 保則 熱田 生 鶴田 勝大 松下 恭之 古谷野 潔

出版者

一般社団法人 表面技術協会

雑誌

表面技術 (ISSN:09151869)

巻号頁・発行日

vol.67, no.6, pp.297-301, 2016-06-01 (Released:2017-06-01)

参考文献数

29

著者

鮎川 保則

出版者

九州大学

雑誌

産学が連携した研究開発成果の展開 研究成果展開事業 研究成果最適展開支援プログラム(A-STEP) 探索タイプ

巻号頁・発行日

2012 (Released:2016-04-26)

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歯科インプラント治療は欠損補綴の有力な選択肢として広く普及している一方で、インプラント周囲炎によって苦慮する症例も稀ではない。口腔内には多くの細菌が存在し、インプラント周囲炎は軟組織からの感染に惹起されると考えられるため、その封鎖性の改善こそが今後の大きな課題である。本研究はこれまでに有効性が示唆されているインプラント粘膜貫通部の形状および表面性状に着目し、軟組織封鎖性改善のための新規デザインの開発を目指すものであった。本研究では実験用インプラントの実験動物口腔内への定着率が低かったため、当初の目標を達成することはできなかった。今後は今回の実験を通して得られたノウハウを有効に活用し、インプラント新規デザインの開発につなげていきたい。

著者

竹下 文隆 鮎川 保則 伊山 慎二 曽根 寛之 末次 恒夫

出版者

社団法人 日本補綴歯科学会

雑誌

日本補綴歯科学会雑誌 (ISSN:03895386)

巻号頁・発行日

vol.41, no.2, pp.188-194, 1997-04-01 (Released:2010-08-10)

参考文献数

18

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The purpose of this study was to investigate the tissue reaction to three kinds of membranes, Gore-Tex Augmentation Material (GTAM), Vicryl, and Dura Mater, placed on bone defects around the titanium implants. Nine adult dogs weighing 15kg were used in this study. The dogs were sacrificed either 2, 4, or 12 weeks after placement. Vicryl was exposed 2 weeks after placement. Histologically, it was found that Vicryl was completely resorbed, Dura Mater was replaced with connective tissue at 12 weeks, and bone defects using GTAM and Dura Mater but not Vicryl were partially filled with newly-formed bone tissue. Active bone formation was observed in the space between membranes and pre-existing bone tissue.

著者

藤野 陽子 荻野 洋一郎 鮎川 保則 古谷野 潔

出版者

九州大学

雑誌

基盤研究(C)

巻号頁・発行日

2006

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本研究は埋入されたインプラント周囲に発現する骨タンパク質をチタンにコーティングすることで、オッセオインテグレーションを促進できるかを検討するものである。本研究期間では、チタンに非コラーゲン性タンパク質であるオステオポンチン(OPN)、オステオカルシン(OCN)をコーティングした場合のコーティング効果と骨芽細胞(マウスセルライン、MC3T3-E1)を培養し、その接着、増殖、分化を検討した。さらに、ラットの脛骨を用いたin vivoモデルでの骨接触率の検討を行ったインプラントに各タンパクのコーティングを行い、免疫組織化学的な手法によってタンパクの吸着を確認した。接着に関しては、OPNでは初期に抑制傾向が認められたものの、その後の接着は促進される傾向にあった。OCNでは初期から促進傾向が認められたが、その後の接着はOPNほどの促進傾向は認められなかった。接着後の増殖では24、72時間後の細胞数をMTT Assayにて計測を行った。また、分化に関しては、ALP染色と細胞から分泌されるOCNの量を測定したが、その差は顕著なものではなかった。ラット脛骨へコーティングインプラントを埋入した動物実験モデルではインプラントを埋入し、2週間後に屠殺し、組織学的検討を行っている。(現在標本作製中)つまり、今回の実験系からは、以下の事項が確認、示唆された。1)OPNとOCNは細胞の初期接着を促進する傾向が認められた。2)接着後の細胞の増殖、分化に関しては、初期接着ほどの効果は認められなかった。これは、OPN、OCNのコーティング効果が弱くなることや、初期接着後のメディウム交換で、コーティングの効果を減弱させること、さらには、接着への影響を極力少なくするために2%FBSを添加したメディウムがその後の増殖や分化(分化の培養系では、10〜15%のFBSを添加したものを通常用いている)を通常のレベルで起こすことが出来なかったことがその一因として考えられた。3)in vivoの実験は現在、標本作製中なため、改めて報告を行う予定である。