著者

能勢 高志 鶴見 介登 川田 憲司 永井 博弌 山田 博章 薬王 郁久 尾島 昭次 江田 昭英

出版者

日本炎症・再生医学会

雑誌

炎症 (ISSN:03894290)

巻号頁・発行日

vol.10, no.6, pp.471-476, 1990

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A glomerulonephritis was induced in mice by injection of subnephrotoxic dose of nephrotoxic serum (NTS) after preimmunization with rabbit IgG. In order to characterize this glomerulonephritis, light, electron and immunofluorescence microscopic studies were carried out 15 days after NTS injection, the time when increases in urinary protein and serum cholesterol and a decrease in serum albumin were apparent.<BR>Characteristic changes were widespread thickening of capillary walls and narrowing of the capillary lumen owing to widening of mesangial areas. In those capillary walls, the mesangial interposition into subendothelial areas was often noted ultrastructurally and double track was confirmed on sections stained with PAM. Linear deposition of mouse IgG was detected in capillary walls by immunofluorescence. In severely affected glomeruli, PAS-positive hyaline nodular lesion was observed light microscopically and massive mesangial deposits ultrastructurally.<BR>Visceral epithelial cells demonstrated fusion of the foot processes, microvilli formation, occasional proliferation and enlargement. Parietal epithelial cells proliferated, forming cellular or fibrocellular crescent.<BR>Based on these characteristics, it appears this nephritic model shares a common pathology with human membranoproliferative glomerulonephritis type 1 and crescentic glomerulonephritis and can be considered an appropriate model for producing severe nephritis for short periods.

著者

鶴見 介登 平松 保造 林 元英 山口 東 呉 晃一郎 藤村 一

出版者

公益社団法人 日本薬理学会

雑誌

日本薬理学雑誌 (ISSN:00155691)

巻号頁・発行日

vol.70, no.2, pp.261-283, 1974

被引用文献数

1

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新規化合物K-308およびその側鎖の酢酸をプロピオン酸に代えたK-309について,抗炎症作用ならびに鎮痛作用をibufenac(IF),ibuprofen(IP)等と比較検討した.1)血管透過性充進ならびに浮腫などの急性炎症反応に対して,K-308はK-309と同等の抑制作用を示し,IFおよびIPと同程度の効力が認められた.2)紫外線紅斑に対してK-308はIFと同程度の抑制作用を示し,K-309はそれらよりわずかに弱かった.3)持続性浮腫および肉芽増殖などの亜急性炎症反応に対して,K-308は明らかな抑制作用を示しIFとほぼ同等の効力が認められた.K-309はそれらよりやや強い効力を示した.4)Adjuvant炎症における予防的ならびに治療的投与法において,K-308はいずれに対しても有意な抑制作用を示したが,K-309の方がやや強力であった.K-309はIPと同等の効力を示したが,Phenylbutazoneよりわずかに弱かった.5)胃粘膜障害作用はK-308とK-309は同等でIFやIPより弱く,胃腸障害は比較的弱いものと考えられた.6)鎮痛作用はK-308がAminopyrineよりわずかに弱い効力を示し,K-309はK-308より弱くIPと同程度であった.特に炎症性落痛Yom..対して有効のようであった.7)PSP排泄に対してK-308とK-309は同程度の抑制作用を示し,軽度な尿酸排泄促進作用が推測された.以上の成績からK-308およびK-309は,急性慢性の炎症性疾患に対してIFおよびIPと同等の効果が期待され,しかもそれらより胃腸障害は少なく,鎮痛抗炎症薬として臨床上価値のあるものと思われる.