文献一覧: 03881601 (ISSN) - Ceek.jp Altmetrics

1 0 0 0 OA 3. 薬効と動態 ―中枢作用薬のPETによる評価

著者: 高野晴成森本卓哉伊藤浩須原哲也
出版者: 一般社団法人日本臨床薬理学会
雑誌: 臨床薬理 (ISSN:03881601)
巻号頁・発行日: vol.38, no.3, pp.145-148, 2007-05-31 (Released:2008-10-31)
参考文献数: 26

2013-09-18 20:06:48
1 + 0 Twitter

1 0 0 0 OA うつ病の臨床薬理

著者: 更井啓介
出版者: 一般社団法人日本臨床薬理学会
雑誌: 臨床薬理 (ISSN:03881601)
巻号頁・発行日: vol.5, no.3, pp.197-202, 1974-09-30 (Released:2010-06-28)
参考文献数: 29

2013-04-25 23:01:00
1 知恵袋

1 0 0 0 OA 2.重症薬疹(スティーブンス・ジョンソン症候群及び中毒性表皮壊死症)のゲノム薬理学

著者: 斎藤嘉朗鹿庭なほ子頭金正博黒瀬光一長谷川隆一 SJS/ TEN遺伝子多型研究班
出版者: 一般社団法人日本臨床薬理学会
雑誌: 臨床薬理 (ISSN:03881601)
巻号頁・発行日: vol.40, no.2, pp.57S-58S, 2009 (Released:2009-08-12)
参考文献数: 5

2012-12-08 10:52:27
1 + 0 Twitter

1 0 0 0 OA 4. Stevens-Johnson症候群/TENの早期診断と治療

著者: 飯島正文
出版者: 一般社団法人日本臨床薬理学会
雑誌: 臨床薬理 (ISSN:03881601)
巻号頁・発行日: vol.35, no.2, pp.309S-310S, 2004-03-31 (Released:2010-06-28)
参考文献数: 13

2012-12-08 10:43:04
1 + 0 Twitter

1 0 0 0 OA 直接確率の能率的算出法

著者: 栗谷典量米虫節夫
出版者: 一般社団法人日本臨床薬理学会
雑誌: 臨床薬理 (ISSN:03881601)
巻号頁・発行日: vol.8, no.1, pp.85-87, 1977-03-30 (Released:2010-06-28)
参考文献数: 3

2012-11-26 22:04:15
1 + 0 Twitter

1 0 0 0 OA 〈抄録〉第22回日本臨床薬理学会年会2001年12月14~15日横浜

著者: 中野眞汎中野真子
出版者: 一般社団法人日本臨床薬理学会
雑誌: 臨床薬理 (ISSN:03881601)
巻号頁・発行日: vol.33, no.1, pp.201S-202S, 2002-01-31 (Released:2010-06-28)
被引用文献数: 1 1

2012-10-26 01:25:00
1 知恵袋

1 0 0 0 日本の臨床試験におけるEDC(Electronic Data Capture) の適用

著者: 河合昭悦桑野友彰中島久夫水野清史西本博之久保田信子
出版者: The Japanese Society of Clinical Pharmacology and Therapeutics
雑誌: 臨床薬理 = JAPANESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY AND THERAPEUTICS (ISSN:03881601)
巻号頁・発行日: vol.34, no.4, pp.193-198, 2003-07-31

The major factors that have heretofore prevented an efficient implementation of clinical trials include deviations from the protocol at the investigator's site, defectiveness in filling out the case report forms (CRFs), frequent monitoring and fixing work of patient data by the sponsor, handwritten preparation of various documents, and so on.<BR>As an experiment in electronic implementation of an efficient clinical trial utilizing information technology, we formed an electronic data capture (EDC) system that efficiently collects clinical data from the investigator's site, and applied it to a clinical trial. As a result, there was no patient with a GCP violation and thus all were eligible as study subjects and the number of correction log form (CLF) for CRFs was considerably reduced. In addition, it was possible to conduct an efficient clinical trial and shorten the study period by utilizing this EDC system. We discuss the future readiness for clinical trials based on this experience of implementation, as well as the challenges that lie ahead.