著者
藤田 克昌
出版者
一般社団法人 日本生物物理学会
雑誌
生物物理 (ISSN:05824052)
巻号頁・発行日
vol.50, no.4, pp.174-179, 2010 (Released:2010-07-25)
被引用数
2 or 3

Recent developments in fluorescence microscopy techniques have broken the diffraction limit and achieved the spatial resolution of sub 100 nm range. Saturated excitation (SAX) microscopy and stimulated emission depletion (STED) microscopy utilize saturable optical phenomena seen in laser excitation and stimulate emission of fluorescence molecules to induce strongly nonlinear optical effects for the resolution improvement. Photoactivated localization microscopy (PALM) and stochastic optical reconstruction microscopy (STORM) applied photoswitchable fluorescence probes for precise measurement of positions of the fluorescence probes in a sample in a few tens of nanometer scale. This review introduces the principles and the characteristics of those super resolution microscopy techniques with discussing the imaging formation and the resolution limit in conventional microscopy techniques.

言及状況

外部データベース (DOI)

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stochastic optical reconstruction microscopy (STORM) 確率論的光学再構成顕微鏡 蛍光顕微鏡技術における最近の発展は、回折限界を破損し、サブ100nmの範囲の空間分解能を達成している。飽和励起(SAX)顕微鏡と誘導放出の枯渇(STED)顕微鏡は、レーザー励起に見られるように可飽和光学現象を利用し、分解能向上のための強く非線形光学効果を誘発する蛍 ...

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生物物理誌に掲載された藤田さんの解説記事ですね。RT “@Fm7: “超解像顕微鏡の進展 (pdf)” http://t.co/wfxnFS3zXp”

収集済み URL リスト

https://www.jstage.jst.go.jp/article/biophys/50/4/50_4_174/_pdf (48)

https://www.jstage.jst.go.jp/article/biophys/50/4/50_174/_article/-char/???Y.Url.Path.AY03S050??? (1)