著者
中村 庄八 藤本 光一郎 中山 俊雄 方違 重治
出版者
一般社団法人 日本地質学会
雑誌
地質学雑誌 (ISSN:00167630)
巻号頁・発行日
vol.122, no.8, pp.397-412, 2016-08-15 (Released:2016-09-02)
参考文献数
42

群馬県北西部の吾妻地域は日本海拡大時に形成された関東北部のリフト帯の縁辺部に位置し,中新世から現在に至る断続的な火山活動で特徴づけられている.日本海拡大以降の本州中央部の地質構造形成や火成活動を考えるうえで重要な地域と考えられる.本見学コースの吾妻川中・上流域では,中新世にはバイモーダルな海底火山活動が中心だが,鮮新世以降陸上の環境となって安山岩質からデイサイト質の火山活動が主体となった.しかし,地層の連続性が乏しく層理も明瞭でなく,変質作用を広汎に受けていることによって進まなかった地層の分布や層序の解明は近年になってようやく前進するに至った.また,本地域は長年にわたって議論されてきた八ッ場ダム建設地を含み,応用地質的にも興味深い地域である.本巡検においては,開析された火山体を構成する塊状の溶岩や火山砕屑岩を特徴づける鮮新世の八ッ場層と同時期ないしその一連の火山活動に関連した岩脈・貫入岩体および酸性変質帯を,また,前期更新世に新たに活動を開始した菅峰火山を構成する火山岩,さらに,後期更新世に浅間火山の活動により流下した応桑岩屑なだれ堆積物,草津白根火山の熱水活動により形成された殺生河原の変質帯の見学を行う.
著者
廣野 哲朗 小村 健太朗 藤本 光一郎 伊藤 久男 ジェームズ モリ ジロウ 佐藤 比呂志
出版者
公益社団法人 東京地学協会
雑誌
地学雑誌 (ISSN:0022135X)
巻号頁・発行日
vol.122, no.2, pp.323-342, 2013-04-25 (Released:2013-05-31)
参考文献数
111
被引用文献数
2 2

Several fault-drilling projects have been conducted with the common aim of seeking direct access to zones of active faulting and understanding the fundamental processes governing earthquakes and fault behavior, as well as the factors that control their natural variability. Here, we review recent scientific drilling projects related to the Nojima Fault which slipped during the 1995 Hyogo-ken Nanbu Earthquake, the Chelungpu Fault which slipped during the 1999 Taiwan Chi-Chi earthquake, the San Andreas Fault Observatory at Depth, and the Nankai Trough Seismogenic Zone Experiment. We also briefly introduce the ongoing drilling research by the Geophysical Observatory at the North Anatolian Fault Zone, the Deep Fault Drilling Project at the Alpine Fault, and the Japan Trench Fast Drilling Project. One of the main findings of fault-drilling research is a better understanding of the physico-chemical processes of the primary slip zone during an earthquake, which is closely related to the mechanism of dynamic fault weakening. In the case of the Chelungpu fault, integrated research with borehole experiments, core sample analyses, and numerical simulations were performed, and the results indicate that thermal pressurization occurred during the 1999 earthquake, explaining the peculiar seismic behavior during the earthquake. These fault-drilling projects related to active faults certainly improve our knowledge and understanding of earthquakes. In addition, we discuss new technical problems related to handling core samples, identifying the latest slip zone, and overprinting by ancient earthquake events.
著者
宮内 正雄 笹原 邦宏 藤本 光一 川本 勲 井手 純也 中尾 英雄
出版者
The Pharmaceutical Society of Japan
雑誌
Chemical and Pharmaceutical Bulletin (ISSN:00092363)
巻号頁・発行日
vol.37, no.9, pp.2369-2374, 1989-09-25 (Released:2008-03-31)
参考文献数
21
被引用文献数
10 9

The degradation kinetics of pivaloyloxymethyl (POM) esters of cephalosporins in phosphate buffer solution (pH6-8) were investigated. The degradation of the starting Δ3 cephalosporin ester proceeded mainly via isomerization to the Δ2 ester and subsequent hydrolysis to the Δ2 acid. Hydrolysis to the Δ3 acid (the parent acid) was very slow. Analysis of the rate constants indicated that the isomerization rate k12 was approximately equal to the apparent degradation rate of the Δ3 ester kdeg, and slower than the hydrolysis rate of the Δ2 ester k24. The isomerization process to the Δ2 ester was found to be the rate-determining step in the degradation of cephalosporin esters. The substituent at the C-3 position of the cephalosporins affected the degradation kinetics. The degradation was accelerated by increase of pH, buffer concentartion and added protein.
著者
宮内 正雄 笹原 邦宏 藤本 光一 川本 勲 井手 純也 中尾 英雄
出版者
公益社団法人 日本薬学会
雑誌
CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN (ISSN:00092363)
巻号頁・発行日
vol.37, no.9, pp.2369-2374, 1989
被引用文献数
9

The degradation kinetics of pivaloyloxymethyl (POM) esters of cephalosporins in phosphate buffer solution (pH6-8) were investigated. The degradation of the starting &Delta;<SUP>3</SUP> cephalosporin ester proceeded mainly via isomerization to the &Delta;<SUP>2</SUP> ester and subsequent hydrolysis to the &Delta;<SUP>2</SUP> acid. Hydrolysis to the &Delta;<SUP>3</SUP> acid (the parent acid) was very slow. Analysis of the rate constants indicated that the isomerization rate k<SUB>12</SUB> was approximately equal to the apparent degradation rate of the &Delta;<SUP>3</SUP> ester k<SUB>deg</SUB>, and slower than the hydrolysis rate of the &Delta;<SUP>2</SUP> ester k<SUB>24</SUB>. The isomerization process to the &Delta;<SUP>2</SUP> ester was found to be the rate-determining step in the degradation of cephalosporin esters. The substituent at the C-3 position of the cephalosporins affected the degradation kinetics. The degradation was accelerated by increase of pH, buffer concentartion and added protein.
著者
宮内 正雄 栗原 英志 藤本 光一 川本 勲 井手 純也 中尾 英雄
出版者
The Pharmaceutical Society of Japan
雑誌
Chemical and Pharmaceutical Bulletin (ISSN:00092363)
巻号頁・発行日
vol.37, no.9, pp.2375-2378, 1989-09-25 (Released:2008-03-31)
参考文献数
17
被引用文献数
1 2

The effect of substituents at the C-3 position on the degradation kinetics of the pivaloyloxymethyl (POM) ester of Δ3 cephalosporin in phosphate buffer solution (pH6-8) was investigated. In the degradation, the isomerization process to the Δ2 ester was the rate-determining step. In this study, the logarithm of the isomerization rate to the Δ2 ester (log k12) correlated with the carbon-13 unclear magnetic resonance chemical shift difference value at C-3 and C-4 of the Δ3 ester (Δδ(4-3)). The energy level of the lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) of the Δ3 esters also correlated with log k12. The electronic properties at the C-2 position had no effect on the isomerization reaction. On the other hand, the logarithm of the isomerization rate back to the Δ3 ester (log k21) correlated with the van der Waals volume (MV) of the 3-substituent. These results show that the substituent at the C-3 position influences mainly the electronic structure of the conjugated π-bond system (C3=C4-C4=O) and consequently affects the feasibility of isomerization to the Δ2 ester, i.e., the stability to degradation.
著者
宮内 正雄 栗原 英志 藤本 光一 川本 勲 井手 純也 中尾 英雄
出版者
公益社団法人 日本薬学会
雑誌
CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN (ISSN:00092363)
巻号頁・発行日
vol.37, no.9, pp.2375-2378, 1989
被引用文献数
2

The effect of substituents at the C-3 position on the degradation kinetics of the pivaloyloxymethyl (POM) ester of &Delta;<SUP>3</SUP> cephalosporin in phosphate buffer solution (pH6-8) was investigated. In the degradation, the isomerization process to the &Delta;<SUP>2</SUP> ester was the rate-determining step. In this study, the logarithm of the isomerization rate to the &Delta;<SUP>2</SUP> ester (log k<SUB>12</SUB>) correlated with the carbon-13 unclear magnetic resonance chemical shift difference value at C-3 and C-4 of the &Delta;<SUP>3</SUP> ester (&Delta;&delta;(4-3)). The energy level of the lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) of the &Delta;<SUP>3</SUP> esters also correlated with log k<SUB>12</SUB>. The electronic properties at the C-2 position had no effect on the isomerization reaction. On the other hand, the logarithm of the isomerization rate back to the &Delta;<SUP>3</SUP> ester (log k<SUB>21</SUB>) correlated with the van der Waals volume (MV) of the 3-substituent. These results show that the substituent at the C-3 position influences mainly the electronic structure of the conjugated &pi;-bond system (C<SUB>3</SUB>=C<SUB>4</SUB>-C<SUB>4</SUB>=O) and consequently affects the feasibility of isomerization to the &Delta;<SUP>2</SUP> ester, i.e., the stability to degradation.
著者
村田 好正 福谷 克之 藤本 光一郎 小林 紘一 小牧 研一郎 寺倉 清之
出版者
東京大学
雑誌
試験研究(B)
巻号頁・発行日
1992

共鳴核反応を用いた水素の高分解能深さ分析法の開発を行った。6.385MeVの^<15>Nビームは東京大学原子力総合センターのタンデム型加速器により発生させた。N原子の電子親和力が負であるため入射する負イオンとしては分子イオンであるNH^<2->またはCN^-を用いた。高い深さ分解能を達成するためには共鳴幅程度の単色性の良いビームを作ることが必要である。これは分析電磁石の磁場を安定させることで達成する。プロトンのNMRのスペクトル変動を電磁石の電源へフィードバックすることで磁場の相対変動を10^<-5>に抑えた。分析電磁石の出口スリットにはスリットフィードバックシステムを準備し、加速用のターミナル電圧の安定をはかる。入り口と出口のスリットを0.5mm幅にすることでエネルギーの広がりを2keV以下に抑えらた。実験は超高真空中で処理した試料に、加速器で発生させた6.385MeVの^<15>Nビームは、同センター2Cコースにおいて2段の差動排気を介して解析用超高真空槽へと導いた。ビーム形状をモニターするビームプロファイルモニターと収束用マグネットを設置し、試料上でビーム径2mm、50nAのビームを得ることに成功した。水素との核反応に伴って放出される4.43MeVのγ線は直径4インチのBi_4Ge_3O_<12>シンチレーターを用い、真空槽の外、試料から20-40mm離れた所で測定した。宇宙線によるバックグランドは0.07cpsであり、1/100原子層程度の水素が測定可能となった。この手法を用いて、(a)a-Si/H/Si(001)、(b)Olivine/Aqueous Solution Interface、(c)H/Au(001)、(d)Ag,Cu,Pb/H/Si(111)の試料について深さ分解測定を行った。