著者

関 清秀 五十嵐 日出夫 黒柳 俊雄 三谷 鉄夫 山村 悦夫 加賀屋 誠一

出版者

北海道大学

雑誌

環境科学 : 北海道大学大学院環境科学研究科紀要 (ISSN:03868788)

巻号頁・発行日

vol.1, pp.i-47, 1978-03-25

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以上述べたところで明らかなように,かなやま湖の建設を主とする開発事業は地域社会にとって重大な環境変化を意味するもので,ここに解明された南富良野町民の生活意識は,開発事業にたいする地域住民側からの環境影響評価の一表現とみなすことができる。本稿において明らかにされた点は,およそ次の如く要約される。(1)南富良野町の自然環境については,その満足度が地区部落ごとに差異がある。特に気候に開しては,かなやま湖を挟んで南西部に満足度が高い。(2)人情の篤さについては町民相互に概ね満足しているが,冬の生活を改善すべき必要性に関しては各地区とも強い意欲を示している。(3)各種の生活基盤施設の充足については町内各部落ごとに要求度が異なるが,市街地においては下水道整備,北落合においては電気施設にたいする不満が極めて高い。(4)医療施設整備への欲求は特に金山・下金山地区において高い。(5)社会福祉施設および防災施設については概ね満足している。(6)家族がみんなで楽しむ場を要望する声が強い。(7)町道未整備への不満が多い。(8)畑作地帯,低階層そして高齢者ほど,日本農業の将来は暗い,と予測している。特に女性の中には明るい予測をもつものがいない。(9)畜産地帯では前途に明るい希望をもち,生きがいを感じているものが比較的多い。(10)稲作地帯では離農指向が強い。(11)経営形態については,個別経営を主体としてこれに機械の共同利用を加味した営農への指向が強い。(12)耕地規模拡大難と後継者獲得難とは,相互に因となり果となりして悪循環現象を呈し,特に低階層に著しい。(13)政府の農業政策については,下層へ向うほど所得保障制度への支持率が低く,投入財価格制度への選択は逆に多くなる。(14)町民は,日常生活物資の購入はほとんど町内で充足しているが,他市との結合を強くもっているのは富良野市(月に1〜2回58%),旭川市(同じく47%),札幌市(同じく24%)で,帯広市(同19%)との関連は比較的薄い。(15)鉄道の運行時間と運行回数についてはかなり不満を感じている。(16)石勝線開通における根室本線のローカル化にともなう対策としては,乗合バスによる代替を希望するものが多い(町民の76%)。(17)町内への定住指向度は,林業,鉱業中心の集落では低い。特に年令層が若いほど移住指向が強い。こういった町民意識は,いうまでもなく,地域社会内の環境変動のみによって形成されているものではない。ダム建設と相前後して経験した日本経済の高度成長と石油ショック以後の社会経済変動がその背後にある。いまここに表明された住民意識を環境問題として把握し,これを環境科学的視野の中で考究するとすれば,一つには地域社会の"住みよさ"(habitability)の問題としてとりあげられるであろう。産業的にみれば自然の恩恵の極めて乏しい北海道内陸山間地帯の一つの自治体が,その住民にたいして住みよい豊かな生活環境を保証するためにはどのような施策を講じなければならないか,この調査結果の中に多くの示唆を読みとることができると思われる。最近の国土計画においては"定住圏"あるいは"環境圏"等が広域生活圏にかかわる新構想として提唱されている。しかし,"住めば都"という俚諺はもはや昔通りには通用し難い時代となりつつある。過疎地帯の自治体の深刻な苦悩はかかってこの点にある。上から与えられるキャッチ・フレーズは地元住民の生活意識になじみ難い面が多いであろうことを本研究の結果は表現している。かなやま湖の造成による環境影響に関しては,冒頭に述べた如く,まだその全容を解明するにいたってはいないが,15年後の住民意識にみる限り,顕著なプラスの効果は発見し難いといわなければならない。

著者

小林 聡史 伊藤 浩司

出版者

北海道大学大学院環境科学研究科

雑誌

環境科学 : 北海道大学大学院環境科学研究科紀要 (ISSN:03868788)

巻号頁・発行日

vol.6, no.2, pp.355-373, 1984-03-30

著者

矢部 和夫 伊藤 浩司

出版者

北海道大学

雑誌

環境科学 : 北海道大学大学院環境科学研究科紀要 (ISSN:03868788)

巻号頁・発行日

vol.5, no.1, pp.107-129, 1982-10-25

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1.ウトナイト沼温厚およびその周辺湿原(42°42'N,141°42'E)は,北海道の太平洋側の海岸低地に発達している勇払原野の一部である。これらの湿原植生について数量分類を行なうとともに,種群の分類および種間の分布相関の解析によって抽出された種群の,植生型に対する特徴的な結びつきを調べた。さらにまたオーディネーション法により,植生型相互の関係をも検討した。2.(1)の方法によって低層湯原植生は,ムジナスゲーヤチスゲ群落型,イワノガリヤスーツルスゲ群落型およびクロバナロウゲ-ミズオトギリク群落型に分けられた。このうち前者は,オタルマップ湿原やトキサタマップ湿原などの谷地形の湿原に,また後2者は,ウトナイト沼湿原や美々川湿原の平坦地の湿原に,それぞれ特異的に分布する。ムジナスゲ-ヤチスゲ群落型は,さらにムジナスゲ優占亜型とヤチスゲ優占亜型に,イワノガリヤス-ツルスゲ群落型は,イワノガリヤス優占亜型とツルスゲ優占亜型に細分された。3.より乾性の立地に成立する植生は,エゾイソツツジ群落型,ハンノキ群落型,ナガボノシロワレモコウ-ヒメシダ群落型およびオオミズゴケ-ヒメミズゴケ群落型の4つに分類された。4.抽水植物群落,ヨシ群落型と,マコモ,ミツガシワおよびヤラメスゲからなる抽水植物群落型の2つにまとめられた。5.抽出された種群を特徴種群として明確に持つ植生は,ヤチスゲ優占亜型,クロバナロウゲ-ミズオトギリ群落型,ナガボノシロワレモコウ-ヒメシダ群落型,エゾイソツツジ群落型およびオオミズゴケ-ヒメミズゴケ群落型の5つであった。6.本研究で得られた群落型と,すでに発表されていた低層湿原の基群集-群集分類の結果との対応はあまり良くなかった。7.オーディネーションの4軸のうち,2つの軸は水位勾配と関係を持っていると推定され,残り2軸のうち1軸は谷湿原と平坦地湿原との地形のちがいを反映しているものと考えられた。また他の1軸について,関係を持つ環境要因を推定することはできなかった。

著者

橘 ヒサ子 伊藤 浩司

出版者

北海道大学

雑誌

環境科学 : 北海道大学大学院環境科学研究科紀要 (ISSN:03868788)

巻号頁・発行日

vol.4, no.1, pp.13-79, 1981-03-23

被引用文献数

2

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In the present paper, the authors dealt with syntaxonomy of mire vegetation, and the relationship between distribution of plant communities classified and habitat conditions in Yufutsu Mire, in Province of Iburi, Central Hokkaido. Yufutsu Mire, which is sometimes called "Yufutsu Genya" in Japanese, is situated at 42°40' NL and 141°45' EL, and extends about 8km in the N-S direction and 10 km in the E-W direction in its dimension. Topographically, most of the mire vegetation is found on a flooplain developed in the tributaries of the Abira and Yufutsu, and some is found on the flat bottom of valleys at Kashiwabara and Shizukawa plateaus. In landscape, the present mire is characterized by having several pools and ponds, some of which attains 2-4 m in the max. depth. Increasing human interferences such as the river improvement works, manufacturing industries, agricultural activities, land reclamation etc. have damaged the mire vegetation so drastically that most of the vegetation has been destroyed, deteriolated and modified considerably, and that the rest of the original vegetation is on the brink of ruin. The classification of plant communities was based upon the principle of the Sociation-Association system. Fifty-nine sociations (including consociations and facies) and five associations (including two new ones) are recognized. Plant communities classified are as follows ; A. Hhydrophytic communities : a. Submerged plant community-1. the Vallisneria asitica-Hydrilla vertillata soc., 2. the Potamogeton heterophyllus soc., 3. the Potamogeton heterophyllus-Schonoplectus tabernaemontani soc. and 4. the Polamogeton. praelongus-Typha latifolia fragmentary soc. ; b. Floating-leaf communities-5. the Trapetum japonicae Ito, et al. 1970, 6. the Nymphaea tetragona var. tetragona-Utricularia japonica soc. and 7. the Brasenia schreberi-Potamogeton heterophyllus soc. ; c. Emergedplant communities-8. the Nuphar japonicum-Utricularia japonica soc., 9. the Zizania latifolia-Potamogeton heterophyllus soc., 10. the Menyanthes trifoliata-Brasenia schreberi soc., 11. the Schoenoplectus tabernaemontani-Eleocharis kamtshatica soc., 12. the Schoenoplectus tabernaemontani-Equiseturn fluviatile*Hippuris vulgaris soc., 13. the Schoenoplectus tabernaemontani facies and 14. the Hyppuris vulgaris facies, 15. the Zizano-Phragmitetum Nakano, 1944. B. Marsh vegetation : 16. the Eleocharis kamtschatica-Hippuris vulgar is-Equisetum fluviatile soc., 17. the Eleocharis kamtschatica-Juncus papillosus soc., 18. the Eriocaulon deconflorum (・Eriocaulon monococcon)-Carex viridula soc. 19. the Eriocaulon monococcon-Juncus papillosus soc., 20. the Rhynchospora alba-Rhynchospora faberi soc., 21. the Eriophorum gracile-Carex limosa soc. C. Fen vegetation : 22. the Carex lyngbyei-Carex vesicaria soc., 23. the Carex lyngbyei-Calamagrostis langsdorffli soc., 24. the Carex -visicaria-Carex thunbergii soc., 25. the Carex thunbergii-Juncus papillosus soc., 26. the Carex thunbergii-Equisetum fluviatile soc., 27. the Carexkoidzumii-Eriophorum gracile soc., 28. the Carex koidzumii-Carex pseudocuraica soc., 29. the Myrico-Caricetum koidzumii (=the Myrico-Caricetum lariocarpae var. occultantis) Ko. Ito et Tachibana, assoc. nov. (1) the Carex koidzumii-Rhynchospora fauriei soc., (2) the Carex koidzumii consoc., (3) the Carex koidzumii-Calajnagrostis langsdorffii soc. and (4) the Carex koidzumii-Phragmites japonica soc. 30. the Lathyro-Calamagrostidetum langsdorffii Ko. Ito et Tachibana, assoc. nov. (1) the Calamagrostis langsdorffii-Carex lyngbyei soc., (2) the Calamagrostis langsdorffii-Lastrea thelypteris var. pubescens soc. and (3) the Calamagrostis langsdorffii consoc., 31. the Phragmites communis assoc. (1) the Phragmites communis-Carex lyngbyei soc., (2) the Phragmites communis-Carex thunbergii soc. (3) the Phragmites communis-Carex pseudocuraica soc. and (4) the Phragmites communis-Calamagrotis langsdorffii soc. D. Moss vegetation : 32. the Scirpus hudsonianus-Sphagnum imbricatum soc., 33. the Scirpus hudsonianus-Sphagnum palustre soc., 34. the Scirpus hudsonianus-Sphagnum subfulvum soc., 35. the Scirpus hudsonianus-Ledum palustre var. diversipilosum-Polytrichum juniperinum var. gracillius soc. and 36. the Hydrangea paniculata-Lastrea thelypteris var. pubescens-Sphagnum subfulvum soc. E. Alder vegetation : 37. the Alnus japonica var. arguta-Phragmites communis soc., 38. the Alnus japonica var. arguta-Calamagrostis langsdorffii soc., 39. the Alnus japonica var. arguta-Phragmites communis-Lastrea thelypteris var. pubescens soc., 40 the Alnus japonica var. arguta-Myrica gale var. tomentosa-Sphagnum subfulvum soc., 41. the Alnus japonica var. arguta-Myrica gale var. tomentosa-Lastrea thelypteris var. pubescens soc., 42. the Alnus japonica var. arguta-Spiraea salicifolia soc. and 43. the Alnus japonica var. arguta-Sasa apoiensis soc. F. Substitute vegetation : a. Thicket and Scrub-44. the Alnus japonica var. arguta-Hydrangea paniculata-Miscanthus sinensis-Lastrea thelypteris var. pubescens soc., 45. the Alnus japonica var. arguta*Hydrangea paniculata-Calamagrostis langsdorffii soc., 46. the Alnus japonica var. arguta-Hydrangea paniculata-Miscanthus sinensis-Polygonum ・weyrichii soc., 47. the Alnus japonica var. arguta-Polygonum rueyrichii soc., 48. the Myrica gale var. tomentosa-Ledum palustre var. diver-sipilosum soc. and 49. the Myrica gale var. tomentosa-Carex viridula soc. b. Herbaceous plant communities-50. the Calamagrostis langsdorffii-Lastrea thelypteris var. pubescens'Aster novi-belgii soc., 51. the Miscanthus sinetisis-Rubus parvifolius soc., 52. the Miscanthus sinensis-Polygonum weyrichii soc. and the Polygonum rveyrichii consoc. In this classification, two new associations are proposed ; the Myrico-Caricetum koidzumii (=the Myrico-Caricetum lasiocarpae var. occultantis) Ko. Ito et Tachibana and the Lathyro-Calamagrostidetum langsdorffii Ko. Ito et Tachibana. The former association is characterized by the predominance of Carex koidzumii and Myrica gale var. tomentosa and the frequent occurrence of some Sphagna and bog components. The latter is characterized by the predominance of Calamagrostis langsdorffii in association with Lathyrus palustris var. pilosus, and the frequent occurrence of Rubia jesoensis, Lysimachia thyrsiflora, Carex pseudocuraica, Lastrea thelypteris var. pubescens. The two associations mentioned above might be the typical communities developed in the boreal fen in Japan, and particularly distribute commonly in lowland mires of central and eastern parts of Hokkaido. The alder thicket occupies the margin of the mire which corresponds to "carr" vegetation of the British Isles. The components of the thicket are mainly Alnus japonica var. arguta, Phragmites communis, Calamagrostis langsdorffii, Spiraea salicifolia, Hydrangea paniculata, Myrica gale var. tomentosa and Lastrea thelypteris var. pubescens. The mire developed on floodplains is mostly occupied by various types of fen vegetation. The Phragmites communis assoc., Carex lyngbyei-C. vesicaria soc. and C. vesiceria-C. thunbergii soc. are found in the shallow depressions at the shores of ponds and rivers, which are frequently submerged in early spring, while the Lathyro-Calamagrostidetum langsdorffii is found on the convex and/or moderately sloping sites of the mire, which are saturated with water in soils. The Myrico-Caricetum koidzumii occurs usuallyarea between the alder thicket and the Lathyro-Calamagrostidetum langsdorffii. The characteristic marsh and Sphagnum communities are mainly found at Kashiwabara valley. In the center of the bottom of the valley, the Rhynchospora alba-R. faberi soc., the Eriocaulon decemflorum (・E. monococcon)-Carex viridula soc., the E. monococcon-Juncus papillosus soc. and the Eriophorum gracile-C. limosa soc. are established on thick muddy soils. Among them the first community occurs on the slightly convex sites on which mosses remain accumulate and are mingled with silts, the second and the third communities are on the depression and the fourth community is developed around the shores of ponds. Many Sphagnum hummocks distribute sporadically on the margins of the valley. The Scirpus hudsonianus-Sphagnum inibricatum soc. and the S. hudsonianus-Sph. palustre soc. occur on lower hummocks, and the S. hndsonianus-Sph. subfulvum soc. occurs on taller hummocks Moreover, the S. hudsonianus-Ledum palustre var. diversipilosum-polytrichum juniperinum var. gracillius soc. occurs on the summit of taller hummocks, and the Alnus japonica var. arguta-Myrica gale var. tomentosa-Sph. subfulvum soc. occurs on the summit of older and lower hummocks, which reflect the final stage of the Sphagnum hummocks in this mire vegetation. The distribution of plant communities classified is controlled by the micro-relief, the seasonal fluctuation of underground water level and the sedimentation of mud carried in flood. As a result of the eco-sociological analyses of the soil profiles and actual vegetation, it is proved that most of the Yufutsu mire vegetation was originated from eutrophic reed swamps at a starting point of the terrestrial vegetation, and that the valley mire of Kashiwabara plateau was originated from oligotrophic marshes which, had been developed on the impermeable volcanic ash accumulated on the flat bottom of valley.

著者

岡本 昌美

出版者

北海道大学大学院環境科学研究科

雑誌

環境科学 : 北海道大学大学院環境科学研究科紀要 (ISSN:03868788)

巻号頁・発行日

vol.4, no.2, pp.261-269, 1982-03-25

著者

橘 ヒサ子 伊藤 浩司

出版者

北海道大学

雑誌

環境科学 : 北海道大学大学院環境科学研究科紀要 (ISSN:03868788)

巻号頁・発行日

vol.3, no.1, pp.73-134, 1980-03-28

被引用文献数

1

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1.北海道最北端日本海側海岸低地に発達しているサロベツ湿原の群落分類をおこない,また湿原の一部に線状調査区を設けて群落の分布と立地条件との関係について解析,記述し,湿原の発達と植生遷移について考察した。2.本湿原の群落分類の結果,水生植物群落について3群集,1群落,8基群集,沼沢地および低層湿原植生について2群集6群落18基群集,高層湿原植生について6群集1群落23基群集を認めた。さらに湿原周辺草本群落について1群落,森林群落について6群落を認めた。3.本湿原構成群落のうち,新しい群集としてヒメカイウ-ミツガシワ群集を認め,その分布と群落構造の特徴について記述した。4.尾瀬ヶ原湿原との比較の結果,本湿原を特徴づける群落は高層湿原ではチャミズゴケ群集,ガンコウラン-スギゴケ基群集,ガソコウラン-地衣類基群集,また沼沢地および低層湿原植生ではヒメカイウ-ミツガシワ群集,キタヨシ群集,チマキザサ群落,イワノガリヤス群落,ムジナスゲ群落,ヤラメスゲ群落があり,分布規模の大きさからも低層湿原植生の方に特異性のあることを明らかにした。5.群落の構造および分布と地形との関係から湿原周辺部はヤチハンノキ林と低層湿原であり中央部一帯が高層湿原になっていて,両者の中間にチマキザサ群落が広い面積で介在していることを知った。6.高層湿原はチマキザサ群落とスマガヤ群集より成る周縁複合体とhollow (pool)-hummock復合体,および余り顕著でない静止,侵蝕複合体からできており,池沼複合体の発達は微弱であるが明らかにされた。7.高層湿原の発達は構成群落の多様さと泥炭層の発達程度の両面からみて,上サロベツ湿原の方が下サロベツ湿原より著しいことを知った。8.阪口らの地史的研究成果を基礎とし,現存植生の群落型,その分布と立地条件との関係などの研究結果から本湿原の植物群落の推移系列を考察した。