著者
三嶋 智之 中野 純子 唐沢 泉 澤田 未緒 伊佐 保香 柴田 克己
出版者
Japan Society of Nutrition and Food Science
雑誌
日本栄養・食糧学会誌 (ISSN:02873516)
巻号頁・発行日
vol.67, no.1, pp.27-31, 2014 (Released:2014-03-03)
参考文献数
20

本研究では母乳中の葉酸濃度の経時的変化について縦断的に調べた。25名の授乳婦より提供された産後1週目から8週目までの母乳中の葉酸濃度をバイオアッセイにより定量した。授乳婦の食事調査は行っていないため葉酸の摂取量は不明であった。本研究で分析した200検体の母乳中葉酸濃度は54.2±31.9 μg/L (平均±標準偏差) , 中央値が46.6 (4.9-161.9) μg/Lであり, 被験者全体の葉酸濃度は5週目まで上昇し, 1週目と比較して3週目から8週目の各週では有意に高値を示した (p<0.05) 。また, 1週目の葉酸濃度の中央値にて2群に分けて解析を行ったところ, 高値群の母乳中葉酸濃度は低値群に対してすべての週において有意に高値を示した (p<0.05) 。
著者
大石 不二夫 吉川 高雄 中野 純
出版者
マテリアルライフ学会
雑誌
マテリアルライフ
巻号頁・発行日
vol.1, no.2, pp.96-103, 1989

High performance engineering plasticsいわゆるスーパーエンジニアリングプラスチック (SEPと略記する) は、耐熱性等にすぐれ、高温用途だけでなく、力学的用途に対しても有望視されている。しかし実用上必要なせん断強度特性についての報告は極めて少ない<SUP>1) </SUP>。そこでSEPのうち4材種 (液晶ポリマー・PPS・PES・PEEK) について先に報告<SUP>1) </SUP>したのに引続き、芳香族を含むナイロン (PAMXD 6) とポリエーテルイミド (PEI) を採りあげて、汎用EPの最強級のポリアミド (PA-G) と比較しながら、次の諸物性を調べ傾向を明らかにした。<BR>1) 熱特性、2) せん断強度特性、3) 耐環境応力性、4) 耐候性 (促進、屋外) 、5) 耐疲労性 (定変形) 、6) 動的粘弾性挙動。
著者
三塩 晋作 廣瀬 徹 中野 純次 松本 純一
出版者
公益社団法人 日本薬学会
雑誌
YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)
巻号頁・発行日
vol.107, no.8, pp.634-639, 1987-08-25 (Released:2008-05-30)
参考文献数
6

A mode of the alkaline and acidic degradation of sodium 6-[D-2-(2-(4-formyl-1-piperazinyl)-5, 8-dihydro-5-oxopyrido [2, 3-d] pyrimidine-6-carboxamido)-p-hydroxyphenylacetamido] penicillanate (1, PL-385) and structures of the degradation products were studied. Treatment of 1 with three equimolar amounts of sodium hydroxide produced a kinetically stable intermediate, (5R)-penicilloic acid (2a), which on kept at 37°C for 65h was converted into a thermodynamically stable product, (5S)-penicilloic acid (2b). Treatment of 1 with an excess of sodium hydroxide gave a deformyl derivative (3) arising from the elimination of formly group via 2. On the acidic treatment of 1, the degradation product, (5R, S)-penilloic acid (4), was yielded.
著者
三塩 晋作 廣瀬 徹 中野 純次 松本 純一
出版者
公益社団法人 日本薬学会
雑誌
YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)
巻号頁・発行日
vol.107, no.8, pp.607-615, 1987-08-25 (Released:2008-05-30)
参考文献数
11
被引用文献数
1 1

A series of N-alkylampicillin (2), N-heteroarylampicillin (5) and N-heteroarylcephalexin (6) were synthesized in order to obtain β-lactam detivatives with a broad and orallypotent antibacterial activity similar to that of the injectable N-acylampicillins. 6-[2-[(Pyrido [2, 3-d] pyrimidin-6-yl) methylamino]-2-phenylacetamido] penicillanic acid derivatives (2) were prepared by the reduction of the Schiff base which was derived from the reaction of pyrido [2, 3-d] pyrimidine-6-carboxaldehyde (1) with ampicillin. 6-N-(4-Pyrimidinyl) ampicillin and -cephalexin derivatives (5 and 6) were obtained by the reaction of 4-chloropyrimidine (4) with ampicillin or cephalexin. Compounds 2, 5 and 6 were tested in vitro antibacterial activity and, however, none of them have a broad and potent activity.
著者
三塩 晋作 廣瀬 徹 中野 純次 松本 純一 南 新作
出版者
公益社団法人 日本薬学会
雑誌
YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)
巻号頁・発行日
vol.107, no.8, pp.592-606, 1987-08-25 (Released:2008-05-30)
参考文献数
11
被引用文献数
1 1

A series of N-(pyrido [2, 3-d] pyrimidine-6-carbonyl) ampicillin and -amoxicillin derivatives (1-3) were synthesized and tested for antibacterial activity and acute toxicity in mice. 5, 8-Dihydro-2-(1-piperazinyl)-5-oxopyrido [2, 3-d] pyrimidine-6-carboxylic acid (7) was converted to N-acyl- and -alkylpiperazinyl derivatives (8 and 9) by acylation and alkylation, respectively ; a part of 9 was alternatively prepared by the reactions involving the displacement of N-alkylpiperazines with sulfoxide 11 which was derived from ethyl 5, 8-dihydro-2-methylthio-5-oxopyrido [2, 3-d] pyrimidine-6-carboxylate (10). Treatment of 4, 5, 8 and 9 with ethyl chloroformate followed by the reaction with ampicillin and amoxicillin gave the desired N-acylampicillin (2) and -amoxicillins (1 and 3), respectively. Among compounds 1-3, sodium 6-[D-(-)-2-(2-(4-formyl-1-piperazinyl)-5, 8-dihydro-5-oxopyrido [2, 3-d] pyrimidine-6-carboxamido)-p-hydroxyphenylacetamido] penicillanate (3l, PL-385) was found to be the most excellent in antibacterial activity and to be the less potent in acute toxicity in mice. An alternative route for the synthesis of PL-385 was accomplished, consisting of the reaction of an active ester 13 with amoxicillin. Structure-activity relationships of 1-3 were discussed.
著者
小林 郁典 中野 純司 山本 由和 藤原 丈史
出版者
日本計算機統計学会
雑誌
計算機統計学 (ISSN:09148930)
巻号頁・発行日
vol.18, no.1, pp.15-25, 2006-06-30
被引用文献数
2

統計解析システム上でデータマイニング手法による解析を利用者に提供するために,Javaの技術に基づいて開発されている統計解析システムJaspにデータマイニングができる機能を追加した.このために,機械学習ソフトとして有名なWekaのJavaクラスライブラリをJaspに組み込み,データマイニング手法に対応した関数型のコマンドをいくつか用意した.利用者は,Jasp上で解析データを用意し,統計解析用のコマンドを利用して統計グラフを描き,C4.5,サポートベクターマシン,APRIORI法やK-Means法などのデータマイニング手法を解析データに適用することができる.