著者
常盤 俊之 内田 有紀 奥田 徹
出版者
日本菌学会
雑誌
日本菌学会会報 (ISSN:00290289)
巻号頁・発行日
vol.56, no.1, pp.jjom.H26-02, 2015-05-01 (Released:2018-01-27)
参考文献数
19

盤菌類寄生性のStephanoma strigosum とMycogone cervina のテレオモルフ,Hypomyces stephanomatis とH. cervinigenus を日本新産として報告した.同定は分子系統学的手法により確認した.H. cervinigenus の子嚢胞子を培地上で発芽させ,Mycogone アナモルフを初めて確認した.
著者
藤原 結花 内田 有紀 川西 亮太 井上 幹生
出版者
応用生態工学会
雑誌
応用生態工学 (ISSN:13443755)
巻号頁・発行日
vol.16, no.2, pp.91-105, 2014
被引用文献数
2

愛媛県の重信川中流域に点在する灌漑用湧水池の魚類群集を,約 10 年を隔てた 2 時期 (1998-1999 年と 2008 年) 間で比較し,護岸改修工事やオオクチバスの定着が魚類群集にどのような変化をもたらしたかについて検討した.調査地である 11 の湧水池のうち 2 つが 2000 年以降に護岸改修 (素堀りから石積み護岸への改修) が施されたもので (改修湧水池), 別の 1 つは 1999 年においてオオクチバスの定着が確認されていたものである (バス湧水池). 出現種数,種構成,種毎の生息密度,および岸部の状態,底質,カバーといった環境要素を比較した結果,バス湧水池では,オオクチバス以外の種が激減するという大きな変化が認められた.このような顕著な変化はバス湧水池に特有のものであり,また,その 10 年間で環境要素に際立った違いは認められなかったことから,バス湧水池で見られた他魚種の激減は,オオクチバスによるものと考えられた.一方,改修湧水池では,改修工事に伴う大きな環境変化が示されたものの,魚類群集には顕著な違いは認められなかった.1 つの改修湧水池では種数は減少したが,もう一方の改修湧水池では増加していた.また,両改修湧水池で生息種の入れ替わりや生息密度の増減が認められたものの,そのような変動は他の非改修湧水池で見られた変動と同程度であった.それぞれの湧水池における各魚種の増減を総じて見た場合,生息密度が増加した例が 32 に対して減少したのは 56 例であり,全体的には減少傾向にあった.この減少傾向は,2008 年におこった水位低下による一時的な減少を含む可能性があるが,ヤリタナゴとタモロコの減少傾向については注意を払う必要があると思われた.これら 2 種は,以前生息していた湧水池の全て (ヤリタナゴ 6 池,タモロコ 2 池) から消失しており,これらの分布域や個体群サイズの縮小が示唆された.また,このことが氾濫原水域や農業水系網全体の劣化を示唆する可能性があることを指摘した.
著者
内田 有紀子 大石 響子 中西 真 藤井 達生 高田 潤 草野 圭弘 菊池 丈幸
出版者
一般社団法人 粉体粉末冶金協会
雑誌
粉体および粉末冶金 (ISSN:05328799)
巻号頁・発行日
vol.52, no.8, pp.640-645, 2005
被引用文献数
2 2

We have successfully prepared Carbon/Fe-Co alloy composites starting from metal organic precursors synthesized by polymerized complex method. The carbon/Fe-Co alloy composites were obtained after the carbonization of the precursors heat-treated at ambient pressure and lower temperatures ranging from 500 to 700&deg;C in N<sub>2</sub> gas flow. Crystalline sizes of both carbon matrix and Fe-Co alloy particles were determined by X-ray diffraction measurements as a function of the Co concentration and the carbonized temperature. The alloy particles were widely dispersed in the carbon matrix and the particle size carbonized at 600&deg;C was about 20&sim;50 nm observed by scanning electron microscopy. The composite carbonized at 600&deg;C had very small coercivity of 14 Oe and exhibited relatively large permeability spectra at frequency of GHz range.
著者
内田 有紀 杉村 秀幸
出版者
天然有機化合物討論会実行委員会
雑誌
天然有機化合物討論会講演要旨集
巻号頁・発行日
vol.46, pp.425-429, 2004

Arohynapenes are new anticoccidial agents, isolated from the fermentation broth of Penicillium sp. FO-2295 strain and their structures have been proposed as shown in Fig. 1. Although the absolute stereochemistry of arohynapenes are unclear, in comparison with the spectral data of an analogous natural product, tanzawaic acid A, the relative stereochemistry of arohynapene B is deduced to be cis. In this study, we planed the total synthesis of racemic arohynapene B starting from cis-3,5-dimethylcyclohexanone in order to confirm its relative stereochemistry. Treatment of cis-3,5-dimethylcyclohexanone (2), prepared from 3,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one (1) via stereoselective hydrogenation (H_2, Pd/C), with ethynylmagnesium bromide, followed by acetylation gave propargyl acetate derivative 3. Acetate 3 rearranges in benzene containing a catalytic amount of silver trifluoroacetate under reflux to afford 1,3-dienyl acetate 4, which underwent Diels-Alder reaction with dimethyl acetylenedicarboxylate. After heating in toluene under reflux for four days, the reaction mixture was treated with DBN to provide tetrahydronaphtalene-dicarboxylate derivative 5. With the tetrahydronaphthalene skeleton in hands, we next focused the elongation of the dienylcarboxylic acid side chain. After reduction of diester 5 with LAH, selective protection of the 2-hydroxymethyl group in diol 6 was investigated. Moderate selectivity was observed when TBSCl-imidazole/DMF was used for the protection condition. Oxidation of the remaining hydroxy group to aldehyde, followed by Horner-Wadsworth-Emmons reaction gave unsaturated ester 9, which was subjected to reduction, oxidation and HWE reaction afforded protected arohynapene B. Finally, hydrolysis of the ester moiety, followed by cleavage of the silyl ether under mild acidic condition furnished (±)-arohynapene B.