著者
魚住 泰広 森 美和子 柴崎 正勝
出版者
The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan
雑誌
有機合成化学協会誌 (ISSN:00379980)
巻号頁・発行日
vol.49, no.10, pp.937-946, 1991 (Released:2009-11-16)
参考文献数
35
被引用文献数
1 2

Molecular nitrogen was incorporated into organic compounds via titanium nitrogen complex [TiNMg2Cl2·THF]. Namely, the reaction of titanium isocyanate complex [3THF· Mg2Cl2OTiNCO] prepared from titanium nitrogen complex [TiNMg2Cl2·THF] and CO2 with acid anhydrides afforded cyclic imides and quinazoline derivatives. Using the combination system of nitrogenation and palladium catalyzed carbonylation, phthalimide, isoindolinone, and quinazolines were synthesized from an aryl halide. Furthermore, coupling reaction of ketones with an aryl or vinyl halides in the presence of Pd (0) and titanium isocyanate complexes smoothly proceeded to give divinyl amines or arylvinyl amine via transmetalation.
著者
柴崎 正勝 PLUTA ROMAN
出版者
公益財団法人微生物化学研究会
雑誌
特別研究員奨励費
巻号頁・発行日
2017-11-10

去年に引き続き、7-アザインドリンを利用する触媒的不斉炭素炭素結合形成反応の探索研究を進めた。アミド部位をチオアミドとした新規誘導体を合成し、その特性を精査した。アミドエノラート類の反応において、そのE/Zジオメトリーは生成物のジアステレオ選択性に直接的に関与するが、その熱力学的不安定性から捕捉は困難であり、各種分光法によるジオメトリー決定が不可能で生成物の立体化学から推察するに留まっていた。今回アミドからチオアミドとすることで、銅と硫黄の親和性を利用したエノラートの直接観測が可能となり、生成物の立体化学から予測されるように反応はZ-エノラートを経由して進んでいることを突き止めた。適切な不斉配位子を利用することでZ-エノラートを介する触媒的不斉アルドール反応が高エナンチオ選択的に進行することを明らかにした。
著者
柴崎 正勝 池上 四郎
出版者
The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan
雑誌
有機合成化学協会誌 (ISSN:00379980)
巻号頁・発行日
vol.40, no.7, pp.602-617, 1982-07-01 (Released:2009-11-13)
参考文献数
101
被引用文献数
1 1

This article describes recent total synthesis of natural products, in which highly stereo-and regioselective reactions by internal chelation with metal salts are involved. The first part of the report presents a number of total syntheses of natural products, which use highly stereoselective carbon-carbon bond forming reactions by internal chelation with metal salts. In the second part, natural product synthesis, which involves highly stereoselective reductions by internal chelation, is discussed. The final two parts of the article present synthesis of natural products, in which chelation-controlled regioselective reactions are included.
著者
池上 四郎 柴崎 正勝
出版者
The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan
雑誌
有機合成化学協会誌 (ISSN:00379980)
巻号頁・発行日
vol.38, no.11, pp.1037-1052, 1980-11-01 (Released:2010-04-23)
参考文献数
67
被引用文献数
5 6

This review, including two parts, deals with recent progress in the prostaglandin field. The first part is concerned with the synthetic studies of endoperoxides, thromboxanes, prostacyclins and leukotrienes. The second describes briefly the biological properties of various stable synthetic analogs.
著者
柴崎 正勝
出版者
公益社団法人 日本薬学会
雑誌
YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)
巻号頁・発行日
vol.101, no.12, pp.1073-1091, 1981-12-25 (Released:2008-05-30)
参考文献数
69
被引用文献数
2 3

The present article describes our recent synthetic studies on various biologically active compounds, including synthesis and biological properties of prostacyclins, synthetic approach toward thromboxanes, and total syntheses of coriolin and hirsutic acid C. In the final part of this review, some new reactions, exploited in connection with synthetic studies on prostacyclins, are also described.
著者
袖岡 幹子 小川 裕司 間瀬 俊明 柴崎 正勝
出版者
The Pharmaceutical Society of Japan
雑誌
Chemical and Pharmaceutical Bulletin (ISSN:00092363)
巻号頁・発行日
vol.37, no.3, pp.586-598, 1989-03-25 (Released:2008-03-31)
参考文献数
48
被引用文献数
11 19

An efficient and useful synthesis of isocarbacyclins, potent carbon analogs of Prostacyclin(PGI2), has been accomplished.Three synthetic routes to isocarbacyclins using intramolecular thermal ene reaction or intramolecular aldol condensation as a key step are described.
著者
伊関 克彦 間瀬 俊明 岡崎 徳二 柴崎 正勝 池上 四郎
出版者
The Pharmaceutical Society of Japan
雑誌
Chemical and Pharmaceutical Bulletin (ISSN:00092363)
巻号頁・発行日
vol.31, no.12, pp.4448-4455, 1983-12-25 (Released:2008-03-31)
参考文献数
21
被引用文献数
7 9

Biologically interesting 9 (O)-methano-△6-prostaglandin I1 (9 (O)-methano-△6-PGI1), a chemically stable analog of prostacyclin (PGI2), was efficiently synthesized from 1, 3-cyclooctadiene with high stereo- and regiochemical control. In all three biological test systems examined, 9 (O)-methano-△6-PGI1 was found to be considerably less active than prostaglandin E1 (PGE1).