著者

山中 正実 片山 敦司 森光 由樹 澤田 誠吾 釣賀 一二三

出版者

日本哺乳類学会

雑誌

哺乳類科学 (ISSN:0385437X)

巻号頁・発行日

vol.55, no.2, pp.289-313, 2015 (Released:2016-01-28)

著者

金森 弘樹 田中 浩 田戸 裕之 藤井 猛 澤田 誠吾 黒崎 敏文 大井 徹

出版者

日本哺乳類学会

雑誌

哺乳類科学 (ISSN:0385437X)

巻号頁・発行日

vol.48, no.1, pp.57-64, 2008 (Released:2008-07-16)

参考文献数

7

被引用文献数

10

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西中国地域のツキノワグマUrsus thibetanusの「特定鳥獣保護管理計画」は,第一期(2003~2006年度)と第二期(2007~2011年度)とも,広島県,島根県および山口県の三県で共通の指針の下に策定された.生息頭数調査は,個体の捕獲による標識再捕獲法を用いて2回実施され,1999年当時は約480頭,また2005年当時は約520頭と推定された.有害捕獲は1960年代から始まったが,2000年代に入ると年平均100頭以上へと急増した.とくに,大量出没した2004年には239頭,2006年には205頭にも達した.1996~1999年に比べて2000~2006年は,高齢個体も多数捕獲される傾向にあったが,捕獲個体の性比には変化はなかった.三県の放獣率や除去頭数の差は,地域によって異なったが,これは地域住民や行政の意識の違いに起因すると考えられた.放獣個体の再捕獲率は低かったが,学習放獣による奥地への定着や被害の再発防止効果は十分に検証できなかった.今後は,個体群のモニタリングの継続,錯誤捕獲の減少,地域住民への普及啓発の努力などがいっそう必要である.

著者

小寺 祐二 長妻 武宏 澤田 誠吾 藤原 悟 金森 弘樹

出版者

日本哺乳類学会

雑誌

哺乳類科学 (ISSN:0385437X)

巻号頁・発行日

vol.50, no.2, pp.137-144, 2010 (Released:2011-01-26)

参考文献数

12

被引用文献数

6

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イノシシ(Sus scrofa)による農作物被害に対して,島根県は有害鳥獣捕獲と進入防止柵設置を推進し,2001年度以降は被害金額を減少させた.しかし,山間部ではこれらの対策を効果的に実施できず,現在も農業被害が発生している.そのため,こうした地域でも実施できる効果的な被害対策が求められている.上記以外の対策としては,「イノシシを森林内に誘引するための給餌」が欧州で実施されているが,その効果については賛否両論がある.そこで本研究では,森林内での給餌が本種の活動に及ぼす影響を明らかにし,その被害軽減の可能性について検討した. 調査は島根県羽須美村(現在は邑南町)で実施した.2005年3~5月にイノシシ8個体を捕獲し,発信機を装着後に放獣した.その内3個体について,2005年8月22~26日に無給餌条件下で,8月27日~9月2日に給餌条件下で追跡調査を実施した.餌は圧片トウモロコシを使用し,1個体は無給餌条件下の行動圏内,その他の個体は行動圏外に散布した. 無給餌条件下での行動圏面積は81.4~132.4 haを示した.給餌条件下では,行動圏内に給餌された個体Aのみで給餌地点の利用が確認された.この個体については,給餌条件下で測位地点と給餌地点までの距離が短くなり(Mann-Whitney’s U-test,P<0.001),活動中心が耕作地から離れ,行動圏に耕作地が内包されなくなった.また,行動圏面積は無給餌条件下の44.2%に縮小し,給餌地点と休息場所を往復する単純な活動様式を示した.行動圏外に給餌した個体BおよびCでは,行動圏面積の縮小(無給餌条件下の72.0%)と拡大(同142.5%)が確認されたが,活動様式は変化しなかった.本調査により,行動圏内への給餌はイノシシの活動に影響し,被害対策として有効である可能性があるものの,本研究で行った行動圏外への給餌は本種の活動に影響しないことが明らかとなった.

著者

藤田 靖之 八重樫 隆 澤田 誠吾 尾山 廣 芳本 忠 鶴 大典

出版者

The Pharmaceutical Society of Japan

雑誌

Biological and Pharmaceutical Bulletin (ISSN:09186158)

巻号頁・発行日

vol.18, no.5, pp.648-652, 1995-05-15 (Released:2008-04-10)

参考文献数

22

被引用文献数

5 5

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A hydrolytic enzyme which catalyzes hydrolysis of the ester-linkage of a series of 17-O-acyl derivatives of 7-ethylcamptothecin-21-(2-dimethylamino) ethylamide [acyl derivatives of 22E] was purified from rat liver and its properties were characterized. It hydrolyzed the ester-linkage of all 22E derivatives tested as well as p-nitrophenyl acetate at pH 8-9 but had no effect on 7-ethyl-10-[4-(piperidino)-1-piperidino] carbonyloxycamptothecin (CPT-11 : irinotecan), unlike CPT-11 converting carboxylesterase, which was previously purified from rat serum [Tsuji T. et al., J. Pharmacobio-Dyn., 14, 341 (1991)]. The enzyme had no effect on either acetyl choline or butyrylcholine. It was inhibited by several organophosphorous compounds such as diisopropyl fluorophosphate (DFP), bis-(pnitrophenyl) phosphate and paraoxon, but was insensitive to inhibitors specific for choline esterases. These results indicate that this liver esterase is clearly distinct from choline esterase and serum CPT-11 converting enzyme and is able to convert pro-drugs, O-acyl derivatives of 22E, to an antitumor agent.