17 0 0 0 OA 土壌中におけるグリホサートおよびグルホシネートの長期的な分解および拡散
- 著者
- 渡邉 大助 数井 優子 太田 彦人
- 出版者
- 日本法科学技術学会
- 雑誌
- 日本法科学技術学会誌 (ISSN:18801323)
- 巻号頁・発行日
- pp.762, (Released:2019-08-27)
- 参考文献数
- 11
- 被引用文献数
- 1
The behavior of degradation and diffusion of phosphorus-containing amino acids, glyphosate and glufosinate, in soil was investigated over a long term of up to 6 months. The herbicides were extracted from the soil under strong alkaline condition and quantified by liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Diffusion and downward penetration were hardly observed for glyphosate, and was observed for about 90 days in summer and about 185 days in winter. For glufosinate, on the other hand, the observation was relatively short at about 10 days, and diffusion and penetration in soil were slightly observed. In the case when glyphosate or glufosinate is dumped on the ground for criminal purposes, the herbicides could be detected at least for 6 months for glyphosate and 1 month for glufosinate from the surface soil by using the method presented in this paper.
5 0 0 0 OA 土壌中におけるグリホサートおよびグルホシネートの長期的な分解および拡散
- 著者
- 渡邉 大助 数井 優子 太田 彦人
- 出版者
- 日本法科学技術学会
- 雑誌
- 日本法科学技術学会誌 (ISSN:18801323)
- 巻号頁・発行日
- vol.25, no.1, pp.15-21, 2020 (Released:2020-01-31)
- 参考文献数
- 11
- 被引用文献数
- 1
The behavior of degradation and diffusion of phosphorus-containing amino acids, glyphosate and glufosinate, in soil was investigated over a long term of up to 6 months. The herbicides were extracted from the soil under strong alkaline condition and quantified by liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Diffusion and downward penetration were hardly observed for glyphosate, and was observed for about 90 days in summer and about 185 days in winter. For glufosinate, on the other hand, the observation was relatively short at about 10 days, and diffusion and penetration in soil were slightly observed. In the case when glyphosate or glufosinate is dumped on the ground for criminal purposes, the herbicides could be detected at least for 6 months for glyphosate and 1 month for glufosinate from the surface soil by using the method presented in this paper.
3 0 0 0 OA 血液脳関門通過性オキシム類による有機リン中毒の解毒に関する研究
地下鉄サリン事件にて,救命時解毒剤2-PAMが投与されたにも関わらず亡くなられた被害者の解剖では,末梢AChE活性は回復したが脳内AChE活性は回復しなかった.これは2-PAMのBBB通過能が乏しいたためと考えられ,よりBBB通過能の高い解毒剤の開発を検討した.脂溶性オキシム4-PAOが十分なラットBBB通過能とAChE回復能を示すことがわかり,ラットを用いたin vivo解毒実験を行った.脳内AChE活性を12.5%まで阻害したラットに4-PAOを継続静注したところ,脳内AChE活性が定量的に回復,8mg/kg投与時で79.3%まで回復し,4-PAOが新たな解毒剤となり得る可能性が示された.
2 0 0 0 OA 食品分析と犯罪捜査
- 著者
- 太田 彦人
- 出版者
- 公益社団法人 日本農芸化学会
- 雑誌
- 化学と生物 (ISSN:0453073X)
- 巻号頁・発行日
- vol.48, no.5, pp.337-345, 2010-05-01 (Released:2011-09-01)
- 参考文献数
- 11
1 0 0 0 有毒植物テルペノイド類の単離,合成及び分析法に関する研究
1.トリカブト毒国産トリカブトから、トリカブトの既知猛毒成分アルカロイドアコニチン類6種を全て得た。これらの代謝物(8-ヒドロキシ体)6種及び最終代謝物(8,14-ヒドロキシ体)4種を全て合成した。さらに定量用内部標準物質として、8-アルコキシアコニチン類数種、及び現在最も定量精度が高いとされる重水素化アコニチン類も併せて合成した。以上の化合物を用いて、市販のOasis HLBカートリッジを用いた、血液や尿等の生体試料からの迅速固相抽出法を開発した。さらに、安価に普及しているODSカラムを用いたLC-ESI-MS/MS高感度一斉微量分析法も開発し、生体試料より迅速かつ容易にトリカブト毒及びその代謝物を検出・同定・定量することが可能となった。各成分の検出下限はng/mLオーダー以下であった。2.バイケイソウ毒国産バイケイソウより、幼若アルカロイド、催奇形性有毒アルカロイド、エステル型猛毒アルカロイド計11種を得た。これらを用い、トリカブト毒同様の固相抽出-ODS-LC-ESI-MSIMS分析法を用いて、血液や尿等の生体試料から全成分を迅速に分離検出・定量できる分析法を開発した。内部標準物質はメチルリカコニチンが最も適切であった。各成分の検出下限はng/mLオーダーであった。3.アセビ毒古来より有毒植物として知られるアセビの毒もまた、分析の困難なテルペノイド系神経毒である。アセビ毒を経口服毒した事例において、服毒したアセビについて、植物粉砕粉末化装置を応用してアセビ毒を検出定量することができ、また世界で初めてヒト胃内容からアセビ毒を検出・定量し、さらにヒト胃液中におけるアセビ毒の変化及び強毒化の様子を明らかにした。
- 著者
- 太田 彦人 瀬戸 康雄 角田 紀子
- 出版者
- 公益社団法人 日本薬学会
- 雑誌
- 衛生化学 (ISSN:0013273X)
- 巻号頁・発行日
- vol.39, no.2, pp.155-160, 1993
- 被引用文献数
- 2
The determination and confirmation of trans-10-hydroxydecenoic acid (10-HDA) in royal jelly (RJ) were developed by capillary gas chromatography (GC) and GC-chemical ionization mass spectrometry (CI-MS) equipped with an ion trap detector (ITD) as a mass spectrometer. It was found that 10-HDA extracted with dichloromethane at pH 2.5 was converted into trimethylsilyl (TMS) derivative in a constant yield by the reaction with N, O-bis (trimethylsilyl) acetamide at room temperature for 15 min. The recovery of 10-HDA (50 μg) was 99.5%. The TMS derivatives of raw RJ tested showed a satisfactory result of separation and sensitivity by GC using a DB-1 capillary column with a flame ionization detector. The linear dynamic detection range was approximately from 50 ng to 500 μg (16.7-167000 ppm) determined using n-eicosane as an internal standard. The minimum detectable amount of 10-HDA was found to be 50 ng (16.7 ppm) at the split ratio of 40 : 1 of the split injection. The amount of 10-HDA in the raw RJ sample was 2.28±0.04% determined by the GC method and 2.25±0.01% by the HPLC method as described previously, respectively. The TMS derivatives of 10-HDA and its related compounds in the raw RJ were confirmed by ITD-GC. The diagnostic ions of TMS-HDA were presented at m/z 331 (M+1), 315 (M-Me), and 241 (M-OTMS) in isobutane CI mode. The present GC method is an easier and more convenient method for the analysis of 10-HDA in RJ and is applicable for the determination and confirmation of 10-HDA in forensic and food samples.