文献一覧: 宮本智之 (著者)

7 0 0 0 OA VCSEL技術の現状と課題

著者: 宮本智之
出版者: 一般社団法人レーザー学会
雑誌: レーザー研究 (ISSN:03870200)
巻号頁・発行日: vol.37, no.9, pp.649-656, 2009-09-15 (Released:2015-08-04)
参考文献数: 43

Vertical cavity surface emitting lasers (VCSELs) are important and attractive light sources in various

2021-05-09 21:07:02
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5 0 0 0 OA レム睡眠行動異常症と神経変性疾患

著者: 鈴木圭輔宮本雅之平田幸一宮本智之
出版者: 認知神経科学会
雑誌: 認知神経科学 (ISSN:13444298)
巻号頁・発行日: vol.17, no.1, pp.1-7, 2015 (Released:2016-12-06)
参考文献数: 20

【要旨】レム睡眠行動異常症(RBD)はレム睡眠中の異常行動を特徴とする睡眠時随伴症で、悪夢を誘因とした激しい行動により、自分自身またはベッドパートナーに外傷をきたす。本症は通常、覚醒を促すと夢と行動の内容を想起できることが特徴である。特発性RBDは50歳以降の男性に多く、有病率は一般人口の約0.5%と報告されている。病態機序としてはREM睡眠を調節する脳幹神経核(青斑核、脚橋被蓋核、背外側被蓋核、下外側背側核、巨大細胞性網様核など)およびその関連部位、扁桃体、線条体、辺縁系、新皮質などの障害が推定されている。RBDの診断は睡眠ポリグラフ検査(PSG)にて筋緊張抑制の障害の検出が必須であるが、PSG前のスクリーニングにRBDスクリーニング問診票が有用である。RBDの治療はクロナゼパムの就寝前投与が有効である。RBDの追跡研究ではパーキンソン病(PD)、多系統萎縮症あるいはレビー小体型認知症(DLB)などのシヌクレイノパチーに移行する症例が多くみられる。さらにRBDは嗅覚障害、色覚識別能障害、高次脳機能障害、MIBG心筋シンチグラフィーの集積低下、経頭蓋超音波にて中脳の黒質高輝度所見などのレビー小体関連疾患(PD、DLB)と共通する所見がみられる。このように、特発性RBDは神経変性疾患とくにレビー小体関連疾患の前駆病態である可能性が高く、神経変性疾患に移行する前の治療介入の可能性に関して注目されている。本稿ではPD、RBDでみられる認知機能障害についても概説する。

2020-07-16 00:39:30
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3 0 0 0 小型IoT向けのLEDを用いた光無線給電 (特集進化するLED : その評価・利用技術)

著者: 宮本智之周宇環
出版者: 光学工業技術協会
雑誌: 光技術コンタクト = Optical and electro-optical engineering contact (ISSN:09137289)
巻号頁・発行日: vol.57, no.6, pp.32-38, 2019-06

2021-04-20 16:05:56
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https://ci.nii.ac.jp/naid/40021925767

1 0 0 0 OA 頭痛と睡眠障害

著者: 宮本雅之鈴木圭輔宮本智之平田幸一
出版者: 日本神経学会
雑誌: 臨床神経学 (ISSN:0009918X)
巻号頁・発行日: vol.54, no.12, pp.991-993, 2014 (Released:2014-12-18)
参考文献数: 10
被引用文献数: 1 2

慢性頭痛と睡眠関連疾患は相互に関連があり,その病態の解明と治療介入は慢性頭痛患者の生活の質の向上を図るうえで重要である.閉塞性睡眠時無呼吸症候群(OSAS)の症候のひとつにmorning headacheがある.国際頭痛分類第2版(ICHD-2)のsleep apnoea headacheと必ずしも一致しないがICHD-3βにより診断の精度が向上すると思われる.またOSASにおいて片頭痛や緊張型頭痛など他の慢性頭痛の併存にも注意が必要である.片頭痛において,下肢静止不能症候群,ナルコレプシー,睡眠時随伴症との関連について報告されており,これらと共通する病態基盤が存在するものと思われる.

2020-06-14 13:55:53
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1 0 0 0 OA 遅発性増悪を来した健常者発症のクリプトコッカス髄膜脳炎の1例

著者: 沼畑恭子赤岩靖久吉澤健太乗峯苑子尾上祐行宮本智之
出版者: 日本神経学会
雑誌: 臨床神経学 (ISSN:0009918X)
巻号頁・発行日: vol.59, no.4, pp.190-194, 2019 (Released:2019-04-25)
参考文献数: 15
被引用文献数: 1 2

症例は29歳男性,生来健康.頭痛と発熱が増悪し当院搬送.体温38.3°C,項部硬直著明,脳脊髄液検査で初圧500 mmH2O,細胞数増加,髄液糖/血糖比0.027,クリプトコッカス抗原陽性からクリプトコッカス髄膜脳炎と診断し抗真菌薬治療で症状改善を認めていた.第18病日に全身痙攣,右視野暗点を認め,頭部MRIで両側大脳皮質に散在性の病変が新たに出現した.脳脊髄液中のクリプトコッカス抗原価は低下したがIgG indexは上昇し,症状の増悪,病巣の拡大はクリプトコッカスの病勢悪化ではなく,免疫反応による遅発性増悪と考えステロイドパルス療法を施行し改善した.遅発性増悪に対してステロイド治療は有効である.