著者
谷 正和 田上 健一
出版者
九州大学
雑誌
挑戦的萌芽研究
巻号頁・発行日
2016-04-01

平成29年度は、前年度までに作成した暫定的な鉄骨の編年の妥当性を検証するため、建設年代が分かっている建築の部材を分析した。分析対象は、バングラデシュ・ナラヤンガンジ県のパナムナガール地区の建造物群である。パナムナガールは綿布の輸出を扱う裕福な商人がおよそ1870年から1930年代にかけて多くの邸宅を建設してきた地区であり、49棟が残存する。ここに残る建築物を対象として、平成29年9月に鉄骨部材の形状的特徴と建築物の建築年代を調査した。調査の結果、10棟の建物で鉄骨が用いられていた。その鉄骨の刻印から確認できた製鉄会社は、GLENGARNOCK IRON & STEEL、FRODINGHAM IRON & STEEL、CARGO FLEET IRON Co、DORMAN, LONG & Co Ld、TATA STEEL IRON & STEEL Co Ld の5件であり、これらの会社に関する文献と照合することで年代特定を行い、鉄骨の製造時期が明らかとなった。そして1887年から発刊されたDORMAN LONG社とイギリスの工業規格であるBritish Standard のカタログを用いて、実測した鉄骨断面の寸法とカタログに掲載された鉄骨の型番を照合することで、製造年代の範囲を特定することができた。一方、実建築物に残された銘板からわかる建設年と、鉄骨の製造年代特定の結果が一致しない建物があり、建物の改修時に鉄骨が導入された可能性が示唆された。このことから、鉄骨の状態や建物の図面・文書から、建設の際に構造部材として用いられたと判断できた鉄骨を、建物の年代特定の手がかりとして建物の編年方法の確立を進めていく必要があるという課題も明らかとなった。また、ケーススタディとして、イギリスから一定量の鉄骨が輸入されたと考えられる旧英領インド東部の港湾都市チッタゴン(バングラデシュ)を対象として、英領期バナキュラー建築物の分布を把握した。
著者
土谷 正和
出版者
一般社団法人 日本エンドトキシン・自然免疫研究会
雑誌
エンドトキシン・自然免疫研究 (ISSN:24341177)
巻号頁・発行日
vol.23, pp.43-46, 2020 (Released:2020-10-29)
参考文献数
13

Limulus amebocyte lysate (LAL) is widely used for detection of endotoxin, one of the most potent pyrogen. Recent studies revealed the mechanism of activation of Factor C and Factor B, endotoxin binding proteins in LAL cascade. It is well known that Factor C is the first factor to bind endotoxin aggregates. The second coagulation factor, Factor B is important to achieve specificity of LAL to endotoxin because activated Factor C on endotoxin aggregates are essential for its activation. The endotoxin-specific signal is amplified after the Factor B activation in LAL. On the other hand, recombinant Factor C reagents rely on only the specificity of Factor C to endotoxin, and amplifies the trypsin-like activity of activated Factor C that may not be specific to endotoxin. This mechanism seems not to be as specific to endotoxin as LAL. More evaluation and improvement are necessary for recombinant reagents for endotoxin measurement as a safety test.
著者
土谷 正和
出版者
一般社団法人 日本エンドトキシン・自然免疫研究会
雑誌
エンドトキシン・自然免疫研究 (ISSN:24341177)
巻号頁・発行日
vol.21, pp.23-25, 2018 (Released:2018-11-22)
参考文献数
7

Low Endotoxin Recovery (LER) is a phenomenon of endotoxin activity decrease in a matrix containing a chelating agent and a detergent, and is a controversial topic in the biopharmaceutical field. The mechanism of LER is not fully elucidated. When endotoxin in LER solutions was diluted with water, the activity was decreased. The activity was maintained for a long time at 4°C, and was recovered by magnesium dilution and direct addition to the Limulus amebocyte lysate (LAL). The size of endotoxin in LER solution was not changed after the activity was decreased. Considering these results, a new LER mechanism was proposed. A chelating agent removes divalent cations from the surface of endotoxin aggregates, and endotoxin molecules on the surface of the aggregates are replaced with detergent molecules. The reduction of the surface area of endotoxin aggregates causes decrease of the endotoxin activity to the LAL.
著者
藤原 博 石田 説而 島崎 義男 内藤 誠之郎 土谷 正和 松浦 脩治
出版者
公益社団法人 日本薬学会
雑誌
YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)
巻号頁・発行日
vol.110, no.5, pp.332-340, 1990-05-25 (Released:2008-05-30)
参考文献数
17
被引用文献数
1 3

The amounts of endotoxin in commercial blood products were measured by the turbidimetric kinetic Limulus test with an ordinary reagent (LAL-HS) and a new endotoxinspecific reagent (LAL-ES). LAL-ES contains a sufficient amount of a water-soluble (1→3)-β-D-glucan derivative as a blocker of the (1→3)-β-D-glucan-mediated coagulation pathway in the reaction of the Limulus amebocyte lysate. The amounts of endotoxin in alubumin and globulin products measured with LAL-ES agreed with pyrogenic activities in rabbits, but those measured with LAL-HS did not. Added endotoxin in the blood products was well recovered with LAL-ES, but that in some products was excessively recovered with LAL-HS. The amounts of endotoxin in diphtheria-pertussis-tetanus combined vaccines measured with LAL-HS and LAL-ES agreed with the pyrogenic activities in rabbits. The results suggested the existence of a false-positive substance like β-glucan in the blood products but not in the vaccine. LAL-ES is more suitable for the detection of endotoxin in blood products than LAL-HS.