著者

岡部 哲郎 木元 博史 井齋 偉矢 元雄 良治 津谷 喜一郎

出版者

一般社団法人 日本東洋医学会

雑誌

日本東洋医学雑誌 (ISSN:02874857)

巻号頁・発行日

vol.58, no.3, pp.433-473, 2007-05-20 (Released:2008-09-12)

著者

岡部 哲郎

出版者

世論時報社出版部・医書編集室

雑誌

漢方と最新治療

巻号頁・発行日

vol.17, no.3, pp.223-225, 2008-08

著者

秋下 雅弘 江頭 正人 小川 純人 大田 秀隆 岡部 哲郎 喩 静 柴崎 孝二 孫 輔卿

出版者

東京大学

雑誌

基盤研究(B)

巻号頁・発行日

2012-04-01

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本研究では性ホルモン様作用を有する漢方薬の成分を用いて血管、神経、乳癌、前立腺癌の細胞に対する作用を検討し、臓器別作用を網羅的に解析・分類した。具体的に、乳癌細胞ではエストロゲンと類似した細胞増殖能をもつ生薬成分ともたない成分で分類できた。前立腺癌細胞ではテストステロンと類似した細胞増殖能をもつ成分はなかった。血管ではすべての生薬成分が平滑筋細胞の石灰化を性ホルモンと同様に抑制する効果があった。神経細胞ではginsenoside Rb1がアポトーシスによる細胞傷害を保護する作用があった。このような成果からホルモン補充療法の代替薬として新規薬剤の開発へつながることが期待できる。

著者

岡部 哲郎

出版者

社団法人日本東洋医学会

雑誌

日本東洋医学雑誌 (ISSN:02874857)

巻号頁・発行日

vol.58, no.3, pp.435-441, 2007

著者

高久 史麿 平井 久丸 岡部 哲郎 春日 雅人 浦部 晶夫 大沢 仲昭

出版者

東京大学

雑誌

一般研究(A)

巻号頁・発行日

1984

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白血病においても他の悪性腫瘍の場合と同様に活性化された癌遺伝子、すなわちtransforming geneが存在することが証明されている。transforming geneの証明には、通常、培養NIH3T3細胞を用いるtransfection assayが行われているが、われわれはその方法を用いて32例の白血病症例を対象にして患者白血病細胞DNA中のtransforming geneの有無を検索し、4例でその存在を確認、この中の2例(慢性骨髄性白血病ならびに急性リンパ性白血病各1例)で遺伝子のクローニングを行って、いずれもN-ras oncogeneの34番目のヌクレオチドがguanineからthymineに変わっており、この点突然変異がN-ras oncogeneの活性化すなわちtransforming geneの存在にむすびついていることを明らかにした。また、腫瘍細胞由来のDNAをtransfectしたNIH3T3細胞をヌードマウスに移植して、腫瘍の形成によるtransforming geneの検索をも行い、前白血病状態と呼ばれる病態でも、その半数でtransforming geneを証明した。各種の分化、増殖因子やレセプターと癌遺伝子との密接な関係が注目され、癌遺伝子の質的、量的変化が各種疾患の病態の発現に重要な役割を演じていることが明らかになってきているが、われわれの行った血液細胞における分化・増殖因子とレセプター、癌遺伝子ならびにレトロウイルスなどを中心とする研究は今後、白血病の病態の解明に大きく寄与するものである。

著者

枝野 敏行 新井 晃一 大島 武 古志 朋之 平田 光輝 大口 正夫 岡部 哲郎

出版者

公益社団法人日本薬学会

雑誌

Biological and Pharmaceutical Bulletin (ISSN:09186158)

巻号頁・発行日

vol.17, no.3, pp.379-382, 1994-03-15

被引用文献数

4

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In order to identify the membrane-bound peptidase that is responsible for the degradation of endothelin (ET), an endothelin-1 (ET-1) degradation enzyme was solubilized from membrane fractions of porcine kidney with 1% Triton X-100,and subsequently purified by column chromatographies, i. e., diethylamino-Sepharose ion exchange, gel permeation, Con A Sepharose and hydroxyapatite chromatography. On DEAE-Toyopearl ion exchange column chromatography, the ET degradation enzyme and aminopeptidase were separated, but ET degradation enkephalinase activities were not separable. In order to separate ET degradation enzyme and enkephalinase, the active fractions were loaded on each of the column chromatographies : sephacryl S-200,Con A Sepharose or hydroxyapatite. The ET degradation activities were co-migrated with enkephalinase activities on all of the three chromatographies. In addition, the ET degradation activities were inhibited by thiorphan, phosphoramidon and EDTA, which are known to inhibit enkephalinase. These results suggest that ET degradation activity in the membrane fractions of the kidney is related to enkephalinase and may be involved in the degradation of ET-1 in vivo.