著者
清河 信敬 恩田 恵子 高野 邦彦 藤本 純一郎 真部 淳 康 勝好 小原 明 林 泰秀 花田 良二 土田 昌宏
出版者
日本サイトメトリー学会
雑誌
Cytometry research : 日本サイトメトリー学会機関誌 (ISSN:09166920)
巻号頁・発行日
vol.20, no.2, pp.27-33, 2010-09-25
参考文献数
6
被引用文献数
1

<p>Aim. We are in charge of the central diagnosis and cell preservation as a part of childhood acute lymphoblastic leukemia treatment study in Tokyo children's cancer study group. It is necessary to diagnose with a minimal quantity of specimen, to preserve leukemic cells effectively as possible. On the other hand, recent progress in multi-color flow cytometry enable to analyze cell marker of leukemia in more detail. We therefore we intended to perform a immuno-phenotypic diagnosis of childhood acute lymphoblastic leukemia by nine-color analysis with digital flow cytometer.</p><p>Methods. We examined cell markers of childhood acute lymphoblastic leukemia cells by nine-color analysis using digital flow cytometers. We decided the combination of the monoclonal antibodies for nine color analysis based on the recommendation of Japan Pediatric Leukemia/Lymphoma Study Group using commercially available fluorescence-laveled antibodies.</p><p>Results. Nine colors that we used in this study were fluorescein isothyocyanate, phycoerythrin (PE), phycoerythrin-Texas Red, Peridinin Chlorophyll Protein - cyanin (Cy) 5.5, PE-Cy7, allophycocyanin (APC), APC-Cy7, Pacific Blue, and Cascade Yellow. Using list mode compensation, nine color marker analysis of childhood leukemia was easy to perform.</p><p>Discussion. Although several problems need to be solved are present, nine-color analysis using digital flow cytometer is useful to obtain precise information of antigen expression as well as save precious specimen of childhood acute lymphoblastic leukemia.</p>
著者
青木 孝浩 康 勝好 川口 裕之 久保田 泰央 大山 亮 森 麻希子 荒川 ゆうき 磯部 清孝 野々山 恵章 花田 良二
出版者
日本小児血液・がん学会
雑誌
日本小児血液・がん学会雑誌 (ISSN:2187011X)
巻号頁・発行日
vol.52, no.5, pp.440-443, 2015

ゲムツズマブオゾガマイシン(マイロターグ<sup>®</sup>,以下GO)は,本邦において2005年にCD33陽性の再発・難治性急性骨髄性白血病(以下AML)に対して保険承認された.しかし,成人AMLに対しては用法・用量が定まっている一方で,小児AMLに対する用法・用量は定まっていない.我々はこれまでに寛解導入療法後に非寛解であった小児難治性AML4症例に対し,分割GO単剤療法(9 mg/m<sup>2</sup> 3分割投与)を行い,4例中2例でGO投与後に完全寛解となった.分割GO単剤療法中にGrade 2のinfusion reactionを2例で認め,肝中心静脈閉塞症(以下VOD)は認めなかった.Grade 3の感染症を全例で認めたが,他に重篤な非血液毒性は認めなかった.分割GO単剤療法後は全例で同種造血幹細胞移植(以下HSCT)を行い,3例が再発した.治療関連死亡はなかったが,HSCT後に2例でVODを発症した.有害事象を軽減しうる分割GO単剤療法であっても感染症やその後のHSCT時におけるVODには十分な注意が必要である.