著者

森藤 雅史 伊藤 恭子 市川 聡美 大庭 知慧 北出 晶美

出版者

Japan Society of Nutrition and Food Science

雑誌

日本栄養・食糧学会誌 (ISSN:02873516)

巻号頁・発行日

vol.75, no.1, pp.19-22, 2022 (Released:2022-02-23)

参考文献数

12

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皮膚は, 水分の喪失を防ぐ, 微生物や物理化学的な刺激から生体を守るなど, 生命を維持するためになくてはならない様々な機能をもっている。それゆえ, 常に皮膚機能を高めておくことが必要であり, その方法として日々の食生活の改善や機能性を有する食品素材の継続的な摂取が効果的である。我々は, 様々な食品素材の中から, 「SC-2乳酸菌」「コラーゲンペプチド」「スフィンゴミエリン」の3成分に着目し, 吸収動態, 有効性評価, メカニズム解析をすすめた。また, これら3成分を配合した新たな食品を開発した。臨床試験において, 3成分を配合した被験食品を摂取することにより, 対照食品を摂取したときと比べ, 紫外線刺激から肌を保護するのを助けること, 肌の潤いを保ち, 肌の乾燥を緩和することが示された。本技術により, 食べることによって人において皮膚機能を高めることが可能となり, 人々の健康の維持・増進に貢献できると考える。

著者

市川 聡

出版者

公益社団法人日本薬学会

雑誌

藥學雜誌 = Journal of the Pharmaceutical Society of Japan (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.128, no.10, pp.1403-1430, 2008-10-01

参考文献数

149

被引用文献数

4

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&nbsp;&nbsp;Nucleosides and nucleotides are one of the most important elements for cells by the fact that they are components of DNAs and RNAs. In addition, they play important roles in most fundamental cellular metabolic pathways such as energy donors, second messengers, and cofactors for various enzymes. Therefore, there exists a rich source in drug discovery targeting nucleosides and nucleotides. In order to utilize nucleosides and nucleic acids on the drug development, it is very important to develop reactions and methods, by which the highly coordinating and labile nucleoside intermediates can be used. With these in mind, we have been working on synthetic nucleoside and nucleic acid chemistry. First, branched sugar nucleoside derivatives, which are potential antitumor agents, have been synthesized utilizing samarium diiodide (SmI₂) mediated Reformatsky reaction or aldol reaction. 3&prime;-&beta;-Carbamoylmethylcytidine (CAMC) was found to exhibit potent cytotoxicity against various human tumor cell lines. Synthetic methodology of the caprazamycins, which are promising antibacterial nucleoside natural products, was also developed by the strategy including &beta;-selective ribosylation without using a neighboring group participation. Our synthetic route provided a range of key analogues with partial structures to define the pharmacophore. Simplification of the caprazamycins was further pursued to develop diketopiperazine analogs. Medicinal chemistry of oligodeoxynucleotides has been conducted. Thus, novel triazole-linked dumbbell oligodeoxynucleotides and modular bent oligodeoxynucleotides were synthesized. They exhibit excellent binding affinity to NF-&kappa;B or HMGB1 A-box protein, which are important therapeutic targets. Therefore, the results obtained conclusively demonstrated these oligodeoxynucleotides could be proposed as powerful decoy molecules.<br>

著者

市川 聡

出版者

東北大学

雑誌

若手研究

巻号頁・発行日

2021-04-01

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悪性リンパ腫の発生・進展と免疫機構の間には密接な関連が想定され,一部の悪性リンパ腫では自然退縮が報告されているが,具体的なメカニズムは明らかとされていない.viableな検体を必要とする分子生物学的解析において,自然退縮を来したリンパ腫の解析は困難であったが,今回,申請者はホルマリン固定後の組織検体を用いたデジタルオミックスアナライザー遺伝子発現解析により,リンパ腫自然退縮例における遺伝子発現の差異を明らかとすべく研究を計画した.自然退縮に関連するとして同定できた遺伝子群は,有力な予後予測因子となり得るのみならず,長期寛解を誘導できる新たな治療標的になると期待される.

著者

森藤 雅史 市川 聡美 高橋 沙織 北出 晶美 木村 勝紀

出版者

Japan Society of Nutrition and Food Science

雑誌

日本栄養・食糧学会誌 (ISSN:02873516)

巻号頁・発行日

vol.75, no.3, pp.103-112, 2022 (Released:2022-06-17)

参考文献数

26

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野菜と異なる用量の発酵乳 (乳タンパク質, 乳酸菌代謝物, 植物油脂などを含む) を同時摂取した後のカロテノイドの血中濃度の違いを比較することを目的に, 18名の健常男性を対象として, 3群3期のランダム化クロスオーバー試験を実施した。野菜 (235 g), 野菜と低用量の発酵乳 (7.5 g), 野菜と高用量の発酵乳 (15 g) のいずれかを摂取し, 摂取前, 摂取2, 4, 6, 8時間後に採血を行い, 全画分, triacylglycerol rich lipoprotein (TRL) 画分の血漿カロテノイドを測定した。TRL画分血漿α-カロテン, β-カロテン, リコペンの上昇曲線下面積 (iAUC) は, 野菜摂取とくらべ, 野菜と発酵乳の摂取により低, 高用量ともに有意に高値となった。全画分血漿ルテインのiAUCは, 野菜摂取とくらべ, 野菜と高用量発酵乳の摂取により有意に高値となった。これらの結果から, 野菜と発酵乳の摂取は, 野菜のみ摂取したときとくらべ, カロテノイドの吸収を促進させる可能性が示唆された。

著者

市川 聡

出版者

一般社団法人 廃棄物資源循環学会

雑誌

廃棄物資源循環学会誌 (ISSN:18835864)

巻号頁・発行日

vol.26, no.3, pp.183-190, 2015

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屋久島については,世界遺産に登録されてから観光客が押し寄せてごみだらけになったとの報道がしばしばなされてきたが,その実態はむしろ逆で,山のごみはなくなりきれいな状態が保たれている。これは世界遺産登録で住民意識,観光客意識が高まったことに加え,エコツアーガイドが常時山にいることで,日常的に清掃がなされることによる。一方登山者の増加に伴う山小屋のし尿処理については,全額募金で賄おうとしたが,思うように募金が集まらず処理に行き詰っている。このため新たな入山協力金の導入を決めているが,実際には山小屋のトイレを使用しない大部分の登山者に,負担を押し付けるミスマッチが生じるおそれがあり,むしろ広く薄く,屋久島に来るすべての観光客に屋久島の世界遺産保全全般のための協力を求め,そこから山岳部のし尿処理も対応すべきと考える。

著者

市川 聡

出版者

一般社団法人 廃棄物資源循環学会

雑誌

廃棄物資源循環学会誌 (ISSN:18835864)

巻号頁・発行日

vol.26, no.3, pp.183-190, 2015-05-31 (Released:2021-06-14)

参考文献数

2

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屋久島については,世界遺産に登録されてから観光客が押し寄せてごみだらけになったとの報道がしばしばなされてきたが,その実態はむしろ逆で,山のごみはなくなりきれいな状態が保たれている。これは世界遺産登録で住民意識,観光客意識が高まったことに加え,エコツアーガイドが常時山にいることで,日常的に清掃がなされることによる。一方登山者の増加に伴う山小屋のし尿処理については,全額募金で賄おうとしたが,思うように募金が集まらず処理に行き詰っている。このため新たな入山協力金の導入を決めているが,実際には山小屋のトイレを使用しない大部分の登山者に,負担を押し付けるミスマッチが生じるおそれがあり,むしろ広く薄く,屋久島に来るすべての観光客に屋久島の世界遺産保全全般のための協力を求め,そこから山岳部のし尿処理も対応すべきと考える。

著者

Ohta Asuka Yamamoto Yuuki Kamihata Hidenobu Lee Young Hoon Ichikawa Fusao Ohta Kazuchika Abe Yuriko Hoshino Naomi Kojima Masaaki Hayami Shinya オオタ アスカ ヤマモト ユウキ カミハタ ヒデノブ イチカワ フサオ オオタ カズチカ アベ ユリコ ホシノ ナオミ コジマ マサアキ ハヤミ シンヤ 太田 明日香 山本 裕貴 上畠 秀允 市川 聡夫 太田 和親 阿部 百合子 星野 直美 小島 正明 速水 真也

出版者

Elsevier

雑誌

Inorganic Chemistry Communications (ISSN:13877003)

巻号頁・発行日

vol.16, pp.89-91, 2012-02

被引用文献数

12

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The chiral and racemic oxovanadium(IV)salmmencomplexes, [VO(X)-(C16-salmmen)] (X =R(1),S(2), and rac(3); C16-salmmen = N,N'-monomethylenebis(5-hexadecyloxysalicylideneimine))containing 5-substituted alkoxy chains on aromaticrings were synthesized, and their mesomorphicbehaviorsand ferroelectric properties were alsoinvestigated. All complexes exhibited bothsmectic Aand chiral smectic C mesophasesabove 360 K, andtheyshowed ferroelectric properties in the chiral smectic Cmesophase.

著者

谷野 哲也 市川 聡 魚谷 幸一 大山 洋 松田 彰

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.131, no.3, pp.335-346, 2011 (Released:2011-03-01)

参考文献数

34

被引用文献数

2 2

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This review describes the synthesis and structure-activity relationship (SAR) study of muraymycins (MRYs), which are potent antibacterial nucleoside antibiotics. The key elements of our synthetic approach include the preparation of L-epi-capreomycidine via a C-H amination reaction and a convergent assemblage to construct of the framework of MRYs using Ugi four component reaction. With this approach the first total synthesis of MRY D2 and its epimer, epi-MRY D2, which does not have lipophilic substituents, has been accomplished. The fact that MRY D2 and it's epimer did not show any antibacterial activity indicated the lipophilic substituents of MRYs plays an important role in membrane-permeability. Hence, MRY analogues with lipophilic substituents were designed and synthesized simply by altering the aldehyde component in Ugi four-component assemblage. The MRY analogues with lipophilic substituents exhibited improved antibacterial activity against anti drug-resistant bacteria. It was also suggested that the accessory urea-dipeptide motif might contribute to MraY inhibitory and antibacterial activity. Our synthetic approach would effectively provide a variety of MRY analogues and resultant SAR information brings us directions to create further MRY analogues.

著者

内田 徹 荒井 毅 市川 聡夫 青峰 隆文 深見 武

出版者

一般社団法人日本物理学会

雑誌

日本物理学会講演概要集 (ISSN:13428349)

巻号頁・発行日

vol.54, no.1, 1999-03-15

著者

周東 智 市川 聡 阿部 洋 松田 彰

出版者

The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan

雑誌

有機合成化学協会誌 (ISSN:00379980)

巻号頁・発行日

vol.66, no.1, pp.50-60, 2008-01-01 (Released:2010-06-28)

参考文献数

22

被引用文献数

2 4

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Despite considerable progress and extensive effort, a general method for highly stereoselective glycosylation particularly for the 1, 2-cis-glycosylation has not yet been developed and therefore is required. The α/β-stereoselectivity in glycosylation can be affected by the steric and stereoelectronic (anomeric) effects around the anomeric center, which depend on the conformation of the glycosyl donor substrates. Therefore, we hypothesized that highly α- and β-selective glycosylation can be realized by employing conformationally restricted substrates. We showed that the α/β-stereoselectivity was significantly increased by the conformational restriction and was completely inverted by changing the substrate conformation from the 4C1-form into the 1C4-form in radical and nucleophilic C-glycosylation reactions as well as in O-glycosylation reactions. The conformational restriction of substrates also effectively facilitates the α- and β-selective radical cyclization reaction at the anomeric position. Using the method, C-glucoside trisphosphates designed as Ca2+-mobilizing agents were successfully synthesized.

著者

市川 聡

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.128, no.10, pp.1403-1430, 2008-10-01 (Released:2008-10-01)

参考文献数

149

被引用文献数

2 4

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Nucleosides and nucleotides are one of the most important elements for cells by the fact that they are components of DNAs and RNAs. In addition, they play important roles in most fundamental cellular metabolic pathways such as energy donors, second messengers, and cofactors for various enzymes. Therefore, there exists a rich source in drug discovery targeting nucleosides and nucleotides. In order to utilize nucleosides and nucleic acids on the drug development, it is very important to develop reactions and methods, by which the highly coordinating and labile nucleoside intermediates can be used. With these in mind, we have been working on synthetic nucleoside and nucleic acid chemistry. First, branched sugar nucleoside derivatives, which are potential antitumor agents, have been synthesized utilizing samarium diiodide (SmI2) mediated Reformatsky reaction or aldol reaction. 3′-β-Carbamoylmethylcytidine (CAMC) was found to exhibit potent cytotoxicity against various human tumor cell lines. Synthetic methodology of the caprazamycins, which are promising antibacterial nucleoside natural products, was also developed by the strategy including β-selective ribosylation without using a neighboring group participation. Our synthetic route provided a range of key analogues with partial structures to define the pharmacophore. Simplification of the caprazamycins was further pursued to develop diketopiperazine analogs. Medicinal chemistry of oligodeoxynucleotides has been conducted. Thus, novel triazole-linked dumbbell oligodeoxynucleotides and modular bent oligodeoxynucleotides were synthesized. They exhibit excellent binding affinity to NF-κB or HMGB1 A-box protein, which are important therapeutic targets. Therefore, the results obtained conclusively demonstrated these oligodeoxynucleotides could be proposed as powerful decoy molecules.