著者
伊東 宏晃
出版者
日本産科婦人科学会
雑誌
日本産科婦人科學會雜誌 (ISSN:03009165)
巻号頁・発行日
vol.63, no.12, pp."N-251"-"N-260", 2011-12-01
参考文献数
23
著者
本庶 佑
出版者
日本産科婦人科学会
雑誌
日本産科婦人科學會雜誌
巻号頁・発行日
vol.38, no.8, pp.1184-1185, 1986

It is the function of the immune system to recognize and neutralize numerous antigens invading animals. The more diverse the antigen recognition of the organism, the more efficient is its defense system. There are two types of antigen recognition molecules in the immune system ; the immunoglobulin produced by B cells and the T cell antigen receptor. These molecules have variable (V) regions which recognize antigens and constant (C) regions which mediate physiological functions. The latter provide additional diversity to the immune system. For example, the same heavy chain (H) V regions recognizing influenza hemoagg-lutinin are expressed as the μ, γ, ε, and a chains, each of which constitutes a different class of the immunoglobulin. Since the V and C regions are encoded by separate sets of DNA segments, it is the genetic variability of the V gene that determines the antigen recognition diversity. Recent molecular genetic studies on the immunoglobulin gene and the T cell antigen receptor gene indicate that the V region genes of both molecules produce somatic as well as evolutionary variations. Somatic variations include joining of two or three germ-line segments by site-specific recombinations and somatic base replacements. Evolutionary variations include gene duplication, segment transfer (gene conversion), mutational drifts, and so on. Since genetic events, be it somatic or evolutionary, tend to be random, not only useful but also harmful immunog-lobulins are produced. Therefore, appropriate selection, be it positive or negative, is a prerequisite for the proper function of the genetic diversity of the immune system as the defense mechanism. Combination of genetic veriability and appropriate selection is the basic idea to explain biological diversity since Darwin and Wallace, and was applied to the immune system by Jerne and Burnet as the clonal selection theory which still remains valid in essence. The basic questions to be asked are : (a) How are genetic variants of the immunoglobulin and T cell receptor genes created ? and (b) How are the variants selected ? I have summarized recent knowledge of the origin of genetic variations of the immunoglobulin and T cell antigen receptor,or genes. Then I described my personal view of the selection mechanism which remains a matter of controversy. I have overviewed our recent studies on the lymphokine and its receptor which plays essential roles in antigen-specific proliferation of lymphocyte clones. Particularly, cloning and characterization of cDNAs for the IL-2 receptor and IL-4 (BSF-I) were described. Finally, a genetic strategy to construct chimeric antibodies carrying murine V and human C regions was explained.
著者
片山 隆章
出版者
日本産科婦人科学会
雑誌
日本産科婦人科學會雜誌
巻号頁・発行日
vol.42, no.11, pp.1530-1536, 1990
被引用文献数
4

自然排卵周期を有する15例を対象に, 経腔超音波断層法を用いて子宮内膜の厚さおよび輝度の変化を経日的に観察し, それらと血中 estradiol-17β(estradiol と略す), progesterone との関係を検討した. 子宮内膜の厚さは排卵の8日前には5.8±1.8mm(mean±SD)であったが, 卵胞期には経日的に増加し, 排卵日には10.7±2.9mmとなり, 黄体期には厚さの変化はほとんど認めなかった. また排卵の2日前までの子宮内膜の厚さは全体として血中 estradiol 値と正の相関を認めたが(r=0.64, n=89, p < 0.01), 症例別に検討した方が相関係数はより高いことが示された. また回帰直線の傾きは, 個々の症例で広い範囲に分布しており, estradiol に対する子宮内膜の反応性は個体差が大きいことが示された. 次に子宮内膜の輝度の変化を経日的に観察すると, 卵胞期後期より内膜の基底層の部分から高輝度となり, 黄体期初期にかけてその高輝度部分 hyperechoic endometrial area (HEA) は子宮内腔に向けて広がることが認められた. そして子宮内膜の厚さに対する HEA の厚さの割合 (HEA ratio) は, 排卵日には34.3±11.0%(mean±SD), 排卵後5日には74.7±12.4%となり, 排卵後9日には100%となった. また排卵前2日より排卵後9日までの HEA ratio は, 血中 progesterone 値と正の相関 (r=0.68, n=91, p < 0.01) を認めた.
著者
道方,香織
出版者
日本産科婦人科学会
雑誌
日本産科婦人科學會雜誌
巻号頁・発行日
vol.59, no.12, 2007-12-01

妊娠によって母体には著しい生理的変化が起こる.その多くは妊娠の終了と供に妊娠前の状態に戻る.これらの現象を正しく知ることは妊婦管理を行ううえで,極めて重要なことである.正常妊娠に伴う生理的変化について概説する.
著者
加藤,紘
出版者
日本産科婦人科学会
雑誌
日本産科婦人科學會雜誌
巻号頁・発行日
vol.22, no.12, 1970-12-01

二重抗体法によりHCGの Radioimmunoassay を行つたが, その感度は10mIU/m1以上であつた.また Assay に対するHGH, HTSH, ACTH及び Prolactin の影響は軽微であり, 他の非特異的反応も殆んど認められなかつた.この Radioimmunoassay を妊婦及び絨毛性疾患患者のHCG測定に応用し次の結果を得た.1)妊婦血中及び尿中のHCG量は9〜12週目にpeakを示した後速やかに減少し, 21週目より40週目にかけて再び漸増した.また羊水中のHCG量は, 妊娠前期において高値を示す例が多かつた.2)分娩時母体血, 臍帯静脈血及び羊水中のHCG量を測定し, 母体血と臍帯静脈血のHCG量に相関関係を認めた(γ=0.80).また新生児血中のHCGは生後16時間目で半減した.これらの成績より臍帯静脈血中のHCGは母体または胎盤由来のものと思われる.3)切迫流産患者の血中HCG量に対する尿中HCG量の割合は0.44±0.01となり, 正常妊婦の値0.80±0.12より低値であった.4)絨毛性疾患患者の血中HCG量を測定し, Follow up に利用した.経過良好な例では, 絨毛上皮腫では子宮単純全摘出術後4週間目に, また胞状奇胎では子宮内容除去術後3週間目に正常 Gonadotropin level に下降した.