著者

落合 英二 岡本 敏彦 菅沢 勉 谷 英郎 坂井 進一郎 洪 山海 遠藤 英也

出版者

The Pharmaceutical Society of Japan

雑誌

Pharmaceutical Bulletin (ISSN:03699471)

巻号頁・発行日

vol.1, no.1, pp.60-65, 1953-03-20 (Released:2008-02-26)

被引用文献数

2 5

著者

坂井 進一郎 PANG Peter K STOCKIGT Joa PONGLUX Dhav TONGROCH Pav 北島 満里子 堀江 俊治 高山 廣光 矢野 眞吾 渡辺 裕司 渡辺 和夫 相見 則郎 KTPANG Peter JOACHIM Stoc DHAVADEE Pon PAVICH Tongr JOACHIM Sto PETER KT Pa DHAVADEE Po PAVICH Tong PETER KT Pan 池上 文雄

出版者

千葉大学

雑誌

国際学術研究

巻号頁・発行日

1994

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アカネ科植物ミトラガイナ・スペシオ-サ(Mitragyna speciosa)葉部は、タイ国内では"Kratom"、マレーシア国内では"Biak Biak"と呼ばれる伝承民間薬であり、麻薬様作用:中枢神経抑制効果(阿片様作用)と中枢神経興奮効果(コカイン様作用)及び止瀉作用が知られていた。本植物に含まれる有効成分に焦点を当てて、日本、タイ、ドイツ、カナダの研究者がそれぞれの専門領域の研究分野で協力することにより、化学と薬理の両面からの究明研究を行なった。化学面では、タイ産植物葉部の詳細な成分検索を行ない、主塩基Mitragynineと共に新化合物を含む数種の微量塩基を単離構造決定した。更に、主塩基Mitragynineの集約的ルートによる不斉全合成法を開拓することができた。また、Mitragynineの菌代謝産物として報告されたプソイドインドキシル体やMitragynineオキシインドールも化学変換により合成し、これらの立体化学を明らかにすると共に、薬理活性評価用検体として供した。更に、マレーシア産Mitragyna speciosa葉部のアルカロイドについても化学的研究を行い、新規化合物の単離と共にピリドン型ミトラガイナアルカロイドの基本骨格合成を達成することができた。一方、薬理面での成果としては以下の点があげられる。主成分Mitragynineの中枢作用について検討を行い、Mitragynineに強力な鎮痛作用を見い出した。さらに末梢作用として、平滑筋収縮抑制作用を見い出した。輸精管標本を用いた検討から、末梢作用の作用機序としてMitragynineが神経の節後線維に作用し、神経伝達物質の放出を抑制することが考えられた。神経由来細胞を用い、パッチクランプ、蛍光色素法などを駆使して解析した結果、Mitragynineの神経伝達物質遊離抑制作用には神経のT型およびL型Caチャネル遮断作用が関与していると推定した。また、モルモット回腸標本に用いた検討から、Mitragynineはオピオイド作用も有していることが判明した。その効力はMorphineの1/6であった。Mitragynineの微生物代謝物Pseudoindoxyl体にもオピオイド作用が認められ、その効力はMorphineの約20倍強力であった。そこで、これらの化合物についてオピオイド受容体結合実験を行い、両アルカロイドは特にμ受容体に親和性が高いことを見い出した。これらのMitragynineの末梢作用はその鎮痛作用機序に関連していると考えられる。Mitragynineの構造に類似する釣藤鈎アルカロイドおよび母核のIndoloqunolitidine誘導体を用いて、オピオイド作用の構造活性相関的検討を行った。該結果、Mitragynineの9位メトキシル基が作用発現に必須であることが明らかとなった。また、そのメトキシル基と4位の窒素の位置関係が効力を左右していると推察した。また、Mitragynineの中枢作用に関する研究で以下の成果を得た。脳内5-HT2A受容体作動薬をマウスに投与すると"首振り行動"が発現する。本行動に対するMitragynineの影響を検討した結果、Mitragynineは用量依存的な抑制効果を示した。Mitragynineの抑制作用はNoradrenaline枯渇薬及び5-HT枯渇薬の影響を受けず,α2受容体拮抗薬で解除されたことから、Mitragynineがシナプス後膜α2受容体刺激作用または5-HT2A受容体遮断作用を有することが示唆された。Mitragynineをマウスに腹腔内あるいは脳室内投与(i.c.v.)すると顕著な鎮痛作用が認められた。i.c.v.投与したMitragynineの鎮痛作用はオピオイド拮抗薬Naloxone(i.c.v.),α2受容体拮抗薬および5-HT受容体拮抗薬(i.c.v.,orくも膜下腔内投与)で抑制された。従って1)Mitragynine自身が脳内で作用して鎮痛作用を発現しうること,および2)この鎮痛作用に上位オピオイド受容体及び下降性モノアミン神経系が関与することが推察された。この様に、ミトラガイナアルカロイドに種々の特異的かつ有効な薬理活性が見出された。これらアルカロイドは今後、医薬品の開発、薬理作用機序の観点から興味深い素材と考えられる。上記研究と平行して、タイ産Uncaria,Nauclea,Hunteria、及びVemonia属植物の化学的検索及び薬理学的評価も実施した。

著者

萩庭 丈寿 坂井 進一郎 相見 則郎 山中 悦二 新間 信夫

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.93, no.4, pp.448-452, 1973-04-25 (Released:2008-05-30)

参考文献数

12

被引用文献数

21 33

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In the reinvestigation of the constituents of Uncaria rhynchophylla MIQ. (Japanese name "kagikazura"), the presence of two oxindole alkaloids, corynoxeine and isocorynoxeine, was demonstrated, besides the reported rhynchophylline and isorhynchophylline.3) Furthermore, four indole alkaloids were newly isolated ; hirsutine, hirsuteine, dihydrocorynantheine, and corynantheine. A chemical structural evidence of hirsutine was obtained from its epimerization to dihydrocorynantheine with acetic acid catalysis.

著者

山中 悦二 君塚 ゆみ子 相見 則郎 坂井 進一郎 萩庭 丈寿

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.103, no.10, pp.1028-1033, 1983-10-25 (Released:2008-05-30)

参考文献数

8

被引用文献数

12 27

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Quantitative analysis of the tertiary alkaloids in various parts of Uncaria rhynchophylla MIQ. was made by use of high performance liquid chromatography (HPLC). The best result was obtained in the following conditions : column ; Radial Pak C8 and mobile phase ; CH3CN-0.05M AcONH4 buffer (pH 4.0) [90 : 10]. The result revealed that the constitution of the alkaloids varied markedly depending on the botanical parts examined. While oxindole alkaloids (1, 2, 3 and 6) occupy ca. 97% of total alkaloids in hook, small stem and leaf, respectively, content of indole alkaloids (mainly 8 and 10) is almost exclusive (ca. 96%) in the bark of underground part. In the bark of aerial part both oxindole and indole alkaloids were found to be contained in nearly equal amounts. The alkaloidal content is very low in the wood (aerial or underground part) but the content ratios of rare alkaloids (4 and 7) to the total alkaloids are higher than the other parts.

著者

萩庭丈寿 坂井 進一郎 相見 則郎 山中 悦二 新間 信夫

出版者

公益社団法人日本薬学会

雑誌

薬学雑誌 (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.93, no.4, pp.448-452, 1973-04

被引用文献数

2

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In the reinvestigation of the constituents of Uncaria rhynchophylla MIQ. (Japanese name "kagikazura"), the presence of two oxindole alkaloids, corynoxeine and isocorynoxeine, was demonstrated, besides the reported rhynchophylline and isorhynchophylline.^<3)> Furthermore, four indole alkaloids were newly isolated ; hirsutine, hirsuteine, dihydrocorynantheine, and corynantheine. A chemical structural evidence of hirsutine was obtained from its epimerization to dihydrocorynantheine with acetic acid catalysis.

著者

相見 則郎 PONGLUX D. OBITZ P. STOCKIGT J. 北島 満里子 高山 廣光 坂井 進一郎 STOCKIGT Joachim PONGLUX Dhavadee DHAVADEE Pon CARL M Ruyte JOACHIM Stoe

出版者

千葉大学

雑誌

国際学術研究

巻号頁・発行日

1991

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多くの生物種が医薬品資源としての潜在的価値を持ったまま環境破壊などのため姿を消して行く現在、「遺伝子資源の持続可能な利用」は極めて緊急度の高い研究課題である。本課題研究に於いては、ドイツ、タイとの緊密な協力態勢のもと、主として熱帯産のアルカロイド含有医薬資源植物について細胞培養による物質生産を目的とする国際共同研究を行った。1.キョウチクトウ科植物に関する研究-(1)Rauwolfia serpentinaとRhazya strictaのプロトプラスト融合細胞の生産アルカロイド-標記懸濁培養細胞について生産アルカロイドの精密分離を行った結果モノテルペノイドインドールアルカロイド2種(16(R)-18,19-E-Isositosirikineと5(S)-5-Carbomethoxystrictosidine)、β-カルボリン系化合物3種、(β-Carboline,1-Acetyl-β-carboline,1-carbomethoxy-β-carboline)、を得た。この結果種間融合細胞に於いてもアルカロイド生産機能が保持されていることを明確にすることが出来た。(2).タイ産キョウチクトウ科植物Hunteria zeylanicaの含有アルカロイド-本植物の葉部配糖体画分から、新規アルカロイドHunteriosideを得た。本物質は、Strictosidinic acidの糖部6'位に更にもう一分子のD-グルコースがα-型に結合しているものであることを明らかにした。Strictosidineはモノテルペンインドールアルカロイドの共通生合成中間体で古くから注目されているところであり、現在ではその生合成酵素の精製を経てc-DNAのクローニングまで行われている。Strictosidine関連の天然アルカロイドは現在まで30種以上知られているが、その糖部分に二糖結合を有するものは全く知られていず、今回のHunteriosideの天然界からの単離は極めて興味ある事実である。Hunteria zeylanicaにはHunterioside以外にも同系列の配糖体アルカロイド数種の存在が認められており、それらの追求、或いはHunteriosideの化学合成、更に植物からのカルス誘導などが今後の研究課題となる。2.アカネ科Ophiorrhiza属植物のアルカロイド-(1)アカネ科Ophiorrhiza属植物含有アルカロイド-チャボイナモリ(Ophiorrhiza pumila)はわが国鹿児島県島嶼部から沖縄県琉球列島にかけて分布する小型草本であるが、我々は先にこの植物にカンプトテシンが含有されることを明らかにした。沖縄県石垣島の一部に自生するクロタキカズラ科の木本植物、クサミズキと並んで、我国の貴重なカンプトテシン含有植物である。チャボイナモリについて特に注目されるもう一つの点は、カンプトテシン生合成の仮想中間体として存在が予想されながら天然から見出されないできた鍵分子を特異的に含有することである。1992年に本植物から得られた新規物質Chabosideについて全合成を達成した。(2)チャボイナモリの組織培養、懸濁細胞培養と器官再分化の研究-ドイツ側分担者Stoeckigt博士との共同研究の結果、本植物のカルス化、組織培養、つづいて懸濁細胞培養の条件確立に成功した。更に最近カルスの器官再分化により幼植物体を得る試みに成功した。この結果はチャボイナモリの大量増殖に道を開くものであり、更にウイルスフリー株の取得などを通して関連研究への展開が期待される。(3)チャボイナモリ培養細胞のアルカロイド生産機能の発現に関する研究-マインツ大学に於いて取得された培養細胞について千葉大学で二次代謝産物の究明研究を行ったところ期待されたカンプトテシン関連含窒素化合物の検知には成功せず、代わりにアントラキノン系色素3種を得た。これらアントラキノンは野生種には全く含有されない物質であった。類似の事実が同じくアカネ科の資源植物Chinchona属植物の培養細胞についても報告されていて両者の類似性に興味が持たれる。現在この培養細胞系について、アルカロイド生成機能の発現に関する研究を継続して行っている。

著者

伊藤 豊 矢野 真吾 渡辺 和夫 山中 悦二 相見 則郎 坂井 進一郎

出版者

The Pharmaceutical Society of Japan

雑誌

Chemical and Pharmaceutical Bulletin (ISSN:00092363)

巻号頁・発行日

vol.38, no.6, pp.1702-1706, 1990-06-25 (Released:2008-03-31)

参考文献数

16

被引用文献数

10 19

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We investigated the selectivities and structure requirements for alpha-1 and alpha-2 adrenoceptor blocking activities of yohimbine (YO) and its 12 related analogs, such as β-yohimbine (β-YO), dihydrocorynantheine (DHC) and (-)indoloquinolizidine ((-)IQ). The affinity of YO analogs to alpha-adrenoceptor was assessed by measuring their blockade of pressor responses to epinephrine in pithed rats. Among YO structure groups, the potency order was YO>DHC=β-YO>geissoschizine methylether>14β-hydroxy YO>14β-benzoyloxy YO (inactive). (-)IQ was slightly less potent than YO, but much stronger than (+)IQ. Among (±)IQ structure groups, the potency order was (±)IQ>(±)1, 12b-trans-1-hydroxy IQ»(±)1, 12b-cis-1-hydroxy IQ (imactive). (±)Borrerine was active, but (±)desmethylborrerine was inactive. The alpha-1 blocking activities of the four compounds YO, β-YO, DHC and (-)IQ, were assessed in experiments of pressor responses to methoxamine in pithed rats and contractile responses to methoxamine in the rat vas deferens. The potency order was (-)IQ>YO>DHC>β-YO. Furthermore, the alpha-2 blocking activities of the four analogs were assessed in experiments of pressor responses to clonidine and inhibition of electrically driven cardioacceleration by clonidine, in pithed rats. The potency order was YO>β-YO>(-)IQ>DHC. Based on the potency ratio between alpha-1 and alpha-2 blocking activities, DHC or YO was most selective for alpha-1 or alpha-2 subtype, respectively, among the four YO analogs. These results suggest that the A, B, C and D rings of YO analogs and their planarity are necessary for the affinity to alpha-adrenoceptors and that the predominant conformation of the carboxymethyl or hydroxy group on the E ring of YO structure determines the selectivity for alpha-1 and alpha-2 blocking activities.

著者

伊藤 豊 矢野 真吾 渡辺 和夫 山中 悦二 相見 則郎 坂井 進一郎

出版者

公益社団法人日本薬学会

雑誌

Chem Pharm Bull (Tokyo) (ISSN:00092363)

巻号頁・発行日

vol.38, pp.1702-1706, 1990

被引用文献数

2

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We investigated the selectivities and structure requirements for alpha-1 and alpha-2 adrenoceptor blocking activities of yohimbine (YO) and its 12 related analogs, such as β-yohimbine (β-YO), dihydrocorynantheine (DHC) and (-)indoloquinolizidine ((-)IQ). The affinity of YO analogs to alpha-adrenoceptor was assessed by measuring their blockade of pressor responses to epinephrine in pithed rats. Among YO structure groups, the potency order was YO>DHC=β-YO>geissoschizine methylether>14β-hydroxy YO>14β-benzoyloxy YO (inactive). (-)IQ was slightly less potent than YO, but much stronger than (+)IQ. Among (±)IQ structure groups, the potency order was (±)IQ>(±)1,12b-trans-1-hydroxy IQ≫(±)1,12b-cis-1-hydroxy IQ (imactive). (±)Borrerine was active, but (±)desmethylborrerine was inactive. The alpha-1 blocking activities of the four compounds YO, β-YO, DHC and (-)IQ, were assessed in experiments of pressor responses to methoxamine in pithed rats and contractile responses to methoxamine in the rat vas deferens. The potency order was (-)IQ>YO>DHC>β-YO. Furthermore, the alpha-2 blocking activities of the four analogs were assessed in experiments of pressor responses to clonidine and inhibition of electrically driven cardioacceleration by clonidine, in pithed rats. The potency order was YO>β-YO>(-)IQ>DHC. Based on the potency ratio between alpha-1 and alpha-2 blocking activities, DHC or YO was most selective for alpha-1 or alpha-2 subtype, respectively, among the four YO analogs. These results suggest that the A, B, C and D rings of YO analogs and their planarity are necessary for the affinity to alpha-adrenoceptors and that the predominant conformation of the carboxymethyl or hydroxy group on the E ring of YO structure determines the selectivity for alpha-1 and alpha-2 blocking activities.

著者

坂井 進一郎 山中 悦二 横溝 理 松本 緑

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.95, no.12, pp.1511-1516, 1975-12-25 (Released:2008-05-30)

参考文献数

10

被引用文献数

1 2

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It has been found that a reaction of the cyclic imino ether in gardneramine (I) with MeI afforded N-methylated oxindole (III). Synthesis of a compound (XIV)) having a cyclic imino ether system and its reaction with MeI are described. An alcohol (X) was prepared by the Michael reaction of N-acetyl-3-ethyloxindole (VII) with ethyl acrylate, followed by LiA1H4 reduction. On treatment with p-toluenesulfonyl chloride in pyridine, X afforded a tosylate (XI) and a chloride (XII). The imino ether (XIV), synthesised by the reaction of XII with potassium t-butoxide in dimethyl sulfoxide-benzene (1 : 1), reacted with MeI to afford N-methyl-3-(3-iodopropyl)oxindole (XX). The reductive dehalogenation of XX with NaBH4/Me2SO gave N-methyl-3-ethyl-3-propyloxindole (XXI), which was identical with the authentic sample prepared from XII by a different route.

著者

山中 悦二 成嶋 真弓 犬飼 邦江(旧姓長島) 坂井 進一郎

出版者

The Pharmaceutical Society of Japan

雑誌

Chemical and Pharmaceutical Bulletin (ISSN:00092363)

巻号頁・発行日

vol.34, no.1, pp.77-81, 1986-01-25 (Released:2008-03-31)

参考文献数

12

被引用文献数

7 13

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Convenient syntheses of 1, 2, 3, 4, 6, 7, 12, 12b-octahydroindolo[2, 3-α]quinolizine derivatives (4a, b) and a relatd unsaturated lactam (14) are described. The condensation of tryptamine (1) with 8a, b (prepared from 7a, b by decarboethoxylation), followed by treatment with alkali gave the lactams (4a, b), respectively. The stereochemistry of 4b was determined by conversion to the known cis- and trans-compounds (5b). The condensation of 1 with the sulfenylated ester (10), which was prepared in two ways, followed by treatment with alkali gave the lactams (12a, b). Oxidation of 12a, b with m-chloroperbenzoic acid gave the sulfoxides (13) which were heated at 50°C to give the lactams (14, 15) and the pyridone (16).

著者

山中 悦二 丸田 悦子 笠松 里江 相見 則郎 坂井 進一郎 / / TANOMJIT SUPAVITA J. DAVID PHILLIPSON

出版者

The Pharmaceutical Society of Japan

雑誌

Chemical and Pharmaceutical Bulletin (ISSN:00092363)

巻号頁・発行日

vol.34, no.9, pp.3713-3721, 1986-09-25 (Released:2008-03-31)

参考文献数

21

被引用文献数

4 6

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Oxidation of the enamine (6) with dibenzoyl peroxide followed by reduction with NaBH4 gave the benzoate (8), which was converted to the cis-hydroxyl compound (9), while hydroboration-oxidation of 6 gave the trans-isomer (11). Treatment of a mixture of the enamines (13 and 14) with dibenzoyl peroxide/NaBH4 gave the benzoates (15 and 16), which were converted to 14α-hydroxy-3-isorauniticine (17) and the acetal (18), respectively. Hydroboration-oxidation of 13 gave 14α-hydroxyrauniticine (2), which was found to be identical with the natural alkaloid whose structure had erroneously been proposed as 14β-hydroxy-3-isorauniticine (4).

著者

坂井 進一郎

出版者

公益社団法人 日本化学会

雑誌

化学教育 (ISSN:24326542)

巻号頁・発行日

vol.25, no.2, pp.104-105, 1977-04-20 (Released:2017-09-22)

著者

伊藤 豊 矢野 真吾 渡辺 和夫 山中 悦二 相見 則郎 坂井 進一郎

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN (ISSN:00092363)

巻号頁・発行日

vol.38, no.6, pp.1702-1706, 1990

被引用文献数

19

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We investigated the selectivities and structure requirements for alpha-1 and alpha-2 adrenoceptor blocking activities of yohimbine (YO) and its 12 related analogs, such as &beta;-yohimbine (&beta;-YO), dihydrocorynantheine (DHC) and (-)indoloquinolizidine ((-)IQ). The affinity of YO analogs to alpha-adrenoceptor was assessed by measuring their blockade of pressor responses to epinephrine in pithed rats. Among YO structure groups, the potency order was YO>DHC=&beta;-YO>geissoschizine methylether>14&beta;-hydroxy YO>14&beta;-benzoyloxy YO (inactive). (-)IQ was slightly less potent than YO, but much stronger than (+)IQ. Among (&plusmn;)IQ structure groups, the potency order was (&plusmn;)IQ>(&plusmn;)1, 12b-trans-1-hydroxy IQ&raquo;(&plusmn;)1, 12b-cis-1-hydroxy IQ (imactive). (&plusmn;)Borrerine was active, but (&plusmn;)desmethylborrerine was inactive. The alpha-1 blocking activities of the four compounds YO, &beta;-YO, DHC and (-)IQ, were assessed in experiments of pressor responses to methoxamine in pithed rats and contractile responses to methoxamine in the rat vas deferens. The potency order was (-)IQ>YO>DHC>&beta;-YO. Furthermore, the alpha-2 blocking activities of the four analogs were assessed in experiments of pressor responses to clonidine and inhibition of electrically driven cardioacceleration by clonidine, in pithed rats. The potency order was YO>&beta;-YO>(-)IQ>DHC. Based on the potency ratio between alpha-1 and alpha-2 blocking activities, DHC or YO was most selective for alpha-1 or alpha-2 subtype, respectively, among the four YO analogs. These results suggest that the A, B, C and D rings of YO analogs and their planarity are necessary for the affinity to alpha-adrenoceptors and that the predominant conformation of the carboxymethyl or hydroxy group on the E ring of YO structure determines the selectivity for alpha-1 and alpha-2 blocking activities.

著者

坂井 進一郎 高山 広光 岡本 敏彦

出版者

公益社団法人日本薬学会

雑誌

藥學雜誌 (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.99, no.6, pp.647-656, 1979-06-25

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Reinvestigation of the alkaloidal constituents of Aconitum japonicum THUNB. of Mt. Takao (Tokyo) was made. In addition to the reported constituents, i.e. isohypognavine, delcosine and dehydrodelcosine, two known compounds, isotalatizidine and condelphine, were isolated. Furthermore, five new bases, i.e. 11-acetylisohypognavine, diacetylisohypognavine, 14-acetyltalatizamine, takaosamine and takaonine, were isolated and their structures were elucidated. Takaosamine was proved to be 18-O-demethyldelcosine from the spectroscopic study on the parent material and the acetyl derivatives, and from the chemical correlation with known diterpene alkaloids, gigactonine and delsoline. The structure of takaonine was deduced to be 2,3-dehydro-14-dehydrodelcosine on the basis of ^<13>C-nuclear magnetic resonance spectral evidence and the derivation to the known diterpene alkaloid, delcosine, by catalytic hydrogenation.

著者

相見 則郎 高山 廣光 北島 満里子 内田 直喜 須田 真也 大矢 菜穂子 坂井 進一郎 POLZ Leo STOCKIGT Joachim MENDONZA Luis A.

出版者

天然有機化合物討論会

雑誌

天然有機化合物討論会講演要旨集

巻号頁・発行日

no.33, pp.480-487, 1991-09-07

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The technology of plant cell suspension cultures to generate useful secondary metabolites was emploied for two medicinal plants originally producing the indole alkaloids. I. Biotransformation of Ajmaline in Plant Cell Cultures of Rauwolfia Serpentina Benth. From the methanol extracts of the plant cell suspension cultures of R. serpentina, which have been cultivated in the alkaloid-production medium after feeding of ajmaline (1), three new indole alkaloids, raumacline (2), N_b-methylraumacline (3), and 19(S)-hydroxy-N_b-methylraumacline (4), were isolated. These structures first elucidated by spectroscopic analysis were unambiguously determined by the chemical synthesis from ajmaline (1). These new compounds are the first examples of the macroline-type indole alkaloids having the trans relationship between C15 and C16 positions. II. Isolation of Novel Indole Alkaloids from Cell Cultures of Aspidosperma Quebracho Blanco Schlecht. From the cell suspension cultures of A. quebracho blanco, two novel monoterpenoid indole alkaloids, aspidochibine (19) and 3-oxo-14,15-dehydrorhazinilam (21), were isolated, though the production amounts of them were very low at this stage. The structure elucidation and the stereochemical analysis were made by mainly 2D NMR technique. Aspidochibine (19), which has a characteristic ten-membered lactone, is a completely new structural class of the quebrachamine series.