文献一覧: 臨床薬理 (雑誌)

1 0 0 0 OA 4.データマネジメント

著者: 成川衛
出版者: 一般社団法人日本臨床薬理学会
雑誌: 臨床薬理 (ISSN:03881601)
巻号頁・発行日: vol.40, no.3, pp.101-104, 2009 (Released:2009-08-12)
参考文献数: 4

2016-04-18 15:15:35
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1 0 0 0 OA 1. はじめに

著者: 植松俊彦
出版者: 一般社団法人日本臨床薬理学会
雑誌: 臨床薬理 (ISSN:03881601)
巻号頁・発行日: vol.30, no.2, pp.481-482, 1999-03-31 (Released:2011-02-25)

2016-03-25 20:45:52
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1 0 0 0 OA 3.バイオ医薬品を用いた非臨床試験結果のヒトへの外挿

著者: 中澤隆弘
出版者: 一般社団法人日本臨床薬理学会
雑誌: 臨床薬理 (ISSN:03881601)
巻号頁・発行日: vol.41, no.2, pp.67S-68S, 2010 (Released:2010-06-22)
参考文献数: 9

2015-10-24 18:50:53
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1 0 0 0 OA 治験, 臨床試験, 臨床研究とCRC

著者: 中野重行
出版者: 一般社団法人日本臨床薬理学会
雑誌: 臨床薬理 (ISSN:03881601)
巻号頁・発行日: vol.34, no.2, pp.63-66, 2003-03-31 (Released:2010-06-28)
参考文献数: 3

2015-08-03 10:11:00
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1 0 0 0 健康食品の摂取に伴う有害事象の因果関係評価のための樹枝状アルゴリズムの構築

著者: 山田浩一丸佳代小野彩奈高橋光明松本圭司小菅和仁藤本和子脇昌子中島光好梅垣敬三
出版者: 一般社団法人日本臨床薬理学会
雑誌: 臨床薬理 (ISSN:03881601)
巻号頁・発行日: vol.43, no.6, pp.399-402, 2012-11-30 (Released:2012-12-29)
参考文献数: 8
被引用文献数: 2

2015-07-23 18:03:12
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1 0 0 0 OA 1. 新しい抗うつ薬の薬理作用の特徴

著者: 上田幹人下田和孝
出版者: 一般社団法人日本臨床薬理学会
雑誌: 臨床薬理 (ISSN:03881601)
巻号頁・発行日: vol.37, no.5, pp.255-258, 2006-09-30 (Released:2010-06-28)
参考文献数: 17

2015-05-25 10:07:42
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1 0 0 0 OA 2. 臨床薬効評価: Placeboをめぐる諸問題のポイント

著者: 中野重行
出版者: 一般社団法人日本臨床薬理学会
雑誌: 臨床薬理 (ISSN:03881601)
巻号頁・発行日: vol.26, no.2, pp.611-615, 1995-06-30 (Released:2010-06-28)
参考文献数: 2

2015-03-13 18:25:16
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1 0 0 0 アニラセタム(サープル,ドラガノン)の効能・効果は証明されていない : ガイドラインに沿った評価方法の科学的妥当性について

著者: 橋本健太郎林敬次柳元和梅田忠斎浜六郎
出版者: The Japanese Society of Clinical Pharmacology and Therapeutics
雑誌: 臨床薬理 (ISSN:03881601)
巻号頁・発行日: vol.30, no.1, pp.199-200, 1999-01-31

2015-02-12 23:00:10
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1 0 0 0 ラットにおけるMRP2発現量に及ぼすMethotrexate の影響

著者: 牛之濱風見柴山良彦本屋敏郎山田勝士
出版者: The Japanese Society of Clinical Pharmacology and Therapeutics
雑誌: 臨床薬理 (ISSN:03881601)
巻号頁・発行日: vol.34, no.1, pp.105S-106S, 2003-01-31

2015-02-06 20:30:08
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1 0 0 0 OA 1.統合失調症治療における非定型抗精神病薬の副作用予測に関する研究

著者: 鈴木雄太郎福井直樹須貝拓朗渡邉純蔵小野信常山暢人染矢俊幸
出版者: 一般社団法人日本臨床薬理学会
雑誌: 臨床薬理 (ISSN:03881601)
巻号頁・発行日: vol.42, no.3, pp.197-198, 2011 (Released:2011-10-03)
参考文献数: 3

2014-11-25 23:44:42
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1 0 0 0 OA 3.千葉大学医学部附属病院における臨床研究の推進に向けた取組み

著者: 花岡英紀北田光一小室一成金澤薫柴田大朗齋藤康
出版者: 一般社団法人日本臨床薬理学会
雑誌: 臨床薬理 (ISSN:03881601)
巻号頁・発行日: vol.42, no.3, pp.161-162, 2011 (Released:2011-10-03)

2014-08-28 16:38:30
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1 0 0 0 OA 福岡大学病院における充足指数を応用した最終実施率予測

著者: 高瀬久光崎山悦子高比良誠也野田慶太小野信文朔啓二郎
出版者: 一般社団法人日本臨床薬理学会
雑誌: 臨床薬理 (ISSN:03881601)
巻号頁・発行日: vol.35, no.1, pp.49S-49S, 2004-01-31 (Released:2010-06-28)
参考文献数: 6

2014-08-28 04:17:53
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1 0 0 0 OA 4. iPS細胞研究の現状と課題

著者: 青井貴之
出版者: 一般社団法人日本臨床薬理学会
雑誌: 臨床薬理 (ISSN:03881601)
巻号頁・発行日: vol.42, no.3, pp.141-142, 2011 (Released:2011-10-03)

2014-04-09 16:02:26
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1 0 0 0 健常日本人におけるFlunitrazepamの体内動態

著者: 深沢英雄本田雅子市下浩子清水宏俊
出版者: The Japanese Society of Clinical Pharmacology and Therapeutics
雑誌: 臨床薬理 (ISSN:03881601)
巻号頁・発行日: vol.9, no.3, pp.251-265, 1978
被引用文献数: 3

Blood level profiles of flunitrazepam and its N-desmethyl-metabolite were in vestigated after single and multiple administrations of flunitrazepam to groups of 5 healthy male adult volunteers. Urinary excretion of some major metabolites of flunitrazepam was also examined following oral doses of a single 4 mg.<BR>Following the oral administration, the absorption of flunitrazepam was fairly rapid: the peak times were attained within 1-2 hr with peak levels of 9.6-16.0 ng/ml for 2 mg dose and 20.6-30.3 ng/ml for 4 mg dose. The drug then disappear ed from the blood biphasically. The rate of disappearance was independent of the doses, while the AUC for the unaltered drug was dose-related. Blood levels of N-desmethyl flunitrazepam were always lower than those of the unal tered drug. 7-Amino-flunitrazepam and 3-hydroxy-flunitrazepam were major urinary metabolites, comprising about 9% and 5% of the dose, respectively, in the initial 72-hr urine. During repeated administration of the drug at a daily oral dose of 2 mg, the blood level profiles showed gradual elevation during the first few days, and then the steady-state was attained within 3-5 days.<BR>After i. v. injection of 2 mg, flunitrazepam was eliminated from the blood triphasically. The mean AUC for the unaltered drug obtained after the i. v. injection was about twice as much as that obtained after the oral administration of the identical dose.