著者
TORU KINO HIROSHI HATANAKA SUSUMU MIYATA NORIAKI INAMURA MICHIHISA NISHIYAMA TOSHIMI YAJIMA TOSHIO GOTO MASAKUNI OKUHARA MASANOBU KOHSAKA HATSUO AOKI TAKENORI OCHIAI
出版者
JAPAN ANTIBIOTICS RESEARCH ASSOCIATION
雑誌
The Journal of Antibiotics (ISSN:00218820)
巻号頁・発行日
vol.40, no.9, pp.1256-1265, 1987-09-25 (Released:2006-04-19)
参考文献数
16
被引用文献数
241 775

The immuno-pharmacological profile of a novel immunosuppressive agent, FK-506 produced by a streptomycete, is presented here. We proceeded to test the effect of the agent on various in vitro immune systems. It showed that mixed lymphocyte reaction, cytotoxic T cell generation, the production of T cell-derived soluble mediators such as interleukin 2 (IL-2), interleukin 3 and gamma-interferon and the expression of the IL-2 receptor were suppressed by this agent. The IC50 values of FK-506 and ciclosporin (CS) in all tests were approximately 0.1nM and 10nM, respectively. Therefore, the novel agent, FK-506 suppressed in vitro immune systems at about hundred times lower concentration than CS.
著者
KIMBERLY D. MCBRIEN RONALD L. BERRY SUSAN E. LOWE KIM M. NEDDERMANN ISIA BURSUKER STELLA HUANG STEVEN E. KLOHR JOHN E. LEET
出版者
JAPAN ANTIBIOTICS RESEARCH ASSOCIATION
雑誌
The Journal of Antibiotics (ISSN:00218820)
巻号頁・発行日
vol.48, no.12, pp.1446-1452, 1995-12-25 (Released:2006-04-19)
参考文献数
6
被引用文献数
22 76

The new cytotoxic agents rakicidins A and B were isolated from cultured broth of a Micromonospora sp. Spectroscopic and amino acid analysis has shown that rakicidin A is a new cyclic lipopeptide, consisting of 4-amino-penta-2, 4-dienoic acid, 3-hydroxy-2, 4, 16-trimethylheptadecanoic acid, sarcosine, and 3-hydroxyasparagine. Rakicidin B differs by one methylene group in the lipid side chain. These compounds exhibited cytotoxicity against the Ml09 cell line.
著者
CLAUDE VÉZINA ALICIA KUDELSKI S. N. SEHGAL
出版者
JAPAN ANTIBIOTICS RESEARCH ASSOCIATION
雑誌
The Journal of Antibiotics (ISSN:00218820)
巻号頁・発行日
vol.28, no.10, pp.721-726, 1975 (Released:2006-04-12)
参考文献数
6
被引用文献数
244 1133

A streptomycete was isolated from an Easter Island soil sample and found to inhibit Candida albicans, Microsporum gypseum and Trichophyton granulosum. The antibioticproducing microorganism was characterized and identified as Streptomyces hygroscopicus. The antifungal principle was extracted with organic solvent from the mycelium, isolated in crystalline form and named rapamycin. Rapamycin is mainly active against Candida albicans; minimum inhibitory concentration against ten strains ranged from 0.02 to 0.2 μg/ml. Its apparent activity against Microsporum gypseum and Trichophyton granulosum is lower because of its instability in culture media on prolonged incubation required by these fungi. No activity was observed against gram-positive and gram-negative bacteria. Acute toxicity in mice is low.
著者
中井 悠斎 朝田 康夫 祖父江 昌彦 塩崎 華子
出版者
Japan Antibiotics Research Association
雑誌
The Journal of Antibiotics, Series B (ISSN:04478991)
巻号頁・発行日
vol.20, no.3, pp.191-193, 1967

過去においては, 外科的手術創や熱傷等の2次感染の起炎菌はブドウ球菌がその主役を演じていた。しかし, 近年のすさまじい抗生物質の開発普及によつて, ブドウ球菌感染症は著るしく減少し, これに代つてグラム陰性桿菌の2次感染が注目されるにいたつた。緑膿菌をはじめとするこれらグラム陰性桿菌感染症の増加については, 広域抗生物質の長期投与によるこれら自然耐性をもつ菌の菌交代現象, 副腎皮質ホルモン剤の使用等の諸因子が挙げられている。<BR>さて, われわれ皮膚科領域においては, 広汎な熱傷の治療中に緑膿菌の2次感染がしばしば起り, 患者の治療面に, あるいは予後にいくつかのやつかいな問題を提供する。近年, 第3度熱傷に対しては, 従来の軟膏療法に代わつて早期植皮術の施行が治療日数の短縮のほか, のちの肥厚性瘢痕の発生, 瘢痕拘縮等を予防するという面において, 最良の方法であるといわれて来た。しかし, この間, 緑膿菌感染をひき起すと創傷の治癒傾向遅延, 植皮術のさいの皮片の生着不良, あるいは発熱, 等の全身症状から敗血症にまでいたる種々の合併症を併発し, 熱傷の治療に大きな障害となつていることは, 衆知の事実である。しかし, 今日においても, 緑膿菌感染に対しては特効的薬剤に乏しい現状である。今回, 我々は新らしい抗生物質カスガマイシンを緑膿菌の感染をともなう熱傷患者に対して注射あるいは外用として使用する経験を得るので, 報告する。
著者
MITSUAKI TSUNAKAWA OSAMU TENMYO KOJI TOMITA NOBUAKI NARUSE CHIKAKO KOTAKE TAKEO MIYAKI MASATAKA KONISHI TOSHIKAZU OKI
出版者
JAPAN ANTIBIOTICS RESEARCH ASSOCIATION
雑誌
The Journal of Antibiotics (ISSN:00218820)
巻号頁・発行日
vol.45, no.2, pp.180-188, 1992-02-25 (Released:2006-04-19)
参考文献数
14
被引用文献数
31 33

A strain of Amycolatopsis orientalis No. Q427-8 (ATCC 53884) was found to produce a complex of new antiviral antibiotics, quartromicin which consisted of at least six components A1, A2, A3, D1, D2 and D3. Structural studies suggested that they are a novel type of molecules unrelated to any known antibiotics. Each component of quartromicin exhibited antiviral activity against herpes simplex virus type 1, influenza virus type A and human immunodeficiency virus.
著者
MASARU YOSHIDA MASAMI EZAKI MICHIZANE HASHIMOTO MICHIO YAMASHITA NOBUHARU SHIGEMATSU MASAKUNI OKUHARA MASANOBU KOHSAKA KOKI HORIKOSHI
出版者
JAPAN ANTIBIOTICS RESEARCH ASSOCIATION
雑誌
The Journal of Antibiotics (ISSN:00218820)
巻号頁・発行日
vol.43, no.7, pp.748-754, 1990-07-25 (Released:2006-04-19)
参考文献数
12
被引用文献数
85 99

Streptoverticillium fervens produced a new antibiotic, FR-900848, which has a high specific activity against filamentous fungi. Purified by solvent extraction and column chromatography, the compound appears as colorless crystals. Its structure is C32H43N3O6, which consists of 5'-amino-5'-deoxy-5, 6-dihydrouridine with an unsaturated fatty acid having unprecedented four serial and one isolated cyclopropane rings.
著者
THEODOR FEHR JÖRG KALLEN LUKAS OBERER JEAN-JACQUES SANGLIER WOLFGANG SCHILLING
出版者
JAPAN ANTIBIOTICS RESEARCH ASSOCIATION
雑誌
The Journal of Antibiotics (ISSN:00218820)
巻号頁・発行日
vol.52, no.5, pp.474-479, 1999-05-25 (Released:2008-09-19)
参考文献数
4
被引用文献数
70 87

A novel class of macrolides, the sanglifehrins, was discovered by screening of actinomycete strains with a cyclophilin-binding assay. The chemical structures and absolute stereochemistries of the sanglifehrins A, B, C and D were determined unambiguously by NMR-techniques and by X-ray crystallography of the complex with cyclophilin A. Sanglifehrin A consists of a 22-membered macrocycle containing a tripeptide subunit and features in position 23 a chain of nine carbon atoms bearing a spirocyclic substituent. Sanglifehrins A and B are genuine metabolites whereas sanglifehrins C and D are artefacts.
著者
T. ANKE F. OBERWINKLER W. STEGLICH G. SCHRAMM
出版者
JAPAN ANTIBIOTICS RESEARCH ASSOCIATION
雑誌
The Journal of Antibiotics (ISSN:00218820)
巻号頁・発行日
vol.30, no.10, pp.806-810, 1977 (Released:2006-04-12)
参考文献数
2
被引用文献数
124 210

The strobilurins are two antifungal antibiotics which were isolated from the mycelium of Strobilurus tenacellus strain No. 21602. The strobilurins A and B are highly active against yeasts and filamentous fungi. In vitro antitumor activity was tested using cells of the asciticform of EHRLICH carcinoma. The strobilurins strongly inhibited the incorporation of radioactive leucine, uridine, and thymidine into the acid-insoluble fraction of cells (protein, RNA, and DNA). The molecular formulas as determined by high resolution mass spectrometry are C16H18O3 for strobilurin A and C17H19ClO4 for strobilurin B.
著者
宮本 泰 佐藤 直行 三浦 馨 柳沢 謙
出版者
Japan Antibiotics Research Association
雑誌
The Journal of Antibiotics, Series B (ISSN:04478991)
巻号頁・発行日
vol.7, no.7, pp.246-250, 1954

先に細谷1) らは, 本邦の土壌から分離した放線菌の1株H-365株が, 抗菌スペクトル並びに動物に対する低い毒性などの点でStreptomycin (SM) に類似の性質を示す新抗生物質を産生することを見出し, この株が<I>Streptomyces reticule</I>に属することから, この物質をReticulinと命名した。後に, BENEDICT2) らはscreeningの途上でやはり日本 (千葉県) において採取された土壌の2っの別々のサンプルから得られた2株が, SM類似の抗生物質を産生することを見出したが, この株は従来SM産生株として知られている<I>S. griseus</I>及び<I>S. bikiniensis</I>とは異なる新種で, 彼らはこれを<I>S. griseocarneus</I>と命名し, その有効産生物質はHydroxystreptomycinであることを指摘した。<BR>細谷3) らはその後, screeningを継続して2,000種以上の分離放線菌の中から, グラム陽性及びグラム陰性菌に有効な抗生物質産生株100株余を分離したが, その中からreticulin産生株として5株を得て, このものの生物学的性状, 有効物質の精製などを研究し, 得られたreticulinを用いてモルモットに於ける実験的結核症に対する治療実験をおこない, 著るしい効果が見られたことを報告4)した。更に, 細谷5) らは, <I>S. reticule</I>とBENEDICTらの得た<I>S. griseocarneus</I>との異同並びにそれらの産生物質であるreticulinとhydroxystreptonlycinとの異同を詳細に研究し, これらの産生株は分類学的に異なるものであること, 並びにreticulinとhydroxystreptomycinとは化学的に同一物質であることを結論するに至つた。<BR>著者らは, 1951年から1952年にかけて, 当時細谷から依頼を受けたreticulinのサンプルを用いて, モルモットの実験的結核症に対して長期の治療実験をおこない, 遠隔治療成績をも含めて, 同時に治療対照として用いたSMと同程度の著るしい成績を認め, 昭和27年6月文部省綜合研究結核研究委員会化学療法研究科会に報告した。その時の実験では, 当時までに発見された主な抗結核剤, 即ちPAS及びTB1をも同時に最終的に比較をおこなう目的の下に, 遠隔成績の観察をも兼ねて多数の動物群を編成したが, 不運にも溶血連鎖球菌による肺炎の流行に遭遇し, 実験動物の多数が罹患, 或いは斃死するに至り, 殊に治療中止後の遠隔成績を見るための残存動物群における混合感染が甚だしく, 実験成績の正確な批判に少なからず支障を来たした。以上の事実並びに膨大な成績表のために適当な誌上発表の機会を失したが, 今回, reticulin治療群とSM治療群の部分だけを他から切りはなして, 対照群との比較成績を, ここに報告する次第である。幸い, この両治療群のみは治療中の実験群のうちでも溶血連鎖球菌の汚染をうけた個体が少なかつた。治療中止後の観察群は大部分が混合感染をうけた。混合感染の有無は剖検表の備考欄に記載してあるから成績の判読に際して参照されたい。治療実験に入るに先立ち, reticulinの結核菌に対する発育抑制効果をSMのそれと比較した成績を示した。
著者
KUNIO ANDO SEIKICHI SUZUKI TETSUJI SAEKI GAKUZO TAMURA KEI ARIMA
出版者
JAPAN ANTIBIOTICS RESEARCH ASSOCIATION
雑誌
The Journal of Antibiotics (ISSN:00218820)
巻号頁・発行日
vol.22, no.5, pp.189-194, 1969-05-25 (Released:2006-04-12)
参考文献数
11
被引用文献数
31 36

A new antibiotic, funiculosin, C27H41NO7, was isolated from the filter cake of the fermented broth of Penicillium funiculosum THOM. Funiculosin is a neutral lipophilic substance which inhibits both DNA and RNA viruses as tested in infected primary chick embryo fibroblast cell monolayer and also some pathogenic fungi such as Tricophyton mentagrophytes and Candida albicans.
著者
K. ECKARDT H. THRUM G. BRADLER E. TONEW M. TONEW
出版者
JAPAN ANTIBIOTICS RESEARCH ASSOCIATION
雑誌
The Journal of Antibiotics (ISSN:00218820)
巻号頁・発行日
vol.28, no.4, pp.274-279, 1975 (Released:2006-04-12)
参考文献数
5
被引用文献数
25 33

Streptovirudin is a complex of antibiotics isolated from fermentation of a Streptomyces strain. Eight components have been isolated as pure substances, designated as streptovirudins A1, A2, B1, B2, C1, C2, D1 and D2. The streptovirudins are chemically and biologically related to each other and appear to be a new family of antibiotics exhibiting activity against a variety of Gram-positive bacteria, mycobacteria, and various DNA- and RNA-viruses. According to their physico-chemical properties these antibiotics have been classified in series I and II. The streptovirudins of series II (A2, B2, C2, D2) are related to the reported antibiotics tunicamycin, mycospocidin and 24010.
著者
AKIKO KATO TETSUJI SAEKI SEIKICHI SUZUKI KUNIO ANDO GAKUZO TAMURA KEI ARIMA
出版者
JAPAN ANTIBIOTICS RESEARCH ASSOCIATION
雑誌
The Journal of Antibiotics (ISSN:00218820)
巻号頁・発行日
vol.22, no.7, pp.322-326, 1969-07-25 (Released:2006-04-12)
参考文献数
4
被引用文献数
16 19

A new antibiotic, oryzachlorin, C26H31O8N2S2Cl(λmax 298mμ in ethanol) has been isolated from Aspergillus oryzae. It strongly inhibits the growth of many yeasts but has no effect on bacteria or filamentous fungi. It also has antiviral activity in vitro.
著者
HIROSHI SANO TOSHIAKI SUNAZUKA HARUO TANAKA KINYA YAMASHITA RYO OKACHI SATOSHI OMURA
出版者
JAPAN ANTIBIOTICS RESEARCH ASSOCIATION
雑誌
The Journal of Antibiotics (ISSN:00218820)
巻号頁・発行日
vol.38, no.10, pp.1350-1358, 1985 (Released:2006-04-19)
参考文献数
5
被引用文献数
6 9

3, 3"-Di-O-acyl-4"-O-sulfonyl and 3, 3"-di-O-acyl-4"-O-alkyl derivatives of spiramycin I were synthesized and evaluated by four parameters, antibacterial activity, affinity to ribosomes, lypophilicity and therapeutic effects. Among them, 3, 3"-di-O-acetyl-4"-O-mesyl and 3, 3"-di-O-acetyl-4"-O-methylspiramycin I having relatively small substituents at 4"-position were the most effective in mouse protection tests, and the results were comparable to acetylspiramycin.
著者
MASAAKI SAKURAI JUN KOHNO MAKI NISHIO KOZO YAMAMOTO TORU OKUDA KIMIO KAWANO NORIYUKI NAKANISHI
出版者
JAPAN ANTIBIOTICS RESEARCH ASSOCIATION
雑誌
The Journal of Antibiotics (ISSN:00218820)
巻号頁・発行日
vol.54, no.8, pp.628-634, 2001-08-25 (Released:2008-09-19)
参考文献数
12
被引用文献数
10 9

A new transcriptional up-regulator designated TMC-205 was discovered from the fermentation broth of an unidentified fungal strain TC 1630 by using an SV40 promoterluciferase reporter assay. Based on spectroscopic analyses, its structure was determined to be (E)-6-(3-methyl-1, 3-butadienyl)-1H-indole-3-carboxylic acid. Expression of the luciferase activity was activated ca. 2-, 4-, and 6-fold by 1, 10, and 100μM TMC-205, respectively. TMC-205 activated the transcriptional activity in a manner dependent on the presence of the enhancer element of SV40 in its promoter region.
著者
KOKO SUGAWARA MASAMI HATORI YUJI NISHIYAMA KOJI TOMITA HIDEO KAMEI MASATAKA KONISHI TOSHIKAZU OKI
出版者
JAPAN ANTIBIOTICS RESEARCH ASSOCIATION
雑誌
The Journal of Antibiotics (ISSN:00218820)
巻号頁・発行日
vol.43, no.1, pp.8-18, 1990-01-25 (Released:2006-04-19)
参考文献数
3
被引用文献数
54 65

Streptomyces hygroscopicus No. P247-71 (ATCC 53709) produced a novel antibiotic eponemycin which exhibited specific in vivo antitumor effect against B16 melanoma. Structural studies assigned (4S)-1, 2-epoxy-2-hydroxymethyl-4-(N-isooctanoyl-L-serylamino)-6-methylhept-6-ene-3-one to eponemycin which is unrelated to the known antitumor antibiotics.
著者
WILLIAM L. PARKER WILLIAM H. KOSTER CHRISTOPHER M. CIMARUSTI DAVID M. FLOYD WEN-CHIH LIU MARLENE. RATHNUM
出版者
JAPAN ANTIBIOTICS RESEARCH ASSOCIATION
雑誌
The Journal of Antibiotics (ISSN:00218820)
巻号頁・発行日
vol.35, no.2, pp.189-195, 1982 (Released:2006-04-12)
参考文献数
16
被引用文献数
23 16

A novel monocyclic β-lactam antibiotic SQ 26, 180 has been isolated from bacteria and the structure, (R)-3-acetylamino-3-methoxy-2-oxo-1-azetidinesulfonic acid was deduced from its spectroscopic properties. Structural confirmation and assignment of absolute configuration were made by synthesis from 6-aminopenicillanic acid.