著者

梅澤 純夫 須網 哲夫 仲田 三郎

出版者

公益社団法人 日本化学会

雑誌

工業化学雑誌 (ISSN:00232734)

巻号頁・発行日

vol.52, no.2, pp.72-74, 1949-02-05 (Released:2011-09-02)

参考文献数

4

著者

梅澤 純夫 須網 哲夫 前田 謙二 仲田 三郎

出版者

公益社団法人 日本化学会

雑誌

工業化学雑誌 (ISSN:00232734)

巻号頁・発行日

vol.52, no.1, pp.30-31, 1949-01-05 (Released:2011-09-02)

参考文献数

4

著者

梅澤 純夫 須網 哲夫 前田 謙二 仲田 三郎

出版者

公益社団法人 日本化学会

雑誌

工業化学雑誌 (ISSN:00232734)

巻号頁・発行日

vol.51, no.2, pp.70-72, 1948-05-05 (Released:2011-09-02)

参考文献数

4

著者

小林 達吉

出版者

公益社団法人 日本化学会

雑誌

工業化学雑誌 (ISSN:00232734)

巻号頁・発行日

vol.72, no.2, pp.384-388, 1969-02-05 (Released:2011-09-02)

参考文献数

35

著者

竹西 忠男

出版者

公益社団法人 日本化学会

雑誌

工業化学雑誌 (ISSN:00232734)

巻号頁・発行日

vol.72, no.2, pp.420-425, 1969-02-05 (Released:2011-09-02)

参考文献数

69

被引用文献数

1

著者

津田 恭介

出版者

公益社団法人 日本化学会

雑誌

工業化学雑誌 (ISSN:00232734)

巻号頁・発行日

vol.67, no.5, pp.657-663, 1964-05-05 (Released:2011-11-25)

参考文献数

70

著者

緒方 浩一

出版者

公益社団法人 日本化学会

雑誌

工業化学雑誌 (ISSN:00232734)

巻号頁・発行日

vol.67, no.5, pp.662-668, 1964-05-05 (Released:2011-09-02)

参考文献数

72

著者

福井 三郎 田中 渥夫 藤井 克彦

出版者

公益社団法人 日本化学会

雑誌

工業化学雑誌 (ISSN:00232734)

巻号頁・発行日

vol.72, no.2, pp.450-455, 1969-02-05 (Released:2011-09-02)

参考文献数

24

著者

草間 潤 石井 忠雄

出版者

公益社団法人 日本化学会

雑誌

工業化学雑誌 (ISSN:00232734)

巻号頁・発行日

vol.69, no.8, pp.1509-1511, 1966-08-05 (Released:2011-09-02)

参考文献数

2

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ぶな材からHCIガス法木材糖化によって得られた後処理液を,脱色用樹脂,活性炭,イオン交換膜,イオン交換樹脂などによって精製し,糖液よりグルコースの晶出試験を行なった。この精製糖液は全糖に対し1.3%のキシロース,4.5%のポリグルコースを含んでいるが,糖類以外の不純物はほとんど含まれていない。内容積1.6lおよび0.6lのガラス製横型晶出器による試験結果によれば一番糖より三番糖までの累計結晶収率は原液グルコースに対し最大84.8%であり,累計晶出時間は149時間であった。不純物のキシロース,ポリグルコースの大部分は糖蜜中に蓄積される。したがって二,三番糖の晶出速度は一番糖に比して低下し,微晶が多い。一方前処理糖液は不純物が多く経済的な精製は困難であるが,十分に精製した場合,一番糖として全糖に対し20.8%のキシロースと8.4%のグルコースの混晶が析出した。

著者

篠田 淳三

出版者

公益社団法人 日本化学会

雑誌

工業化学雑誌 (ISSN:00232734)

巻号頁・発行日

vol.60, no.9, pp.1087-1092, 1957-09-05 (Released:2011-09-02)

著者

石川 陽一郎 巳波 敏郎

出版者

公益社団法人 日本化学会

雑誌

工業化学雑誌 (ISSN:00232734)

巻号頁・発行日

vol.63, no.2, pp.277-279, 1960-02-05 (Released:2011-09-02)

参考文献数

8

被引用文献数

1

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アルカリ溶液中でのメチルエチルケトンとホルムアルデヒドの反応を動力学的に研究するため,メチルエチルケトンに対するホルムアルデヒドの第1段,ならびに第2段付加反応の速度定数をそれぞれ測定し,後者が前者よりも約4倍の大きさをもつことをあきらかにした。その結果反応生成物の中でもっとも重要なβ-メチル-γ-ケトブタノールを収量よく得るためにはホルムアルデヒドに対し, 大過剰のメチルエチルケトンを使用することによってジメチロール化合物の生成をおさえることが必要であることがわかった。

著者

富岡 惟中

出版者

The Chemical Society of Japan

雑誌

工業化学雑誌

巻号頁・発行日

vol.34, no.5, pp.503-506, 1931

著者

松崎 啓 守屋 正夫 祖父江 寛

出版者

日本化学会

雑誌

工業化学雑誌 (ISSN:00232734)

巻号頁・発行日

vol.63, no.11, pp.2039-2042, 1960

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ペンゼン- エタノールによる樹脂抽出, 1% カセイソーダキアボイル, 17.5 % カセイソーダ抽出処理などを行なったアップランド綿を4%硫酸と1~5時間加熱し,分解溶出する糖をペーパークロマトグラフィーにより定性および定量した。また樹脂抽出処理した木綿の加水分解液をセルロース粉および厚手のロ紙を用いて分別し,D-ガラクトース,L-アラビノース, D - キシロース, L - ラムノース, L - フコースを遊離糖あるいは誘導体として確認した。マンノースおよびリボースの存在は疑わしく,フラクトースは存在しない。木綿中のアラビノース基およびガラクトース基はもっとも加水分解されやすく,その量は脱脂木綿に対しともに約0.3%であるが,キシロース基は酸加水分解に抵抗性で,その量は0.2~0.3%と考えられる。標準セルロース調製法に準じて,1%カセイソーダで10時間キアボイルした木綿中にも,0.05~0.06% .06%程度のアラビノース基, ガラクトース基, キシロース基が残留しており, フコース基, ラムノース基も認められる。

著者

小栗 捨藏

出版者

公益社団法人 日本化学会

雑誌

工業化学雑誌 (ISSN:00232734)

巻号頁・発行日

vol.46, no.5, pp.368-370, 1943-05-05 (Released:2011-09-02)

著者

辻 利哉 中尾 一宗

出版者

日本化学会

雑誌

工業化学雑誌 (ISSN:00232734)

巻号頁・発行日

vol.71, no.1, pp.174-180, 1968

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メチルハイドロジェンポリシロキサンエマルジョン( MHPS エマルジョン) は一般に綿布のはっ水加工に用いられているが, 常,常温乾燥だけでは洗たくに耐える高いはっ水性は得られないといわれている。しかしながら, 著者らはMHPS エマルジョンの場合に乳化剤と触媒の適当な組合せにより, 1~2 日の常温乾燥だけでも洗たくに耐えるはっ水性が得られることを見出した。これらの組合せのうち, セチルジメチルベンジルアンモニウムクロリド( 乳化剤) と酢酸亜鉛( 触媒) との組合せについてはすでに報告した。本報告においては, ポリオキシエチレンラウリルェーテル( 乳化剤) と酢酸亜鉛( 触媒) の組合せについて報告する。<BR>次の結果が得られた。<BR>1 . エチレンオキシド( EO ) 2 モル付加物を用いた場合, 酢酸亜鉛100% 添加により常温乾燥のみで洗たく前90 , 後70~80のはっ水度を得た。EO25 モル付加物の場合には, 洗たく前後とも70 であった。<BR>2. くり返し洗たく後めはっ本性の低下はEO 付加モル数の増大につれて大きくなった。

著者

君島 武男 宮川 一郎 田中 武英

出版者

The Chemical Society of Japan

雑誌

工業化学雑誌

巻号頁・発行日

vol.44, no.3, pp.236-240, 1941

著者

山本 顕一郎 加藤 昭夫 清山 哲郎

出版者

公益社団法人 日本化学会

雑誌

工業化学雑誌 (ISSN:00232734)

巻号頁・発行日

vol.70, no.7, pp.1092-1096, 1967-07-05 (Released:2011-09-02)

参考文献数

7

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リン酸カルシウム塩(メタ,ピロ,オルトおよびアパタイト)に炭素を混合し,塩素を作用させてオキシ塩化リンを生成する反応を400~1000℃の温度で行なった。リン酸カルシウム塩よりオキシ塩化リンの生成は比較的低い温度ではCaO/P2O5比の異なるメタ,ピロ,オルト塩でその収率が異なり,CaO/P2O5比の小さい塩ほど反応性は大きい。700℃ ではいずれの塩もほぼ同じ収率を示し,約85~93%である。またアパタイト類はオルト塩と同じ挙動を示す。800℃ 以上ではPCl5の生成が認められ,温度の上昇とともに生成量は増す一方,POCl3は減少する。この場合に考えられる反応について熱力学計算を行ない,その反応径路を論じた結果, 中和度の高いオルト, あるいはピロ塩はCaO/P2O5比のより小さいメタ塩に移行し, ついでP2O5を生じ, オキシ塩化リンを生成することを推定した。添加物としてSiO2を使用するとその触媒作用によってオキシ塩化リンの収率は向上する。

著者

永井 明彦 高柳 素夫

出版者

The Chemical Society of Japan

雑誌

工業化学雑誌

巻号頁・発行日

vol.71, no.10, pp.1696-1703, 1968

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ポリピニルアルコール(PVA)の結晶状態を明確にする目的で, 結晶化を阻害するとされている1,2-グリコール結合を過ヨウ素酸ナトリウムとの反応およびr 線照射によって適度に切断した10種の試料の動的粘弾性挙動を検討した。粘弾性吸収の大きさのを損失弾性率(E'')対絶対温度の逆数(1/T) ロット下の面積より求めて, 各吸収について考察を行なった。80℃(138c/s)付近近に存在する非結晶領域内分子鎖のミクロブラウン運動の生起に起因する主分散α a 吸収の大きさは上記処理による1,2-グリコール結合量の減少とともに大きく減少し, 1,2-グリコール結合が熱処理に際して結晶化し得ず, 非結晶領域に存在することが粘弾性の立場からも示された。さらに120℃(138c/s)付近に存在するβ c 吸収と著者らが名付けた吸収の大きさは赤外吸収スペクトルより求めた結晶化度( X <SUB>I</SUB>)と密度より算出した結晶化度(X<SUB>d</SUB>)との差ΔX (=X<SUB>I</SUB>-X<SUB>d</SUB>)の増加とともに大きく増加する一定の相関関係を得た。今まで報告されている研究結果から, XIは結晶領域と見なされ得ず, 他方分子鎖のトランス配置の連結という点では規則性を持つような領域を反映するものと見なすことにより, βe吸収はPVA結晶組織中の不完全結晶状態に起因していることを結論した。

著者

長谷 昌紀

出版者

公益社団法人 日本化学会

雑誌

工業化学雑誌 (ISSN:00232734)

巻号頁・発行日

vol.68, no.10, pp.1842-1845, 1965-10-05 (Released:2011-09-02)

参考文献数

7

被引用文献数

3

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硝酸アンモニウムにオクタデシルアミン,その硝酸塩,またはその酢酸塩を0.5~0.2wt%添加し,微粉砕するとV〓II転移を起こさせることがでぎる。この転移について示差熱分析, およびX 線回折法によって研究した。この転移は中間相(V*)を経てV〓V*〓IIと2段階で起こる。転移温度はV〓V*約42℃,,V*〓II約45℃である。どちらもλ転移の特徴を示し,アンモニウムイオンについては温度上昇に伴なってorder-disorder的に静止(回転振動),束縛回転,自由回転と状態が変化していくものと考えられる。

著者

新井 洸三 中村 国昭 小松 剛 中川 鶴太郎

出版者

公益社団法人 日本化学会

雑誌

工業化学雑誌 (ISSN:00232734)

巻号頁・発行日

vol.71, no.9, pp.1438-1442, 1968-09-05 (Released:2011-09-02)

参考文献数

20

被引用文献数

5

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高重合度ポリスチレン(分子量約400~600万)のメチルエチルケトン,ベンゼン,トルエンの各2%溶液を毛細管中で急速に流過させ,1×104から50×104sec-1までの種々の速度勾配の下における溶液中の高分子鎖の切断について調べた。その結果, 同一の溶媒を用いた系では速度勾配が大きいほど主鎖の切断を激しく受け, 試料ポリスチレンの分子量が減少することがわかった。さらに切断に対して良溶媒よりは貧溶媒, 高粘性溶媒よりは低粘性溶媒のほうがより大きな影響を及ぼす傾向があ ることも見い出した。また,種類の異なる溶媒を用いた実験では,切断に対する溶媒能の効果と溶媒の粘性率の効果とが確実に分離され得ないという欠点があるので,前者の影響を独立して調べる目的で組成比率を変えたベンゼンーメタノール混合溶媒系で同様な実験を行った。この結果から良溶媒より貧溶媒のほうが切断に関してより大きな影響を及ぼすという前記の結論を裏づけることができた。