著者

野田 博之

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.55, no.2, pp.111-115, 2019 (Released:2019-02-01)

参考文献数

22

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薬剤耐性(AMR)対策の本質は、「耐性菌蔓延の防止」と「抗菌薬開発の促進」に収斂される。抗菌薬開発が耐性菌蔓延に追いつかれないようにするために、利益に至るまでの期間を短くする施策を通して、引き続き、製薬企業が抗菌薬を開発しつづけられるよう支援を進めるとともに、医療関係者及び患者やその家族に対する啓発を進めることで、感染症の適切な診断と抗菌薬の適切な使用を進めていくことが求められている。

著者

福田 春香 鈴木 豊史 橋崎 要 吉村 彩也香 小林 千翔 重谷 美子 鈴木 直人 金沢 貴憲 深水 啓朗 山本 佳久

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.139, no.2, pp.299-308, 2019-02-01 (Released:2019-02-01)

参考文献数

21

被引用文献数

2

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To clarify the volume of water required to paste pediatric powders, we herein established a standard for the powder paste state by measuring yield values when water was added to powders. The powders used in the present study were selected from 8 types including original and generic drugs. Tipepidine hibenzate is prescribed in the pediatric field in combination with ambroxol hydrochloride and l-carbocysteine. The volumes of water needed to achieve the paste state of ambroxol hydrochloride between the original and generic drugs were similar. However, the volumes of water needed for l-carbocysteine markedly differed between the original and generic drugs due to differences in their additives. The spreadability of the mixture when water was added to the powders was evaluated using a spread meter. Among the powders tested in the present study, the yield value to achieve a paste state with the addition of water was approximately 1000 dyne/cm2. The optimum volume of water estimated from this yield value using the linear proportional relationship for the amount of powder may be applied to the mixture of each pediatric power for dosage/body weight.

著者

狭間 研至

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.49, no.2, pp.131-135, 2013-02-01 (Released:2016-09-26)

著者

伊藤 智夫

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.50, no.12, pp.1232-1233, 2014

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この原稿依頼を受けたとき,まず50年前の日本を考え,東京オリンピックが開催された年であることを思い出した.当時はカラーテレビが普及し始めた頃であったが自宅は白黒テレビだったし,また我が家には電話がなく,近くの家で電話を借りていたことを覚えている.現在は4Kテレビが普及し始め,個人がスマートフォンを持っていることを考えると隔世の感がある.一方,当時は1ドル360円の時代で海外旅行は夢のまた夢であり,「兼高かおる世界の旅」を羨ましく思いながら見ていた.今では学生でも気軽に海外旅行をしているが,50年前には想像できなかったことである.ところで,19世紀は化学の世紀,20世紀は物理学の世紀,そして21世紀は生命科学の世紀と呼ばれている.今世紀は脳科学の時代,あるいはロボット科学の時代とも言われる.以上を踏まえて,50年後の薬学教育を考えてみたい.

著者

中原 雄二

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

衛生化学 (ISSN:0013273X)

巻号頁・発行日

vol.36, no.2, pp.100-108, 1990

被引用文献数

1

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World trends and problems of amphetamine and methamphetamine abuse, were described. Since the world seizures of the controlled drugs such as opiates, heroin, cocaine, cannabis and other psychotropic substances have rapidly increased in recent years, the author focused on the world-wide spread of amphetamine abuse. The world seizure of stimulant including amphetamines in 1987 has increased by 5-6 fold over in 1982. The trends of amphetamine abuse in many countries were summarized and this report pointed out the past and present problems of amphetamine abuse in U.S.A., Sweden, and Japan. In west coast regions of U.S.A., methamphetamine abuse has surprisingly spread in recent years. The increases of clandestine laboratory have become a big problem in US western states. The trends of amphetamine abuse patterns were introduced. Because of the great risk of acquired immunodeficiency syndrome with intravenous injection drug use, abuse patterns have been changing from injection to inhalation of amphetamines. About a new smokable methamphetamine, so-called "ice", its chemical and pharmacological characters were discussed and its toxicity also described. Additionally, concerning psychotropic drugs chemically and pharmacologically similar to amphetamines, their histories and hallucinogenic activities were described. In paticular, the epidemiologic topics of 3, 4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) called the rivival of LSD was described.

著者

島雄 周平 神戸 直登

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.19, no.10, pp.1049-1052, 1983

著者

小田 紗矢香 冨田 拓郎 西田 基宏

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.138, no.10, pp.1257-1262, 2018-10-01 (Released:2018-10-01)

参考文献数

21

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Moderate exercise has been reported to combat several diseases, including cardiovascular diseases and depressants. However, many patients do not have ability to undergo exercise therapy due to aging and severity of the symptoms. Therefore development of new drugs that can imitate exercise therapy is desired and actually studied worldwide. The heart is one of the physical load-responsive target organs such as skeletal muscles and vascular smooth muscles. The heart can adapt from environmental stress by changing its structure and morphology (i.e., remodeling). Physiological remodeling, caused by exercise or pregnancy, can be defined by compensative and reversible changes to the heart, whereas pathological remodeling can be defined by irreversible changes of the heart, through aberrant calcium ion (Ca2+) signaling as well as production of reactive oxygen species (ROS). However, crosstalk between Ca2+ and ROS remains obscure. In this review we will introduce our recent findings on the functional crosstalk between transient receptor potential canonical (TRPC) 3 and nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) oxidase (Nox) 2 as a novel molecular target to mimic exercise therapy.

著者

吉矢 佑

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.6, no.5, pp.313, 1970-05-15 (Released:2018-08-26)

著者

岩沢 義郎

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.18, no.11, 1982

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.52, no.5, pp.374-375, 2016

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特集にあたって:原薬の物理化学的性質を把握し,得られた情報に基づき原薬形態と製剤の双方を適切に設計することは,優れた医薬品を創出するための極めて重要な課題の一つである.今回の特集号は,原薬の結晶形に注目した5年前の「クリスタルエンジニアリング」(47巻11号)の続編として企画した.共結晶や固体分散体といった低分子医薬品の結晶・粉体研究と製剤への応用など医薬品開発における最前線の研究とともに,製薬企業における製剤設計戦略について,本分野の第一線で活躍されている先生方に最新の情報を交えながら解説いただいた.本特集号が原薬から製剤設計に至る道筋を今一度考える機会となれば幸いである.表紙の説明:昨年,日本薬学会広報委員会がマスコットキャラクターを公募し,191作品の中から「長井博士」(ながいはかせ)と「ドリン君」(どりんくん)が選ばれた.今回が本誌デビューとなるご両名には,製剤中における有効成分の固体分散体化による溶解性改善メカニズムを解説いただいた.ゆるキャラグランプリ(ゆる-1)の頂点を目指し,彼らの今後の活躍に注目していきたい.

著者

臼井 一晃

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:13475231)

巻号頁・発行日

vol.137, no.11, pp.1381-1390, 2017 (Released:2017-11-01)

被引用文献数

1

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.52, no.9, pp.818-819, 2016 (Released:2016-09-02)

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特集にあたって:近年,様々な分野で「大麻・カンナビノイド」が注目を浴びつつある.大麻はもちろん大麻取締法で規制される依存性薬物であるが,医療用大麻は日本以外では鎮痛や食欲増進,吐き気の緩和などを目的に使われているのも事実である.そこで本特集号では大麻草や内因性カンナビノイドシステムの現況をより深く知り,米国での医療用大麻使用や社会問題化した危険ドラッグの実情に迫るとともに,創薬標的としてカンナビノイドCB1,CB2受容体に焦点を当て,化学系・生物系・医療系など多分野の先生方にご執筆いただき,分野横断的な特集とした.表紙の説明:近年,大麻草(右下)に注目(一筋の光り)が集まりつつある.医療用大麻は世界では欠かせない医薬品になりつつあり,大麻の主要成分であるΔ9-THC(左手上の化合物)が特異的に作用するカンナビノイドCB1,CB2受容体(イラスト)は新たな創薬標的として研究が進むが,カンナビノイド受容体は危険ドラッグ(右手)の作用点でもあり,影の部分があることも否めない.

著者

小泉 裕久

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.52, no.3, pp.246-247, 2016 (Released:2016-03-01)

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キャベツ汁中から発見されたメチルメチオニンスルホニウムクロリド(MMSC)を配合した総合胃腸薬「キャベジンコーワ」は、1960年2月の発売から55年が経ち、現在では8代目となる「キャベジンコーワα」を販売するに至った。古くて新しい胃腸薬として、これからも生活者の皆さまの期待に応えていきたい。

著者

水谷 秀樹

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.127, no.11, pp.1837-1842, 2007-11-01 (Released:2007-11-01)

参考文献数

19

被引用文献数

17 32

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A number of anticancer drugs exert their effect by causing DNA damage and subsequent apoptosis induction. Reactive oxygen species (ROS), such as hydrogen peroxide (H2O2) and super oxide anion (O2-), participate in apoptosis and DNA damage induced by some anticancer drugs, however, the precise mechanism of apoptosis via ROS formation remains to be clarified. I investigated the mechanism of apoptosis and DNA damage induced by anticancer drugs, especially topoisomerase inhibitors, using human cultured cells. TAS-103, a topoisomerase inhibitor, induces apoptosis through DNA cleavage and subsequent H2O2 generation mediated by poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) and NAD(P)H oxidase activation. Doxorubicin (DOX), an anthracycline antibiotic and topoisomerase inhibitor, induces apoptosis through direct oxidative DNA damage leading to indirect H2O2 generation mediated by PARP and NAD(P)H oxidase activation. DOX caused site-specific oxidative DNA damage in the presence of copper(II), which may contribute to apoptosis. These findings suggest that ROS formation plays important roles in apoptosis induced by anticancer drugs. Furthermore, these studies may provide an insight into the development of new effective chemotherapeutic drugs.

著者

坂田 恒昭 松本 弥生

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.53, no.11, pp.1095-1097, 2017

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ヒトの腸内には1,000種類以上,40兆個程度とも言われる細菌が存在しており,これは37兆2,000億個とされるヒト細胞数とほぼ同数である.また腸以外にも,皮膚や口腔,鼻腔,膣などの部位に,細菌や真菌,ウイルスなどの様々な微生物が存在しており,これらの集団はマイクロバイオータ(微生物叢)と呼ばれている.そして,マイクロバイオームとはヒト微生物叢(細菌叢,真菌叢およびウイルス叢)のゲノムと,それが発現する遺伝子群,および微生物叢とヒトの相互作用を含む広い概念を現している.この微生物叢がヒトの健康状態,病態に関係していると言われ,空前のマイクロバイオームブームが起こっている.このようななか,筆者らは,2016年から製薬企業を中心にアカデミアで生み出されたマイクロバイオームの研究成果をいかに産業界で応用し,社会還元する仕組みを構築するかの議論をし,2017年4月19日に日本マイクロバイオームコンソーシアム(Japan Microbiome Consortium:JMBC,以下「本法人」という)を設立した.

著者

鈴木 一衛 宮嵜 靖則 内野 智信 賀川 義之

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.131, no.11, pp.1645-1651, 2011 (Released:2011-11-01)

参考文献数

11

被引用文献数

1 2

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Marketing authorization holders do not disclose any information on the pharmaceutical properties of over-the-counter drugs (OTC). When a drug is switched from a prescription drug to OTC, pharmacists can acquire that information from the corresponding ethical drug (ED) through the package insert, interview form, and so on. However, the pharmaceutical equivalence between ED and OTC is unclear. In this study, we examined the drug dissolution behavior of both ED and OTCs containing scopolamine butylbromide. Dissolution tests were performed by the paddle method using Japanese Pharmacopeia (JP) XV test fluids at pH 1.2, 4.0 and 6.8 and water based on the guidelines for bioequivalence studies of generic products. The dissolution profiles of OTCs differed significantly from ED showing a similarity factor (f2) value ranging from 8.9 to 42.9. Time until 85% dissolution ranged from 23 to 95 min and from 17 to 174 min at pH 1.2 and pH 6.8, respectively. Then JP XV disintegration tests were conducted to investigate differences in the disintegration process. The disintegration time of preparations showing delayed dissolution was prolonged compared to that of others, suggesting that the disintegration of the tablet or capsule is one of the important factors affecting the drug dissolution. These differences in the disintegration and drug dissolution might cause differences in the bioavailability of the drug. For patient safety, more detailed product information of OTCs should be supplied by the manufacturer, and not be assumed from that of corresponding ED.

著者

田口 恭治

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.136, no.2, pp.287-296, 2016-02-01 (Released:2016-02-01)

参考文献数

72

被引用文献数

8

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Peripheral neuropathy is a common adverse effect of paclitaxel and oxaliplatin treatment. The major dose-limiting side effect of these drugs is peripheral sensory neuropathy. The symptoms of paclitaxel-induced neuropathy are mostly sensory and peripheral in nature, consisting of mechanical allodynia/hyperalgesia, tingling, and numbness. Oxaliplatin-induced neurotoxicity manifests as rapid-onset neuropathic symptoms that are exacerbated by cold exposure and as chronic neuropathy that develops after several treatment cycles. Although many basic and clinical researchers have studied anticancer drug-induced peripheral neuropathy, the mechanism is not well understood. In this review, we focus on (1) analysis of transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) channel expression in the rat dorsal root ganglion (DRG) after paclitaxel treatment and (2) analysis of transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) channel in the DRG after oxaliplatin treatment. This review describes that (1) paclitaxel-induced neuropathic pain may be the result of up-regulation of TRPV1 in small- and medium-diameter DRG neurons. In addition, paclitaxel treatment increases the release of substance P, but not calcitonin gene-related peptide, in the superficial layers of the spinal dorsal horn. (2) TRPA1 expression via activation of p38 mitogen-activated protein kinase in small-diameter DRG neurons, at least in part, contributes to the development of oxaliplatin-induced acute cold hyperalgesia. We suggest that TRPV1 or TRPA1 antagonists may be potential therapeutic lead compounds for treating anticancer drug-induced peripheral neuropathy.

著者

本間 真人 石原 三也 千 文 幸田 幸直

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.126, no.10, pp.973-978, 2006 (Released:2006-10-01)

参考文献数

33

被引用文献数

19 32

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Typical adverse effects of Shakuyaku-kanzo-To (SKT), an herbal medicine containing licorice, is a licorice-induced pseudoaldosteronism with hypokalemia and hypertension. The risk factors for this side effect are still unclear. To identify the risk factors, we surveyed 37 cases of licorice-induced pseudoaldosteronism in the literature and serum potassium levels in our patients receiving SKT and Shosaiko-To (SST), which contain 6 g and 1.5 g of licorice in the daily dose, respectively. In the case report survey, pseudoaldosteronism developed a median 35 (range 2—231) days after the administration of SKT, which is shorter than after SST (450, range 150—2190 days) and other licorice products including glycyrrhizin (210, range 14—730 days). A significant correlation was observed between the glycyrrhizin contents in the licorice preparations and the dosing periods for developing pseudoaldosteronism (r=-0.700, p < 0.01). A negative correlation was also observed between serum potassium level and dosing period for SKT, but not for SST. The difference in age (65.3 ± 11.6 vs. 57.2 ± 17.3 y) and dosing period (57.3 ± 66.3 vs. 19.0 ± 24.3 days) between the patients with and without hypokalemia after the administration of SKT was statistically significant (p < 0.05). The occurrence rate of hypokalemia including pseudoaldosteronism was around 80% with SKT administration for more than 30 days for patients exceeding 60 years old. It was suggested that patient age (>60 y) and dosing period of SKT (>30 days) might be risk factors for developing pseudoaldosteronism or hypokalemia as well as coadministration of drugs inducing hypokalemia.

著者

髙橋 義仁

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.54, no.2, pp.160-162, 2018 (Released:2018-02-01)

参考文献数

5

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大規模製薬企業の組織的研究開発の場面では,複雑な権限移譲の関係による強いプリンシパル=エージェント(P-A)関係が存在する.医薬品研究開発プロセスの分析によると,大規模企業ではP-A問題により消極的なプロジェクト評価がされやすい環境となることが想定される.逆に,エージェントとしての研究部門の権限が強いバイオベンチャーなどの企業体では,積極的なプロジェクト評価がされやすい環境となる.

著者

山本 友子

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.126, no.12, pp.1235-1243, 2006 (Released:2006-12-01)

参考文献数

46

被引用文献数

4 4

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Phagocytosis with macrophages provides a specialized mechanism for regulated ingestion and intracellular destruction of bacteria. Bacteria are first engulfed by endocytosis into a phagosome. The fusion of phagosomes and lysosomes releases toxic products that kill most bacteria and degrade them into fragments. Debris from dead bacteria is then released by exocytosis. However, some bacteria that survive within host phagocytes have evolved strategies to escape the bactericidal mechanisms associated with phagocytosis: i) antiphagocytosis (Yersinia), ii) escaping from the phagosome into cytoplasm (Listeria), and iii) remodeling their phagosome by inhibiting the maturation of phagosomes (Salmonella, Mycobacterium, Legionella). In this review, I first summarize various strategies by bacteria to avoid phagocytosis by emphasizing the steps that have been subverted by bacteria. Then, I highlight the mechanisms for surviving phagocytosis by Salmonella, with a focus on the induction of macrophage-apoptosis and modulation of membrane traffic in host cells.