著者

森田 直賢 清水 岑夫 竹崎 孝行

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.88, no.10, pp.1277-1280, 1968-10-25 (Released:2008-05-30)

参考文献数

14

被引用文献数

9 12

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A new glycoside (I), C24H26O18·11/2H2O, mp 274-275°, was isolated from Chrysosplenium grayanum MAXIM. (Japanese name"Nekonomeso"), and a glycoside (II), C24H26O12·2H2O, mp 175-176°, from C. flagelliferum FR. SCHM. (Japanese name"Tsurunekonomeso"). I was determined as oxyayanin-A (5, 2', 5'-trihydroxy-3, 7, 4'-trimethoxyflavone)-2'-glucoside, and was named chrysosplenoside-A, and II as pendulin (5, 4'-dihydroxy-3, 6, 7-trimethoxyflavone-4'-glucoside).

著者

小林 力

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.45, no.2, pp.110, 2009-02-01 (Released:2018-08-26)

著者

梅澤 勲 野澤 雅子 南雲 紳史 秋田 弘幸

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN (ISSN:00092363)

巻号頁・発行日

vol.43, no.7, pp.1111-1118, 1995

被引用文献数

5

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Three kinds of oudemansin X, (-)-1, (+)-1 and (±)-1, were totally synthesized. The key point in the present chiral synthesis was the enantioselective acetylation of the racemic alcohols, (±)-5 and (±)-8, using lipase in an organic solvent. The synthetic (-)-1 was found to exhibit strong antifungal activity against several molds and yeasts.

著者

朝比奈 泰彦 淺野 順太郎

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

藥學雜誌 (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.50, no.11, pp.1103-1108, 1930

著者

小山 岩雄 山上 治夫 桑江 豊保 倉田 宗司

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

藥學雜誌 (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.102, no.8, pp.796-799, 1982

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The contents of 6-keto-prostaglandin F<SUB>1&alpha;</SUB> (6KF<SUB>1&alpha;</SUB>) and thromboxane B<SUB>2</SUB> (TXB<SUB>2</SUB>) in mouse peritoneal macrophages were determined by radioimmunoassay. When indomethacin at a final concentration of 0.1 mM was added at each stage in the preparation of macrophage samples, i.e. (I) before incubation of peritoneal exudate cells in glass dishes to prepare macrophage monolayers, (II) before harvest of macrophages from the glass surfaces, (III) before sonication of macrophage suspensions, and (IV) before centrifugation of sonicated macrophage solutions, large differences were detected in the contents of 6KF<SUB>1&alpha;</SUB> and TXB<SUB>2</SUB> at each stage. These results suggested that physical stimulation during the preparation of samples resulted in increases of 6KF<SUB>1&alpha;</SUB> and TXB<SUB>2</SUB> production by macrophages.

著者

融 健

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.18, no.11, pp.1099-1100, 1982

著者

岩出 賢太郎 下路 静佳 正木 秀典 酒井 隆全 田辺 公一 後藤 伸之 大津 史子

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

pp.18-00205, (Released:2018-12-05)

参考文献数

19

被引用文献数

1

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We investigated the possibility that having pharmacists give asthma patients informational sheets on climate and environmental changes at insurance pharmacies during patient counseling might prevent the worsening of asthma symptoms. Patients with hyperlipidemia were comparative subjects. We created informational sheets about climate and environmental changes and their influence on asthma. During patient counseling, pharmacists gave them to all asthma patients who visited insurance pharmacies over a period of 2 months, between November and December 2017. Based on previous studies, we called days which showed certain climate or environmental changes as compared to the previous day “change days”. We compared the number of visiting patients on change days after preventative information was provided (between January and March 2018) with the number before information was provided (between January and March 2017). In addition, we compared those numbers with the number of patients who visited the target pharmacies between January and March 2016 in order to examine the influence of yearly climate change. The same procedure was used with hyperlipidemic patients. The number of visiting asthma patients after information was provided significantly decreased (5.1±2.1, p=0.03) compared with the number before information was provided, between January and March 2017 (6.1±2.8). The number of aforementioned visits compared to those between January and March 2016 also significantly decreased (p=0.01). Our results suggest that preventative information about climate and environmental changes provided by pharmacists during patient counseling might influence the number of asthma patient visits and prevent the exacerbation of their symptoms.

著者

林 周作

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.53, no.8, pp.820, 2017 (Released:2017-08-01)

参考文献数

3

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潰瘍性大腸炎は,大腸粘膜にびらんや潰瘍を形成する原因不明の慢性炎症性疾患であり,近年急速に患者数が増加している一方で,既存の治療薬に対して抵抗性を示すことが多く,新規で有用な治療薬の創出が求められている.青黛は,リュウキュウアイやホソバタイセイ等の植物から得られる生薬で,国内では藍染めの染料として用いられている.中国では以前から,潰瘍性大腸炎患者に対して青黛を含む中医薬が処方されており,我が国で行われた臨床試験においてもその有効性が示されている.そこで本稿では,これまで十分に解明されていない青黛の潰瘍性大腸炎に対する有効性メカニズムに関して,Kawaiらが行った最近の研究成果について紹介する.なお,本稿は下記の文献に基づいて,その研究成果を紹介するものである.1) Sugimoto S. et al., J. Gastroenterol., 51, 853-861(2016).2) Kawai S. et al., J. Gastroenterol., in press.3) Medina-Contreras O. et al., J. Immunol., 196, 34-38(2016).

著者

鹿角 契

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.54, no.12, pp.1140-1144, 2018 (Released:2018-12-01)

参考文献数

13

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グローバルヘルス技術振興基金(GHIT Fund)は、日本政府、日本の製薬企業、ビル&メリンダ・ゲイツ財団等の共同出資によって設立された、グローバルヘルスR&Dに特化した日本発の非営利・国際機関であり、途上国で蔓延する感染症に対する治療薬、ワクチン、診断薬の研究開発を支援している。これまでに74件のプロジェクトに対して総額約132億円の投資を行い、8件が既に臨床試験段階に入っている。今後日本が感染症に対抗すべく創薬開発をさらに推進し、保健医療の面から国際的貢献を果たしていく役割は極めて大きい。

著者

小林 資正

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.50, no.6, pp.554_1, 2014

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大学紛争の終わり頃に大学に入学した私は,大学改革を求める(?)学生による大学封鎖やそれを解除するために導入された機動隊との衝突に訳も分からず熱くなったことが懐かしい.私が受けた講義についてはもうほとんど記憶になく思い出されるのは,講義時間の大半が製薬企業におられた頃の経験談だった先生の講義や,ひたすら板書されたことをノートに書き写すことに必死だった先生の講義があったことぐらいである.<br>楽しかったのは,3年次の午後にあった基礎実習である.ガラス細工に始まり,化学合成,ネズミの解剖,電気配線などいろいろと科学実験を経験させていただいたが,いつも誰よりも早くその日に課せられた項目の実験を達成しようと1人競争心を燃やしたものだった.4年生になると研究室に配属され,結果の見えない研究テーマをいただいて研究者の仲間入りをさせていただいた.結果が導き出されることが分かっている学生実習と違い,研究というのは単純な作業の積み重ねだけでは展開せず,試行錯誤の繰り返しにより見いだした工夫が成果を生むことから,興奮し面白さを体感することができた.<br>ひたすら大学入試の勉強のために費やしてきた高校時代を取り返すために,大学に入ってからは休みになったらあちこち旅行に出かけたり友達と麻雀したりして遊んでいたが,このまま卒業したのではつまらないと思うようになり,もっと研究がしたくて大学院に進学した.<br>その後,大学に居残って大学教員になり,あと数年で定年退職を迎えようとしている.その間,いろいろな制度の改革があり,大学教育も大きく見直されてきた.シラバスの作成,授業アンケート,アドミッションポリシー,薬学教育モデル・コアカリキュラム,安全管理業務,大学評価や教員の個人評価のほか,6年制の薬学科においては薬剤師養成のための共用試験制度や実務実習制度などなど枚挙にいとまがない.その結果,書類作りや教育業務がどんどん増えて,先生方にとってかなり負担になってきているのではと心配する.この先生方のご苦労が報われて,若き優秀な研究者が数多く育って欲しいものである.

著者

井上 雅文

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.51, no.3, pp.242-243, 2015

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<b>効能効果</b>:魚の目,タコ,イボ<br><b>成分分量</b>:(本品1g中) サリチル酸0.1g,添加物としてコロジオンを含む<br><b>用法用量</b>:1日4回,キャップ付属の棒で,1滴ずつ患部に塗布

著者

原野 一誠

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.125, no.6, pp.469-489, 2005-06-01 (Released:2005-06-01)

参考文献数

55

被引用文献数

7 7

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Chugaev reaction provides access to olefins from alcohols without rearrangement through pyrolysis of O-alkyl S-alkyl dithiocarbonates (xanthates) via cis elimination. Xanthates having no β-hydrogens undergo thione-to-thiol rearrangement to give S,S-dialkyl dithiocarbonates (thiolcarbonates). Based on these backgrounds, we intended to use the dithiolcarbonates as precursors of thiols. Xanthates could be converted to the corresponding dithiolcarbonates by Lewis-acid catalysis. Pyridine N-oxides and 4-dimethylaminopyridine also catalyzed the rearrangement reaction. On the other hand, O-(2-alkenyl) S-alkyl dithiocarbonates undergo [3,3]-sigmatropic rearrangement to give the allylically rearranged S-(2-alkenyl) S-alkyl dithiocarbonates. The homoallylic xanthates gave the corresponding dithiolcarbonates on heating with phenols. Pyrolysis of allylic dithiolcarbonates caused retro-ene type reaction to give the allylic sulfides in which allylic rearrangement also occurs. Coupling of these pericyclic reactions with intramolecular Diels-Alder reaction affords a one-pot synthetic method for the construction of hydroisobenzothiophenes. The mechanisms of the cascade and related reactions are demonstrated by location of the transition states using molecular orbital calculation method at various levels of theory involving density functional theory (DFT).

著者

山口 秀夫 有本 正生 田之口 真理子 沼田 敦

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.101, no.5, pp.485-488, 1981-05-25 (Released:2008-05-30)

参考文献数

12

被引用文献数

5 7

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Two kinds of reactions were carried out on the components of the seeds of Hernandia ovigera L. The reaction of lead tetraacetate on desoxypodophyllotoxin (I) and its analogous compounds caused the cleavage of methylenedioxyl group, affording the corresponding diphenols. In the case of 3, 4-methylenedioxypropylbenzene (XII), an intermediate acetoxyl compound (XIII) was isolated. The reactions of 2, 3-dichloro-5, 6-dicyano-1, 4-benzoquinone (DDQ) on I and its analogous compounds afforded smoothly aromatized compounds. By the same reaction on bursehernin (III), cyclization and aromatization occurred simultaneously affording chinensin (XVIII) which was confirmed by direct comparison with authentic speciemen. The results of the cleavage reaction on I and XII by use of borontrichloride were also described.

著者

山口 秀夫 有本 正生 山本 起巳子 沼田 敦

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.99, no.6, pp.674-677, 1979-06-25 (Released:2008-05-30)

参考文献数

15

被引用文献数

12 14

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Four kinds of lignans were isolated from the seeds of Hernandia ovigera L. collected in Okinawa besides the previously reported desoxypodophyllotoxin (I). Oily substance II, named bursehernin, C21H22O6, was confirmed to be lignan-2 isolated from Bursera schlechtendalii. III, mp 171-173°, and IV, mp 125-126°, were determined as desoxypicropodophyllin and podorhizol obtained from Podophyllum emodi WALL. respectively. V, mp 270-275°, could not be clarified due to its small amount.

著者

塚元 久雄 吉村 英敏

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

衛生化学 (ISSN:0013273X)

巻号頁・発行日

vol.15, no.4, pp.213-218, 1969-08-30 (Released:2008-05-30)

参考文献数

10

著者

廣部 雅昭

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.35, no.4, pp.370, 1999-04-01 (Released:2018-08-26)

著者

大橋 一智 上田 浩史 山崎 正利 木村 貞夫 安部 茂 山口 英世

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.112, no.12, pp.919-925, 1992-12-25 (Released:2008-05-30)

参考文献数

18

被引用文献数

10 10

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The biological activity of a preparation of heat killed cells of Enterococcus faecalis, FK-23 which was isolated from the feces of a healthy human, was investigated in C3H/He mice. Intraperitoneal injection of the preparation caused an accumulation of neutrophils and macrophages in the peritoneal cavity of the mice 6 h later. As a parameter of the activation of macrophages, the effect of the FK-23 preparation on the production of tumor necrosis factor (TNF) was examined. The mice were given two consecutive intravenous injections of the preparation at a dose of 10μg/mouse and, 3 h later, of 300μg/mouse. The TNF level in the sera reached 99 U/ml in mice 2 h after the second injection. This preparation also stimulated peritoneal macrophages to produce TNF in vitro and increased the capacity of neutrophils to adhere to plastic plates and to release active oxygens, but did not induce blastogenic transformation of lymphocytes. These results suggest that the FK-23 preparation is a biological response modifier (BRM) with various activities on phagocytes similar to a streptococcal antitumor agent, OK432.

著者

白川 茂 脇坂 行一

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.10, no.5, pp.339-343, 1974-05-15 (Released:2018-08-26)

著者

池上 四郎

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.45, no.2, pp.107-110, 2009-02-01 (Released:2018-08-26)

参考文献数

8

著者

中嶋 幹郎 大山 要

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.53, no.8, pp.787-789, 2017 (Released:2017-08-01)

参考文献数

10

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ジェネリック医薬品は先発医薬品と治療学的に同等であることが保証された医薬品であるが、医療関係者や患者からは、副作用による安全性への懸念の声があげられる。そこで、副作用の一つである薬剤性肝障害を評価するため、臨床試験とは異なるアプローチでヒト肝細胞キメラマウスとトキシコゲノミクスの手法を用いた新しい手法を開発し、様々な先発医薬品とジェネリック医薬品の薬剤性ヒト肝障害リスクの同等性を評価した。