著者
Shinji C. Nagasaki Tomonori D. Fukuda Mayumi Yamada Yusuke III Suzuki Ryo Kakutani Adam T. Guy Itaru Imayoshi
出版者
Japan Society for Cell Biology
雑誌
Cell Structure and Function (ISSN:03867196)
巻号頁・発行日
pp.22074, (Released:2022-12-16)
被引用文献数
1

The Gal4/UAS system is a versatile tool to manipulate exogenous gene expression of cells spatially and temporally in many model organisms. Many variations of light-controllable Gal4/UAS system are now available, following the development of photo-activatable (PA) molecular switches and integration of these tools. However, many PA-Gal4 transcription factors have undesired background transcription activities even in dark conditions, and this severely attenuates reliable light-controlled gene expression. Therefore, it is important to develop reliable PA-Gal4 transcription factors with robust light-induced gene expression and limited background activity. By optimization of synthetic PA-Gal4 transcription factors, we have validated configurations of Gal4 DNA biding domain, transcription activation domain and blue light-dependent dimer formation molecule Vivid (VVD), and applied types of transcription activation domains to develop a new PA-Gal4 transcription factor we have named eGAV (enhanced Gal4-VVD transcription factor). Background activity of eGAV in dark conditions was significantly lower than that of hGAVPO, a commonly used PA-Gal4 transcription factor, and maximum light-induced gene expression levels were also improved. Light-controlled gene expression was verified in cultured HEK293T cells with plasmid-transient transfections, and in mouse EpH4 cells with lentivirus vector-mediated transduction. Furthermore, light-controlled eGAV-mediated transcription was confirmed in transfected neural stem cells and progenitors in developing and adult mouse brain and chick spinal cord, and in adult mouse hepatocytes, demonstrating that eGAV can be applied to a wide range of experimental systems and model organisms.Key words: optogenetics, Gal4/UAS system, transcription, gene expression, Vivid

2 0 0 0 OA 稻之説

出版者
[出版者不明]
巻号頁・発行日
vol.上, 1000
著者
伊勢貞丈
出版者
巻号頁・発行日
vol.[3],

2 0 0 0 OA 稲光田毎月

著者
奈河七五三助一世
出版者
巻号頁・発行日
vol.[4],

2 0 0 0 OA 稲光田毎月

著者
奈河七五三助一世
出版者
巻号頁・発行日
vol.[1],

2 0 0 0 OA いなくき 6巻

出版者
巻号頁・発行日
vol.[1],

2 0 0 0 OA 糸桜本町育

出版者
巻号頁・発行日
vol.[1],

2 0 0 0 OA 伊藤圭介日記

著者
伊藤圭介
出版者
巻号頁・発行日
vol.[3],

2 0 0 0 OA 伊藤圭介日記

著者
伊藤圭介
出版者
巻号頁・発行日
vol.[1],
著者
岩崎 拓 青柳 正人 百々 康行 石井 実
出版者
日本応用動物昆虫学会
雑誌
日本応用動物昆虫学会誌 (ISSN:00214914)
巻号頁・発行日
vol.38, no.3, pp.147-151, 1994-08-25 (Released:2009-02-12)
参考文献数
6
被引用文献数
2 3

オオカマキリとチョウセンカマキリの卵嚢からのカマキリタマゴカツオブシムシ越冬世代成虫の脱出パターンおよび成虫の寿命と産卵数を準自然条件下において調べた。越冬世代成虫の脱出は,5月と6月に見られたが,両種の卵嚢において,雌より雄の方が早く脱出し,雌雄とも,脱出はオオカマキリ卵嚢からの方が早かった。脱出後,雌雄のカツオブシムシとも約2か月間生存し,産卵は,5月下旬から8月中旬まで見られ,1雌当りの産卵数は約10個であった。しかし,両種のカマキリが産卵を始める9月まで生存する個体はなかった。7月下旬と9月中旬に採集したハラビロカマキリおよびチョウセンカマキリのふ化後の卵嚢から,それぞれ,このカツオブシムシの幼虫と脱皮殻を付着した羽化直後の成虫が得られた。越冬世代成虫の脱出は6月中に終了するので,これらの個体はいずれも第1世代のものであると考えられた。