著者

植田 秀嶺 三原 三郎

出版者

日本産科婦人科学会

雑誌

日本産科婦人科學會雜誌

巻号頁・発行日

vol.15, no.9, pp.858-859, 1963

著者

植田 秀嶺 三原 三郎

出版者

日本産科婦人科学会

雑誌

日本産科婦人科學會雜誌

巻号頁・発行日

vol.15, no.3, 1963

著者

新田 武雄 大岩 一光

出版者

日本産科婦人科学会

雑誌

日本産科婦人科學會雜誌

巻号頁・発行日

vol.15, no.3, 1963

著者

三原 正章 鉄田 昭雄 鈴村 正勝 川村 満元 柴山 雄一 武井 二郎 落合 東朔

出版者

日本産科婦人科学会

雑誌

日本産科婦人科學會雜誌

巻号頁・発行日

vol.15, no.3, 1963

著者

梶 英雄

出版者

日本産科婦人科学会

雑誌

日本産科婦人科學會雜誌

巻号頁・発行日

vol.15, no.9, 1963

著者

大島 清 竹中 晃子

出版者

日本産科婦人科学会

雑誌

日本産科婦人科學會雜誌

巻号頁・発行日

vol.28, no.9, 1976

著者

大島 清 林基治 能勢尚志 横井義之 可世木辰夫

出版者

日本産科婦人科学会

雑誌

日本産科婦人科学会雑誌 (ISSN:03009165)

巻号頁・発行日

vol.31, no.10, pp.p1853-1861,図4p, 1979-10

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妊娠末期のニホンザルにDHA-S2mg/kgを静注すると,投与後3時間から6時間の間に肉眼的にも明瞭に赤色化及び膨潤の変化を認めることができる.急性的に子宮筋電図を記録した実験では,子宮体,頚管ともにDHA-Sによる収縮作用を認めず,頚管熟化は筋電図不変ということと同義であると解釈できる、妊娠ザルにDHA-S投与後,時間を追ってDHA.E_1、E_2,E_3をRIAで測定したところ,E_2は投与後6時間のところで有意の差で上昇していた.妊娠ザルではDHA-SがDHAを経てE_2に転換されたことが立証でき,これは臨床結果とも一致する.以上の結果の基礎として,DHA-S投与4時間又は6時間後の妊娠子宮頚管部を部分切除して電子顕微鏡像を調べたところ,DHA-S投与後の頚管のコラーゲン線維の合成が促進されること,又,一方で破壊も同時進行していることが推論される結果を得た.頚管のコラーゲン代謝とE_2,また酸性ムコ多糖類,ヒアルロン酸やグリコーゲン顆粒の関与など,コラーゲン新生破壊の機序は今後の基礎的研究にまって解明されなければならないが,上記の結果は,DHA-Sのサル頚管熟化作用を示唆するものであると判断される.

著者

小池,浩司

出版者

日本産科婦人科学会

雑誌

日本産科婦人科學會雜誌

巻号頁・発行日

vol.52, no.9, 2000-09-01

著者

伊東 宏晃

出版者

日本産科婦人科学会

雑誌

日本産科婦人科學會雜誌 (ISSN:03009165)

巻号頁・発行日

vol.63, no.12, pp."N-251"-"N-260", 2011-12-01

参考文献数

23

著者

伊東,宏晃

出版者

日本産科婦人科学会

雑誌

日本産科婦人科學會雜誌

巻号頁・発行日

vol.63, no.12, 2011-12-01

著者

三谷,茂

出版者

日本産科婦人科学会

雑誌

日本産科婦人科學會雜誌

巻号頁・発行日

vol.20, no.7, 1968-07-01

著者

松江 陽一 片桐 由起子 谷口 智子 大路 斐子 吉田 義弘 宗 晶子 青木 千津 竹下 直樹 前村 俊満 田中 政信 森田 峰人

出版者

日本産科婦人科学会

雑誌

日本産科婦人科學會雜誌

巻号頁・発行日

vol.63, no.2, 2011

著者

本庶 佑

出版者

日本産科婦人科学会

雑誌

日本産科婦人科學會雜誌

巻号頁・発行日

vol.38, pp.70-71, 1986

著者

本庶 佑

出版者

日本産科婦人科学会

雑誌

日本産科婦人科學會雜誌

巻号頁・発行日

vol.38, no.8, pp.1184-1185, 1986

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It is the function of the immune system to recognize and neutralize numerous antigens invading animals. The more diverse the antigen recognition of the organism, the more efficient is its defense system. There are two types of antigen recognition molecules in the immune system ; the immunoglobulin produced by B cells and the T cell antigen receptor. These molecules have variable (V) regions which recognize antigens and constant (C) regions which mediate physiological functions. The latter provide additional diversity to the immune system. For example, the same heavy chain (H) V regions recognizing influenza hemoagg-lutinin are expressed as the μ, γ, ε, and a chains, each of which constitutes a different class of the immunoglobulin. Since the V and C regions are encoded by separate sets of DNA segments, it is the genetic variability of the V gene that determines the antigen recognition diversity. Recent molecular genetic studies on the immunoglobulin gene and the T cell antigen receptor gene indicate that the V region genes of both molecules produce somatic as well as evolutionary variations. Somatic variations include joining of two or three germ-line segments by site-specific recombinations and somatic base replacements. Evolutionary variations include gene duplication, segment transfer (gene conversion), mutational drifts, and so on. Since genetic events, be it somatic or evolutionary, tend to be random, not only useful but also harmful immunog-lobulins are produced. Therefore, appropriate selection, be it positive or negative, is a prerequisite for the proper function of the genetic diversity of the immune system as the defense mechanism. Combination of genetic veriability and appropriate selection is the basic idea to explain biological diversity since Darwin and Wallace, and was applied to the immune system by Jerne and Burnet as the clonal selection theory which still remains valid in essence. The basic questions to be asked are : (a) How are genetic variants of the immunoglobulin and T cell receptor genes created ? and (b) How are the variants selected ? I have summarized recent knowledge of the origin of genetic variations of the immunoglobulin and T cell antigen receptor,or genes. Then I described my personal view of the selection mechanism which remains a matter of controversy. I have overviewed our recent studies on the lymphokine and its receptor which plays essential roles in antigen-specific proliferation of lymphocyte clones. Particularly, cloning and characterization of cDNAs for the IL-2 receptor and IL-4 (BSF-I) were described. Finally, a genetic strategy to construct chimeric antibodies carrying murine V and human C regions was explained.

著者

吉川 知江 木村 文則 藤原 睦子 喜多 伸幸 高橋 健太郎 野田 洋一

出版者

日本産科婦人科学会

雑誌

日本産科婦人科學會雜誌

巻号頁・発行日

vol.59, no.2, 2007

著者

酒向 隆博 多田 伸 松岡 美杉 西澤 春紀 山口 陽子 関谷 隆夫 廣田 穰 宇田川 康博

出版者

日本産科婦人科学会

雑誌

日本産科婦人科學會雜誌

巻号頁・発行日

vol.63, no.2, 2011

著者

片山 隆章

出版者

日本産科婦人科学会

雑誌

日本産科婦人科學會雜誌

巻号頁・発行日

vol.42, no.11, pp.1530-1536, 1990

被引用文献数

4

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自然排卵周期を有する15例を対象に, 経腔超音波断層法を用いて子宮内膜の厚さおよび輝度の変化を経日的に観察し, それらと血中 estradiol-17β(estradiol と略す), progesterone との関係を検討した. 子宮内膜の厚さは排卵の8日前には5.8±1.8mm(mean±SD)であったが, 卵胞期には経日的に増加し, 排卵日には10.7±2.9mmとなり, 黄体期には厚さの変化はほとんど認めなかった. また排卵の2日前までの子宮内膜の厚さは全体として血中 estradiol 値と正の相関を認めたが(r=0.64, n=89, p < 0.01), 症例別に検討した方が相関係数はより高いことが示された. また回帰直線の傾きは, 個々の症例で広い範囲に分布しており, estradiol に対する子宮内膜の反応性は個体差が大きいことが示された. 次に子宮内膜の輝度の変化を経日的に観察すると, 卵胞期後期より内膜の基底層の部分から高輝度となり, 黄体期初期にかけてその高輝度部分 hyperechoic endometrial area (HEA) は子宮内腔に向けて広がることが認められた. そして子宮内膜の厚さに対する HEA の厚さの割合 (HEA ratio) は, 排卵日には34.3±11.0%(mean±SD), 排卵後5日には74.7±12.4%となり, 排卵後9日には100%となった. また排卵前2日より排卵後9日までの HEA ratio は, 血中 progesterone 値と正の相関 (r=0.68, n=91, p < 0.01) を認めた.

著者

東梅 久子 三宅 友子 白根 晃 田中 誠治 高本 真弥 山口 隆 横尾 郁子 北川 浩明

出版者

日本産科婦人科学会

雑誌

日本産科婦人科學會雜誌

巻号頁・発行日

vol.66, no.2, 2014

著者

山崎 英樹 沖 利通 丸田 邦徳 中村 佐知子 中江 光博 桑波 田理樹 堂地 勉 永田 行博

出版者

日本産科婦人科学会

雑誌

日本産科婦人科學會雜誌

巻号頁・発行日

vol.51, pp."S-528", 1999

著者

松本,光司

出版者

日本産科婦人科学会

雑誌

日本産科婦人科學會雜誌

巻号頁・発行日

vol.60, no.2, 2008-02-01