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1 0 0 0 IR 井上さんに学んだ旧時代 : あるいは「無分別ざかり」 (井上輝子教授退職記念)

著者: 諸橋泰樹
出版者: 和光大学現代人間学部
雑誌: 和光大学現代人間学部紀要 = Bulletin of the Faculty of Human Studies (ISSN:18827292)
巻号頁・発行日: vol.5, pp.139-142, 2012-03

2022-03-07 20:15:05
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https://ci.nii.ac.jp/naid/120005539893

1 0 0 0 IR 発現型cDNAライブラリーを用いた遺伝子クローニングの検討とマウスメラノーマ抗原遺伝子cDNAのクローン化

著者: 松原久裕
出版者: 千葉医学会
雑誌: 千葉医学雑誌 = Chiba medical journal (ISSN:03035476)
巻号頁・発行日: vol.66, no.4, pp.261-270, 1990-08-01

HTLV-1とSV40のプロモーターを用いた発現型cDNAライブラリーとモノクローナル抗体を用いて細胞表面抗原遺伝子のcDNAクローン化の条件を種々検討した。COS7細胞への遺伝子導入の効率をプロトプラスト融合法とDEAE-デキストラン法においてFACSを用いて比較検討した結果,DEAE-デキストラン法において導入効率が数倍高かった。また,DEAE-デキストラン法において導入DNA量と形質発現に至るまでの時間の検討をFACSを用いて行った結果,10μgのDNAを用いて遺伝子導入を行い48時間後が最も形質発現の効率が高かった。さらに目的とする遺伝子クローンを選別するための遺伝子導入-パニング-Hirt法による遺伝子回収という方法におけるenrichmentの効率をヒトIL-2レセプターcDNA,抗ヒトIL-2レセプター抗体を用いてコロニーハイブリダイゼーション法により解析した。この結果,目的とするcDNAが1/10^4以上含まれていれば1回の操作で約30倍に濃縮され,本法が表面抗原をコードする遺伝子のクローニングに有用であることを示した。次にB16マウスメラノーマ細胞より作製したcDNAライブラリーを用い,マウスメラノーマ抗原遺伝子のcDNAクローニングに成功した。また,種々の細胞,臓器におけるこの遺伝子の発現様式をノザンブロット法により解析したところ,マウスメラノーマ細胞に遺伝子発現を認めたが正常組織には検出できなかった。

2022-03-07 20:00:07
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https://ci.nii.ac.jp/naid/110006182735

1 0 0 0 OA ジグソー法のエキスパート活動における知見の同期的収集が教師のモニタリングと介入に与える影響

著者: 池尻良平山本良太中野生子山内祐平
出版者: 一般社団法人日本教育工学会
雑誌: 日本教育工学会論文誌 (ISSN:13498290)
巻号頁・発行日: vol.45, no.Suppl., pp.109-112, 2021-12-20 (Released:2022-02-02)
参考文献数: 6

本研究では,ICT を利用した,ジグソー法のエキスパート活動における知見の同期的収集が,教師のモニタリングと介入にどのような影響を与えるかを,机間巡視のみの場合と比較して調査した.その結果,内容を含めた俯瞰的なモニタリング,各専門家グループのキーワードのシェア度合いに関する俯瞰的なモニタリングと各グループ内のシェアを促す介入,普段は優先順位の低い上位層のモニタリングを促す可能性が示された.