著者

矢野 興紀 和田 八三久

出版者

公益社団法人 高分子学会

雑誌

高分子 (ISSN:04541138)

巻号頁・発行日

vol.30, no.9, pp.705-710, 1981-09-01 (Released:2011-09-21)

参考文献数

35

著者

関谷 隆司 川嵜 健次

出版者

公益社団法人 高分子学会

雑誌

高分子 (ISSN:04541138)

巻号頁・発行日

vol.40, no.7, pp.454-457, 1991-07-01 (Released:2011-10-14)

参考文献数

30

被引用文献数

1

著者

伊東 平八郎

出版者

公益社団法人 高分子学会

雑誌

高分子 (ISSN:04541138)

巻号頁・発行日

vol.3, no.5, pp.242-245, 1954-04-20 (Released:2011-03-18)

参考文献数

33

著者

古川 猛夫

出版者

公益社団法人 高分子学会

雑誌

高分子 (ISSN:04541138)

巻号頁・発行日

vol.36, no.12, pp.868-871, 1987-12-01 (Released:2011-10-14)

参考文献数

22

被引用文献数

2

著者

根岸 道治 伊東 平八郎

出版者

公益社団法人 高分子学会

雑誌

高分子化學 (ISSN:00232556)

巻号頁・発行日

vol.9, no.92, pp.426-433, 1952-12-25 (Released:2010-10-14)

参考文献数

19

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振子型衝撃試験器を用いて酢酸繊維素繊維の衝撃破壊挙動に及ぼす衝撃速度 (20~130cm/sec) 及び温度 (15℃~160℃) の影響について実験し次の諸結果を得た。(1) 破壊エネルギーは比較的低速範囲では速度増加にほぼ比例して増加し, ある速度において極大に達し, より高速側では減少する。(2) 低速域における破壊エネルギー~速度関係の傾斜は15℃~70℃範囲では温度増加と共に衣第に緩やかになり, 90℃で逆に急となり, 以後昇温に伴って再び緩やかになる。(3) 極大破壊エネルギーの速度位置は昇温に伴って次第に高速側に移行する傾向を示す。(4) 90℃では測定範囲に2つの極大があらわれる。破壊エネルギー~速度間の直線的な関係域に対し既報のごとく, Maxwell要素 (ヤング率E0, 内部粘性係数η) と彈性バネ (ヤング率E∽) の並列系からなる粘彈性模型を考え, かつそのE0>>E∽なる場合への近似 (Voigt要素模型) として得られる次式からηを算出し, その温度依存性について次の結果を得た。破壊エネルギー W=ηv0x1+1/2E∽x12(v0は衝撃初速度, x1は破壊伸長)15℃~160℃において, η~1/T関係は傾きのやや異る不連続な2つの直線で示され, これにAndrade式η=AeE/RTを適用し, A及び流動の活性化ェネルギーEとして, A1=3.04×104, E1=3.6 Kcal/mol (15℃~70℃) 及びA2=1.74×104, E2=5.0 Kcal/mol (90℃~160℃) を得, これは80℃附近に流動単位の変化するある種の転移点が存在するものであり, 流動単位の温度依存性を示すものと考察した。さらに極大破壊エネルギーに対応する速度位置を脆弱破壊の限界速度と考え, これからその見掛けの破壊所要時間x1/v0を算出し, それとηとの関係は15℃~160℃の全範囲に亘って温度に殆んど無関係に次式であらわされることを認めた。η=k (t-α)(t=x1/v0, k及びαは恒数)上式をMaxwell関係式η=Gλに対応せしめて, 剛性率Gに対応するk値として0.34×1010 dyne/cm2, 緩和時間λに対応する (t-α) として10-3 sec程度の値を得た。また90℃にあらわれる脆弱破壊の2つの限界速度はλあるいはη分布の1部を示すものであり, 流動単位の速度依存性を示すものと考察した。

著者

植松 市太郎

出版者

公益社団法人 高分子学会

雑誌

高分子 (ISSN:04541138)

巻号頁・発行日

vol.9, no.7, pp.485-488, 1960-06-20 (Released:2011-09-21)

参考文献数

6

被引用文献数

2

著者

古川 猛夫

出版者

公益社団法人 応用物理学会

雑誌

応用物理 (ISSN:03698009)

巻号頁・発行日

vol.53, no.9, pp.752-760, 1984-09-10 (Released:2009-02-09)

参考文献数

30

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ポリフッ化ビニリデンおよびその共重合体は,50MV/m以上の電界により強誘電的スイッチング現象を示す.スイッチング時間は電界にきわめて強く依存し,高電界ではμ8になる.反転分極量は100~160mC/m2で,結晶域の自発分極はほぼ完全に反転することを示唆する.高分子強誘電体はラメラ状結晶の集合体で,個々のラメラ内で1本の分子鎖の回転を素過程として核生成と成長機構により分極が反転すると考えられる.このような毛デルによる計算機シミュレーションは,案灘のスイッチング曲線をよく再現する.

著者

吉田 博久

出版者

公益社団法人 高分子学会

雑誌

高分子論文集 (ISSN:03862186)

巻号頁・発行日

vol.53, no.12, pp.874-876, 1996-12-25 (Released:2010-03-15)

参考文献数

19

被引用文献数

2 6

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汎用高分子 (ポリスチレン (PS), ポリメタクリル酸メチル (PMMA)) とエンジニアリングプラスチックポリスルフォン (PSF), ポリエーテルイミド (PEI), ポリエーテルスルフォン (PES)) のエンタルピー緩和過程をKWW型の伸張指数関数で解析し, エンタルピー緩和時間を求めた. 緩和時間はτ (PS) ~τ (PMMA) >τ (PES) >τ (PEI) >τ (PSF) の順になり, アレニウス型の温度依存性を示した. Tgにおけるdlog/d (Tg/T) で定義されるフラジリティは汎用高分子では約100, エンジニアリングプラスチックでは約55であった. これは, ガラス状態では汎用非晶性高分子はエンジニアリングプラスチックよりも脆性であることを示し, 力学的特性と良い一致を示した.

著者

齋藤 隆則

出版者

公益社団法人 高分子学会

雑誌

高分子論文集 (ISSN:03862186)

巻号頁・発行日

vol.41, no.1, pp.19-27, 1984-01-25 (Released:2010-02-26)

参考文献数

23

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二つの破壊様式を有する粘弾性モデルを用いて, 高分子材料の破損包絡線を定式化した. 破壊様式の一つは “粘性破壊” といい, 粘性流動による材料の実質上の破損である. 他の様式は “弾性破壊” といい, 蓄積エネルギーによる界面の切り離れである。次いで “二様式のうち与変形速度に対して最小の破壊ひずみを与える様式が実現する” という “最小破壊ひずみ基準” を設けて, 破壊様式間の遷移を調べた. 主な結果は次のとおりである.非橋かけ無定形高分子の粘性流動的変形では, ひずみ速度の全域にわたり粘性破壊である. 橋かけ高分子の粘弾性的変形においては, ある臨界ひずみ速度で粘性破壊から弾性破壊様式への遷移が生じ, しかも橋かけ密度vの増大につれて破損包絡線の形が変化する. また包絡線の最右端における破壊ひずみがv-1/2に比例することを理論的に示し, 何人かの研究者による実験結果との一致を見た. 更に破損包絡線の形と位置を左右する因子について考察した.

著者

升田 利史郎 桐栄 敬二 来田村 実信 小野木 重治

出版者

一般社団法人 日本レオロジー学会

雑誌

日本レオロジー学会誌 (ISSN:03871533)

巻号頁・発行日

vol.9, no.2, pp.77-82, 1981-06-30 (Released:2012-11-20)

参考文献数

7

被引用文献数

1

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Extensional properties at constant rates were measured for styrene-butadiene copolymers having various molecular weights and compositions. The result shows that the extensional behavior of block copolymers is affected strongly by the phase structure. Samples of intermediate compositions form two-phase structure composed of polybutadiene (PB) and polystyrene (PS) phases. Both the initial modulus of extension and failure behavior are mainly dominated by the deformation of the PB phase. The flow of PB chains at and beyond the failure point is obstructed by the PS phase. Deformation and flow of PS chains are dominant in the extensional behavior of the samples having low butadiene contents, in which the PS phase is plasticized by short PB chains. Time-temperature superposition can be applied to strain-rate dependence curves of failure stress and strain measured at different temperatures. The temperature dependence of shift factor aT obtained for the samples, which form two-phase structure, agree well with that for homo-polybutadiene, reflecting that the onset of flow of PB chains is the dominant factor governing the failure phenomenon. However, aT for the samples having low butadiene content is higher than that for other samples.

著者

吉田 博久

出版者

Japan Society of Calorimetry and Thermal Analysis

雑誌

熱測定 (ISSN:03862615)

巻号頁・発行日

vol.15, no.2, pp.65-69, 1988-04-30 (Released:2009-09-07)

参考文献数

23

被引用文献数

1

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The enthalpy relaxation process was analyzed for the engineering plastics, such as poly (ether sulfone), poly (ether imide), polysulfone and poly (ethylene terephthalate). In order to compare the rate of enthalpy relaxation, the enthalpy relaxation time at half of initial excess enthalpy (τ1/2) was evaluated at each annealing temperature (Ta). From the relationship between log τ1/2 and Tg-Ta, the rate of enthalpy relaxation was estimated. It was found that the rate of the engineering plastics was faster than that of polystyrene. The ether bond of the main chain of these engineering plastics seems to rotate easily in the glassy state.

著者

畑 敏雄

出版者

公益社団法人 日本材料学会

雑誌

材料 (ISSN:05145163)

巻号頁・発行日

vol.17, no.175, pp.322-325, 1968-04-15 (Released:2009-07-09)

参考文献数

12

被引用文献数

2 3

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Two theories of fracture of viscoelastic materials are hereunder proposed, the one based on a simple model and the other generalized thereupon, and an attempt is made to explain the dependence of stress and strain at break on temperature and strain rate as particularly was called the failure envelope by T.L. Smith.The model of the first simple theory consists of two Maxwell elements (system 1 and 2) connected in parallel and the following criteria for fracture are introduced.(1) Fracture occurs first at the system 1, and then at the system 2 where the whole load is applied.(2) Fracture of the system 1 occurs either when the spring reaches the critical strain ε11c (in the case of large strain rate) or the dashpot does so to ε12c (in the case of small strain rate).For the deformation of constant rate R, the following results are obtained, which explain the experimental behaviors well at least qualitatively.at larger strain ratesat smaller strain rateswhere σ, ε, G and τ follow the ordinary use and suffices 1 and 2 mean system 1 and 2 respectively and the suffix b does so "at break".Next the above model theory is so extended to the generalized Maxwell bodies as to read that the stress of deformation at constant rate is expressed by the equationIn this case the storage energy Wst and the dissipation energy Wdis of deformation are calculated after Landel, and the following criterion is introduced, that is, the sample breaks either when the elastic part with its own modulus G0 (the instantaneous modulus) reaches the critical strain ε1c or the viscous part with its steady flow viscosity η0 reaches the critical strain ε2c.The results are given asat larger strain ratesat smaller strain rateswhere G' and η' are dynamic modulus and viscosity respectively. Considering the dependence of G' and η' on shear rate and temperature, the failure envelope can be explained with these equations.

著者

吉野 勝美

出版者

一般社団法人 電気学会

雑誌

電氣學會雜誌 (ISSN:00202878)

巻号頁・発行日

vol.105, no.11, pp.1050-1053, 1985-11-20 (Released:2008-04-17)

参考文献数

14

著者

千葉 明夫

出版者

一般社団法人 日本物理学会

雑誌

日本物理学会誌 (ISSN:00290181)

巻号頁・発行日

vol.42, no.4, pp.343-346, 1987-04-05 (Released:2008-04-14)

参考文献数

19

著者

柿沢 紀世雄

出版者

一般社団法人 日本ゴム協会

雑誌

日本ゴム協会誌 (ISSN:0029022X)

巻号頁・発行日

vol.58, no.9, pp.553-560, 1985 (Released:2008-04-16)

被引用文献数

1 1

著者

丹羽 利夫 中山 四郎

出版者

一般社団法人 電気学会

雑誌

電氣學會雜誌 (ISSN:00202878)

巻号頁・発行日

vol.110, no.9, pp.773-776, 1990-09-20 (Released:2008-11-20)

参考文献数

20

著者

藤本 邦彦

出版者

一般社団法人 日本ゴム協会

雑誌

日本ゴム協会誌 (ISSN:0029022X)

巻号頁・発行日

vol.38, no.10, pp.843-853, 1965-10-15 (Released:2009-10-16)

参考文献数

12

被引用文献数

6 6

著者

藤本 邦彦 西 敏夫

出版者

一般社団法人 日本ゴム協会

雑誌

日本ゴム協会誌 (ISSN:0029022X)

巻号頁・発行日

vol.43, no.6, pp.465-476, 1970 (Released:2008-04-16)

参考文献数

21

被引用文献数

39 22

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カーボンブラック系加硫ゴムについて, パルスNMR法によりカーボンブラック周辺に形成される稠密構造 (C相), およびカーボンブラック周辺から離れた部分 (A相) のゴム分子鎖達の分子運動性とその成分量を解析し, 分子運動性の状態から見た構造を, 純ゴム, プラスチックと比較すると同時に, 力学的刺激による構造 (状態) 変化と, それに関する過去の実験結果を整理し、次のような結果を得た.1. カーボンブラック系加硫ゴムは準ガラス状態の相 (C相) と液体の相 (A相) とよりなり, 前者はNMR半値幅で約5gaussで, その相のゴム分子鎖達の運動は非運動性であり, 層の厚さは充てん剤の補強性により異なるが, ISAF級で約45Å程度である. 一方, 後者は架橋密度により異なるが, 天然ゴム(NR)では架橋間分子鎖長Nlが1,000Å~150Å範囲でNMR半値幅は60m gauss~120m gaussで液体とほぼ同じ分子運動をなす.2. カーボン系加硫ゴムは液体と固体の熱力学的に異なった安定状態にうつり, 不均質構造の発展する方向に進む. この両者の変化は比例的関係にあり, その変化量は充てん剤の周辺に形成するC相の量に比例する.3. A相部のゴム分子鎖の運動はほとんど液体であるため, 力学的刺激過程で充てん剤は回転, 並進運動をなし, その条件での安定位置に移動する.

著者

深堀 美英

出版者

一般社団法人 日本ゴム協会

雑誌

日本ゴム協会誌 (ISSN:0029022X)

巻号頁・発行日

vol.55, no.2, pp.82-103, 1982 (Released:2007-07-09)

参考文献数

37

被引用文献数

4 5

著者

佐藤 良泰

出版者

一般社団法人 日本ゴム協会

雑誌

日本ゴム協会誌 (ISSN:0029022X)

巻号頁・発行日

vol.58, no.2, pp.101-108, 1985 (Released:2008-04-16)

参考文献数

5

被引用文献数

1

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粒子状分散しているポリマーブレンドやブロック共重合体や粒子配合ポリマーなどの不均質物体を力学的に解析する目的で, 不均質物体内で局部的に激しく変化している“内部変形”に基づいて, 粒子の界面に層ができ空隙ができうる場合の構成方程式や弾性率を導いた. 理論の結果を用いれば, 分散媒質と層と粒子の三者の剛性率, 粒子の体積分率や層の厚さ, 及び外部変形などの大小関係により, 弾性率や応力-変形関係に複雑多様に現れる多彩なプラスあるいはマイナスの補強効果が展望的に予測できる. 特に層の硬軟が応力や弾性率の補強性に及ぼす影響は粒子の硬軟の影響よりはるかに大きく, 層が硬くなければ粒子をどのように硬くしても補強効果は大きくはならないなど, いろいろな知見がえられる. 層の剛性率を0にすれば, 層は力や変形を粒子に伝達せず, 粒子は全く変形しない. つまり層は空隙として機能する.